아이진이 개발 중인 mRNA 기반 코로나19 백신 ‘이지-코비드(EG-COVID)’의 국내 임상을 중단하고, 호주 임상에 집중한다고 7일 밝혔다.
아이진은 이날 공시를 통해 “국내 임상은 코로나19 예방백신을 한 번도 맞지 않은 대상자에게 ‘이지-코비드’를 투여해 안전성 및 면역원성을 관찰하는 기초백신 임상시험이었다”며 “현재 국내 코로나19 예방 백신
국내 주요 제약·바이오기업들이 잇따라 사상 최대 규모의 실적을 발표하고 있다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)를 기회로 다져진 내실을 증명한 K제약·바이오가 엔데믹 시대에 접어든 올해는 어떤 성과를 보여줄지 주목된다.
6일 본지 취재와 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 지난해 전통 제약사부터 대기업 바이오계열사에 이르기까지 외형과 수익성이 동반
SK바이오사이언스가 3월 상장을 목표로 공모 절차에 나선다.
SK바이오사이언스는 코스피 상장을 위해 5일 금융위원회에 증권신고서를 제출했다. 총 공모주식수는 2295만 주로 공모 희망가는 4만9000원~6만5000원, 공모 예정금액은 최대 약 1조 4918억 원 규모다.
SK바이오사이언스는 3월 4일과 5일 이틀간 국내외 기관투자자를 대상으로 수요 예
GC녹십자가 개발하는 대상포진백신이 미국에서 임상 시험에 들어간다. GC녹십자의 첫 프리미엄 백신 개발 도전이다.
GC녹십자는 미국 자회사 큐레보(CUREVO)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 대상포진백신 ‘CRV-101’의 임상 1상 계획을 승인 받았다고 5일 밝혔다. CRV-101의 1상 시험은 90명의 건강한 성인을 대상으로 진행된다.
CRV-101
GC녹십자의 첫 프리미엄 백신이 미국에서 임상 시험에 들어간다.
GC녹십자는 지난해 미국에 설립한 자회사 큐레보(CUREVO)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 대상포진백신 ‘CRV-101’의 임상 1상 계획을 승인 받았다고 5일 밝혔다. 이번 임상 시험은 90명의 건강한 성인을 대상으로 진행된다.
CRV-101는 차세대 대상포진백신으로, 기
GC녹십자는 국내 바이오의약품 분야의 ‘선구자’라 해도 과언이 아니다.
1983년 미국과 프랑스에 이어 세계 세 번째로 B형간염 백신 ‘헤파박스-B’ 개발에 성공하며 ‘백신 주권’을 실현했으며, 2009년에는 계절 독감백신 ‘지씨블루’를 개발, 전량 수입에 의존하던 독감백신을 국산화했다. 또 2012년에는 희귀의약품인 헌터증후군치료제 ‘헌터라제’를
GC녹십자가 미국 현지에 법인을 설립하고 고가의 프리미엄 백신 개발에 도전한다.
GC녹십자는 미국 워싱턴 주 시애틀에 신규 법인 ‘큐레보(CUREVO)’를 설립했다고 21일 밝혔다. 큐레보는 올 하반기에 GC녹십자와 목암생명과학연구소가 공동으로 개발한 대상포진백신 ‘CRV-101(GC녹십자 프로젝트명: MG1120)'의 미국 현지 임상에 착수할 계획이다.
GC녹십자가 미국 진출을 본격화한다.
GC녹십자는 미국 신규 법인 '큐레보(CUREVO)'를 설립하고 차세대 백신 개발에 나선다고 21일 밝혔다.
큐레보는 올해 하반기에 GC녹십자와 목암생명과학연구소가 공동으로 개발한 대상포진백신 'CRV-101'(GC녹십자 프로젝트명: MG1120)의 미국 현지 임상에 착수할 예정이다. 앞서 지난해
그동안 전량 수입에 의존해왔던 파상풍·디프테리아 백신의 국산화가 실현됐다.
GC녹십자는 자체 개발한 성인용 파상풍·디프테리아 예방 백신(성인용 Td 백신) ‘녹십자티디백신’을 공식 출시하고 국내 병·의원으로 본격적인 공급을 시작한다고 23일 밝혔다.
녹십자티디백신은 파상풍균이 생산한 신경독소에 의해 발생하는 파상풍과 호흡기를 통해 주
GC녹십자는 자체 개발한 성인용 파상풍·디프테리아 예방 백신(성인용 Td 백신) ‘녹십자티디백신’을 국내 병·의원에 본격적인 공급을 시작한다고 23일 밝혔다.
녹십자티디백신은 파상풍균이 생산한 신경독소에 의해 발생하는 파상풍과 호흡기를 통해 주로 걸리는 디프테리아를 동시에 예방할 수 있는 백신이다. 지난 2016년 11월 국산 성인용 Td 백신으로는 처
코미팜의 구제역 백신의 안정적인 수익원 역할을 하고 있다는 소식에 상승세다.
7일 오전 9시29분 현재 코미팜은 전일대비 450원(1.39%) 오른 3만2850원에 거래되고 있다.
이날 코미팜에 따르면 이 회사는 돼지 및 반추류의 구제역 예방 목적으로 프로백 에프엠디(PRO-VAC FMD)를 판매하고 있다. 지난해 3분기 기준 구제역 백신의 매출액은 6
[정부 “긴급 예방접종 강화…백신 재고량 유지 만전”]
[종목돋보기] 구제역이 지난해 3월 이후 11개월 만에 다시 발생한 가운데, 코미팜의 구제역 백신이 안정적인 수익원 역할을 톡톡히 해내고 있다. 정부가 구제역 긴급 예방접종을 강화하는 한편, 백신 재고량 유지 등 관리에 나서면서 구제역 백신 수요가 늘어날 것으로 전망된다.
7일 코미팜에 따르면 이
국내 중소형 제약회사들이 새로운 먹거리 찾기에 적극 나서고 있다. 제한된 국내 시장에서의 경쟁이 심화되면서 제약 관련업종 내에서 새로운 사업을 전개하고 있는 것이다.
24일 제약업계에 따르면 경동제약은 전통적인 전문의약품(ETC) 중심 영업에서 여성생리통 개선제 그날엔을 출시하며 일반의약품(OTC) 시장에 진출하고 있다. 경동제약의 올 상반기 연결 기준
SK케미칼이 백신 원액부터 완제품까지 자체 생산할 수 있는 안동 백신공장에 대한 식품의약품안전처의 의약품제조 및 품질관리기준(GMP) 적격승인을 얻어내며 녹십자의 최대 맞수로 떠올랐다. 지금까지 백신 원액을 생산할 수 있는 곳은 녹십자가 유일했다.
SK케미칼은 “식약처 GMP 적격 승인을 받아 국제조달시장 입찰자격을 갖추게 됐다”며 “3가백신을 시작으로
국내 제약사들이 ‘필수예방백신(기초백신)’에서 벗어나 고가의 ‘기타예방백신(프리미엄 백신)’시장에 뛰어들고 있다. 유행을 덜 타 수익이 안정적이고 마진율이 높으며, 개발도상국을 대상으로 수출까지 잡을 수 있어서다.
7일 제약업계에 따르면 현재 백신 시장은 4가독감·자궁경부암·폐렴구균 등 고가의 수입백신이 포함된 프리미엄 백신이 시장을 선도하고 있다.
녹십자(대표 허재회)가 국내 유일한 인플루엔자 백신 생산시설인 화순공장의 준공식과 함께 신종플루 백신의 대량생산에 본격 돌입한다고 1일 밝혔다.
녹십자는 지난 8일 영국 NIBSC(국립생물의약품표준화연구소)와 미국 CDC(질병통제예방센터)로부터 확보한 신종플루 균주를 대량생산에 적합한 백신 제조용 바이러스(Working seed)로 만들었다.