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검색결과 총32건

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인도, 릴라이언스-디즈니 합병에 우려 표명…쟁점은 크리켓 중계권

“30일 이내 답변 전달해야” 인도 반독점 당국이 릴라이언스와 디즈니의 인수합병(M&A)이 경쟁을 저해할 수 있다는 초기 평가에 도달했다고 4명의 소식통을 인용해 로이터통신이 20일(현지시간) 보도했다. 인도 경쟁위원회(CCI)는 이날 비공개적으로 디즈니와 릴라이언스에 국민 스포츠인 크리켓 스포츠경기 중계권에 대한 그들의 높은 영향력으로 경쟁을 해

2024-08-21 16:46
이더리움 킬러 中 돋보이는 솔라나…경기침체 속 분전

솔라나, 블랙먼데이 회복 국면 속에서도 눈에 띄는 상승률이더리움 킬러로 묶이는 가상자산들보다도 가파른 오름세밈코인 거래에 좋은 거래환경과 ETF 승인 기대감 영향 세계 경제침체로 급락했던 가상자산 대부분이 하락분을 회복한 가운데에도 솔라나(SOL)는 눈에 띄는 재생력을 보여줬다. 솔라나 상승률은 이더리움 킬러로 함께 묶이는 가상자산들과 대비했을 때도 비

2024-08-12 15:19
바이든, 러시아의 우크라 최대 공습에 “반드시 막아야”…폴란드 영공 통과도 주시

“푸틴, 우크라 파괴 시도…나토 동맹국에도 위협” 조 바이든 미국 대통령이 러시아의 우크라이나 공격을 비난하는 성명을 발표했다. 또 러시아 미사일이 한때 북대서양조약기구(NATO·나토) 회원국인 폴란드 영공을 통과한 것에 대해서도 주시하고 있다고 밝혔다. 29일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 바이든 대통령은 이날 “러시아가 밤새 전쟁 시작 이후 최

2023-12-30 08:59
코로나 출구 보인다는데…국산 치료제 개발 언제?

코로나19의 전 세계적인 팬데믹(대유행)에 드디어 끝이 보이고 있다. 우리나라도 실외마스크 전면 해제와 입국 후 검사 폐지 등 출구 전략 논의에 돌입했다. 안정적인 일상 회복을 위해서는 유행세 진정과 탄탄한 의료대응 체계 마련이 필요하다. 이 과정에서 코로나19 치료제 확보는 중요한 요소다. 하지만 아직 해외 제약사들에게 전면 의존해야 하는 실정이다. ‘

2022-09-21 17:00
'국산 1호' 코로나19 백신 탄생했는데…먹는 약 '국산 1호'는 언제?

국산 1호 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 품목허가로 백신주권이 확보되면서 먹는 약(경구용 치료제) 개발의 현주소에도 궁금증이 일고 있다. 일부 기업이 올 3분기에 상용화 가능성을 제시하고 있어 상반기엔 백신, 하반기엔 경구용 치료제까지 확보할 수 있을지 관심이 모아진다. 29일 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템에 따르면 국내에서는 10여

2022-06-30 05:00
일동제약-'시오노기' 공동개발 코로나 먹는약, 日긴급승인 가능성 '솔솔'

일본 시오노기제약이 개발하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 먹는 약이 긴급승인을 통해 현지에서 상용화될 것이란 전망이 나오고 있다. 이 약을 공동개발 중인 일동제약은 일본 승인을 받는 대로 국내 사용을 위한 절차를 밟을 예정이다. 18일 니혼게이자이신문 등 일본 언론에 따르면 시오노기제약이 개발 중인 코로나19 경구용 치료제 'S-217622'는

2022-04-18 14:43
3월 중 확진자 정점이라는데…국내 코로나 먹는 약 개발 전략은?

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신규 확진자가 20만 명대에 접어들면서 조만간 국내 유행세가 정점에 다다를 것이란 관측이 나온다. 코로나19 팬데믹(대유행)이 엔데믹(풍토병)으로 전환하는 시점이 가까워지면서 먹는 약(경구용 치료제)을 개발 중인 국내 제약·바이오기업들도 성패가 갈릴 것으로 전망된다. 2일 이투데이 취재 결과 국내에서 개발한 코로나19

2022-03-02 15:46
일동제약 공동개발 日시오노기 코로나19 먹는 약, 조건부 허가 신청

일동제약이 공동 개발하는 일본 시오노기제약의 코로나19 먹는 약이 현지 승인 절차에 들어갔다. 25일 니혼게이자이신문 등 일본 언론에 따르면 시오노기제약은 일본 후생노동성에 개발 중인 코로나19 경구용 치료제(S-217622)의 제조판매 승인을 신청했다고 발표했다. 최종 임상시험이 완료되기 전 임상 중간 결과에 기반한 '조건부 조기 승인'으로, 승인되면

2022-02-25 14:43
SEC “비트코인 파생상품 투기적 성격 주의해야” 경고

미국 증권거래위원회(SEC)가 비트코인 선물을 편입하는 뮤추얼펀드의 투자자를 상대로 위험성을 경고했다고 블룸버그통신이 11일(현지시간) 보도했다. SEC는 이날 성명을 내고 "비트코인이 점점 인기를 끌고 있으나 파생상품은 상당히 투기적이고 변동성이 큰 자산에 기반을 두고 있다"면서 "투자자들이 자신의 위험 성향과 펀드의 공시내용 등을 잘 살펴봐야 한다

2021-05-13 10:47
메드팩토, 흑색종 환자 대상 병용요법 연구자 임상 계약 체결

바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토는 흑색종 환자를 대상으로 '백토서팁'과 '키트루다' 병용요법에 대한 임상 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 임상은 연구자 주도 2상 임상시험으로 미국 피츠버그대학병원 힐만 암센터에서 흑색종 환자 24명을 대상으로 백토서팁과 키트루다 병용요법 임상을 진행한다. 피츠버그 대학교의 디와카르다바 의학

2021-01-18 09:53
메드팩토, 1000억 투자유치 완료…희귀난치성질환 허가용 임상 '속도'

바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토가 '백토서팁'의 희귀난치성 질환 허가용 임상 진행을 위한 1000억 원 규모의 투자 유치를 완료했다. 메드팩토는 300억 원 규모의 전환우선주 및 700억 원 규모의 전환사채 발행을 완료했다고 15일 공시했다. 회사는 이를 통해 확보된 자금으로 백토서팁의 희귀난치성 질환 허가용 임상진행에 속도를

2021-01-15 14:47
아스트라제네카, 모더나·화이자 이어 코로나 백신 임상 청사진 공개

영국 제약업체 아스트라제네카가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 임상시험 종합 청사진을 공개했다고 19일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)가 보도했다. 연구 투명성을 높여야 한다는 여론의 압박에 따른 발표로, 모더나와 화이자에 이어 세 번째다. 아스트라제네카는 이날 111쪽짜리 보고서를 내고 임상 시험 조기 중단과 승인 신청 기준 등 자세한 임상시

2020-09-20 22:38
[상보] 뉴욕증시, 주요국 경제지표 개선에 상승…다우 0.01%↑

뉴욕증시에서 주요 지수가 15일(현지시간) 주요국들의 경제지표 개선에 따라 상승했다. 이날 뉴욕증권거래소(NYSE)에서 다우지수는 전장보다 2.27포인트(0.01%) 오른 2만7995.60에 장을 마감했다. S&P500 지수는 전장보다 17.66포인트(0.52%) 상승한 3401.20에, 기술주 중심의 나스닥 지수는 133.67포인트(1.21%) 뛴 1만

2020-09-16 06:47
아시아증시, 미국 패닉 장세·코로나 백신 기대감 실종에 일제히 하락

9일 아시아증시가 일제히 하락했다. 전날 미국증시가 폭락해 투자 심리가 얼어붙은 영향이다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 출시가 예상보다 늦춰질 것이란 불안도 시장에 악재로 작용했다. 일본증시 닛케이225지수는 전 거래일 대비 1.04% 하락한 2만3032.54로, 토픽스지수는 0.96% 하락한 1605.40으로 장을 마쳤다. 중국

2020-09-09 17:29
코로나 백신, ‘10월 서프라이즈’는 없다

미국 대선 레이스의 뜨거운 감자로 떠오른 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 10월 조기 출시 계획에 제동이 걸렸다. 9개 글로벌 제약사가 공동으로 성명을 내 코로나19 백신의 조기 승인 거부 선언을 한 것이다. 미국 도널드 트럼프 행정부가 임상시험이 끝날 때까지 기다리지 않고 긴급 접종을 검토하자 업계 측에서 정치적 움직임을 견제하고 나

2020-09-09 13:56
코로나 백신 개발 제약사 “안전 확보 전까지 승인 신청 않을 것” 공동 선언

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발하고 있는 주요 제약회사들이 백신의 안전성이 확보될 때까지 정부의 조기 승인을 받지 않겠다는 공동 선언문을 내놨다. 백신이 정치적 수단이 된다는 우려가 커지자 기업들이 행동에 나선 것이다. 8일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 아스트라제네카와 모더나, 화이자, 바이오엔테크, 존슨앤드존슨(J&J), 노바

2020-09-09 09:51
아스트라제네카 “참가자 1명, 원인을 알 수 없는 병증 보여…임상 일시 중단”

영국 제약회사 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 3상 임상시험이 일시적으로 중단됐다. 아스트라제네카 측은 시험 참가자 중 한 명이 원인을 알 수 없는 병증을 보였다고 밝혔다. 8일(현지시간) 미국 CNN방송에 따르면 아스트라제네카 대변인은 “영국 참가자 중 한 명이 원인을 알 수 없는 증상을 보였다”며 “전 세계적으로 시행되

2020-09-09 08:15
[상보] 뉴욕증시, 코로나19 백신 기대에 상승…다우 1.59%↑

뉴욕증시에서 주요 지수가 2일(현지시간) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 기대감에 상승했다. 이날 뉴욕증권거래소(NYSE)에서 다우지수는 전장보다 454.84포인트(1.59%) 오른 2만9100.50에 장을 마감했다. S&P500 지수는 전장보다 54.19포인트(1.54%) 상승한 3580.84에, 기술주 중심의 나스닥 지수는 116.

2020-09-03 07:02
컨버즈, 바이오웨이 혈앨암 치료제 경쟁사 대비 10배 효능 발표

컨버즈가 지분인수를 통해 2대주주로 있는 바이오웨이가 미국 암 연구협회 연례 학술대회(AACR)에서 ‘분자적표적 항암제 BW101, BW108 성분’에 대한 전임상 약효를 발표했다. 18일 컨버즈 관계자는 “미국 시카고 현지 시간으로 16일 8시부터 12시 까지 4시간 동안 포스터 발표로 진행하면서 관련 업체들로부터 관심을 받았다”고 밝혔다.

2018-04-18 14:03
프랑스, 국가비상사태 기한 연장...내년 7월 15일까지

프랑스가 내년 1월 끝나는 국가비상사태 기한을 내년 7월 15일까지 연장하기로 했다. 프랑스 베르나르 카즈뇌브 총리는 10일(현지시간) 국무회의 후 기자 회견에서 지난해 11월 파리 동시 다발 테러 이후 발령된 국가비상사태 선언 기한을 내년 7월 15일까지 연장하기로 결정했다고 밝혔다. 현재 기한은 내년 1월 26일로 연장하면 다섯 번째가 된다. 프랑스

2016-12-11 11:48

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