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  • 이연제약 ‘항암유전자치료백신’ 임상 1상 승인
    이연제약은 현재 개발하고 있는 ‘항암유전자치료백신(VM206RY)’의 임상 1상 식약청 승인을 받았다고 23일 밝혔다. 바이로메드와 공동으로 개발중인 ‘VM206RY’의 타깃질환은 유방암, 위암, 췌장암 등이며 특히, 이번 임상시험은 국내외 여성의 암질환 중에서 가장 발병률이 높은 유방암을 대상으로 진행될 예정이다. ‘VM206RY’는 기존
    2011-02-23 16:14
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