유한양행은 미국 프로세사 파마슈티컬즈(Processa Pharmaceuticals)로 기술수출한 신약후보물질 YH12852(PCS12852)이 중등증 또는 증증 위무력증 환자 대상 임상2a상에서 위배출 기능 개선 관련 긍정적인 임상 결과를 확보했다고 10일 밝혔다.
이번 임상시험은 YH12852의 안전성, 약동학적 특성 및 위배출률 및 위무력 증세에
한국유니온제약이 코로나19 치료제로 부각된 덱사메타손 앰플 주사제의 재생산을 준비하고 있다.
3일 회사 관계자는 "현재 덱사메타손앰플주사제 생산이 가능하다"고 전했다.
한국유니온제약은 과거 유니덱사주라는 이름으로 덱사메타손 관련 약품을 생산했으나 생산을 중단한바 있다.
지난달 25일 국립중앙의료원 신종감염병 중앙임상위원회는 코로나19 치료제 가운데 렘
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산세가 지속되는 가운데 환자의 격리해제 기준을 완화해 병상관리의 효율화해야 한다는 주장이 나왔다. 코로나19는 발병 직전이나 초기에 대량의 바이러스를 배출하지만 수일이 지나면 전염력이 없거나 매우 낮아져 장기간 격리를 할 필요가 없는 것으로 알려졌다. 코로나19 환자의 입·퇴원 기준만 바꿔도 병상 부족을 막을 수
수도권에 집중됐던 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 지역사회 감염이 사실상 전국으로 확산하고 있다.
질병관리본부 중앙방역대책본부(방대본)는 21일 0시 기준으로 코로나19 확진환자가 전날보다 48명 증가한 1만2421명으로 집계됐다고 밝혔다.
신규 확진자 중 40명은 지역발생 사례다. 감염경로별로 서울 관악구 무등록 방문판매업체인 리치웨이와 관
미국, 일본 등에 이어 국내에서도 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 렘데시비르의 긴급 사용 승인 가능성이 높아졌다.
코로나19 사태 해결을 위해 전 세계 제약사들이 속도전에 돌입한 가운데 ‘렘데시비르’를 필두로 치료제 관련 글로벌 임상시험 등록 수가 700건을 돌파해 어떤 약이 구세주가 될지 주목된다.
27일 방역당국에 따르면 중앙임