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  • 셀리버리, JP모건 컨퍼런스서 글로벌 톱5 제약사와 유전자치료제 공동개발 협의
    셀리버리, JP모건 컨퍼런스서 글로벌 톱5 제약사와 유전자치료제 공동개발 협의
    셀리버리는 JP 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 글로벌 제약·바이오 기업들과 활발한 파트너링 미팅을 통해 ‘약리물질 생체 내 전송기술’인 TSDT 플랫폼의 다양한 적용을 위한 공동개발 및 기술라이센싱에 대해 논의했다고 17일 밝혔다. 10일부터 13일까지 온라인으로 개최된 제40회 JP 모건 헬스케어 컨퍼런스 및 이와 연계한 파트너링 행사인 BIO at JPM 행사에 참여한...
    2022-01-17 10:46
  • 셀리버리, JP모건 헬스케어서 글로벌 톱5 제약사와 유전자치료제 공동개발 협의
    셀리버리, JP모건 헬스케어서 글로벌 톱5 제약사와 유전자치료제 공동개발 협의
    Morgan Healthcare Conference) 및 이와 연계한 파트너링 행사인 BIO at JPM 행사에 참여해 글로벌 제약ㆍ바이오 기업들과 활발한 파트너링 미팅을 통해 ‘약리물질 생체 내 전송기술’인 TSDT 플랫폼의 다양한 적용을 위한 공동개발 및 기술라이센싱에 대해 논의했다고 17일 밝혔다. 셀리버리는 차세대 신약 패러다임으로 주목받는 바이러스 기반 유전자치료법...
    2022-01-17 10:25
  • 셀리버리, ‘엉킨 타우’ 제거 증명 성공…“알츠하이머 치료제 가능성”
    셀리버리, ‘엉킨 타우’ 제거 증명 성공…“알츠하이머 치료제 가능성”
    6%)을 나타냈다. 셀리버리 관계자는 “복수의 글로벌 제약사로부터 뇌질환 파이프라인의 개발 및 개선을 위해 약리물질 생체내 전송기술(TSDT) 플랫폼 기반 혈뇌장벽 투과기술에 대해 지속적으로 논의 중”이라며 “TSDT 플랫폼기술과 퇴행성뇌질환 치료제 iCP-Parkin의 라이선싱을 동시에 추진하고 있다”고 말했다.
    2021-12-16 10:42
  • 셀리버리, TSDT 플랫폼 기술이전…“안정적 신약개발 기반 확보”
    셀리버리, TSDT 플랫폼 기술이전…“안정적 신약개발 기반 확보”
    셀리버리는 뷰티 및 헬스케어 신사업 진출을 위해 설립한 셀리버리 리빙앤헬스와 약리물질 생체 내 전송(TSDT) 플랫폼기술의 기술이전 및 물질이전 계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 이번 계약을 통해 셀리버리는 셀리버리 리빙앤헬스에 세포막 투과 펩타이드 aMTD 서열 및 활용에 관한 특허의 통상실시권을 이전하고, 그에 대한 대가로 기술료 선급금 및 단계별기술료...
    2021-12-02 09:37
  • “글로벌 2위 시장 뚫는다” 제약ㆍ바이오, 중국으로 진격
    “글로벌 2위 시장 뚫는다” 제약ㆍ바이오, 중국으로 진격
    셀리버리는 세포간 연속전송을 통한 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT) 플랫폼의 중국 특허등록 결정통지를 중국지적재산관리국으로부터 수령했다. 회사 측은 중국 업체로부터의 기술이전을 기대하고 있다. ◇ 중국 의약품 시장 2030년 3000조…‘원조’ 북경한미, 3분기 매출 80% 폭풍 성장 중국 의약품 시장은 글로벌 2위 규모로 중국 정부가 2030년까지 목표로...
    2021-11-25 05:00
  • 셀리버리, TSDT 플랫폼 기술 中특허 등록…“중국 진출 교두보 확보”
    셀리버리, TSDT 플랫폼 기술 中특허 등록…“중국 진출 교두보 확보”
    셀리버리는 세포간 연속전송을 통한 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT) 플랫폼의 중국 특허 등록 결정통지를 중국지적재산관리국(CNIPA)으로부터 수령했다고 24일 밝혔다. 이에 따라 셀리버리의 TSDT 플랫폼기술은 전 세계 바이오∙제약시장 점유율 41.7%(2020년 기준)를 차지하는 미국을 비롯해 유럽, 일본, 캐나다, 호주에 이어 중국에서도 지적재산권으로 보호받는다....
    2021-11-24 15:01
  • 셀리버리, ‘셀리버리 리빙앤헬스’ 출범…3년 내 코스닥 상장 목표
    셀리버리, ‘셀리버리 리빙앤헬스’ 출범…3년 내 코스닥 상장 목표
    셀리버리테리퓨틱스는 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)의 범용성 확대 및 미래성장동력을 확보하기 위해 셀리버리와 별도 독립법인인 셀리버리 리빙앤헬스(Cellivery Living&Health, Inc.)를 출범했다고 17일 밝혔다. 셀리버리는 신사업 확장을 위해 전년 매출 371억 원 규모의 법인을 인수 후 개발(A&D) 방식으로 인수하고 상호를 셀리버리 리빙앤헬스로 변경했다....
    2021-11-17 09:34
  • 셀리버리 “글로벌 제약사, 자가면역질환 치료제 지역판권 라이선싱 제안”
    셀리버리 “글로벌 제약사, 자가면역질환 치료제 지역판권 라이선싱 제안”
    셀리버리는 최근 바이오 재팬(BIO-Japan)과 바이오 유럽(BIO-EU)에서 자사의 플랫폼기술인 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)에 관심있는 30여 글로벌 제약사들과 파트너링 콘퍼런스를 진행했다. 회사에 따르면 일본 소재 제약사는 면역치료제 ‘iCP-NI’에 대해 아토피 피부염을 포함한 자가면역 피부질환과 류마티즘 및 염증성 장질환 등을 적응증으로 한...
    2021-11-05 11:04
  • 셀리버리, 차세대 치매치료제 개발 및 라이센싱 논의
    셀리버리, 차세대 치매치료제 개발 및 라이센싱 논의
    셀리버리가 바이오-인터내셔널(Bio-International)에 참석해 글로벌 제약사들을 대상으로 자사의 약리물질 생체 내 전송 플랫폼기술인 ‘TSDT’와 이 기술을 적용해 개발한 신약 후보물질들의 기술수출 및 라이센싱 비즈니스 관련 파트너링 미팅을 가졌다고 21일 밝혔다. 바이오-인터네셔널은 매년 미국에서 개최되는 바이오 신약개발 및 사업개발 라이센싱...
    2021-06-21 14:15
  • 셀리버리 "파킨슨병 치료 신약 알츠하이머병 치료 효능 증명"
    셀리버리 "파킨슨병 치료 신약 알츠하이머병 치료 효능 증명"
    셀리버리가 약리물질 생체 내 전송기술인 'TSDT' 플랫폼을 활용한 파킨슨병(PD) 치료제로 개발 중인 'iCP-Parkin'의 알츠하이머병(AD) 치료효능기전 증명에 성공했다고 10일 밝혔다. 앞서 2월 5일 셀리버리는 '파킨슨병 치료신약 iCP-Parkin 단백질 대량생산' 보도자료에서 알츠하이머병 동물모델에서 iCP-Parkin 투여 시 인지기능이 96% 개선됐다고...
    2021-06-10 14:57
  • 나노스, 셀리버리와 코로나19 치료제 iCP-NI 공급계약체결
    나노스, 셀리버리와 코로나19 치료제 iCP-NI 공급계약체결
    셀리버리는 지난 2014년 설립된 바이오기업으로, 거대분자 약리물질의 생체조직 내 전송 기술(TSDT,Therapeuticmolecule Ssystemic Delivery Technology)을 보유한 기업이다. 또한 TSDT플랫폼을 기반으로 파킨슨병 치료제(iCP-Parkin), 췌장암 치료제(iCP-SOCS3), 골형성 촉진제(CP-BMP2), 고도비만 치료제(CP-△SOCS3) 등 4종의 단백질 소재 세포투과성 바이오신약...
    2021-06-09 10:30
  • 셀리버리 “파킨슨병 치료신약, 글로벌 기관 통해 혈뇌장벽 투과력 증명”
    셀리버리 “파킨슨병 치료신약, 글로벌 기관 통해 혈뇌장벽 투과력 증명”
    이에 따라 회사는 TSDT 플랫폼기술로 향상된 약리물질의 뇌 약리동태에 대한 객관적인 데이터를 원하던 글로벌 제약사의 요구를 충족시킬 수 있게 됐다. 파킨슨병은 신경전달물질인 도파민을 생성하고 분비하는 뇌신경세포가 손상돼 운동능력과 인지기능에 장애가 생기는 퇴행성 뇌질환이다. 이런 신경세포 파괴는 알파-시뉴클레인 단백질의 응집체에 의해...
    2021-05-04 15:29
  • 셀리버리 “JP모건 콘퍼런스서 로슈·화이자 등 구체적 사업 논의”
    셀리버리 “JP모건 콘퍼런스서 로슈·화이자 등 구체적 사업 논의”
    셀리버리의 사업개발 책임자는 “약리물질을 생체 세포 내부로 전송할 수 있는 바이오 신기술인 TSDT 플랫폼의 비독점적 라이선싱을 원하는 로슈와 로슈의 자회사 제넨텍은 셀리버리와 미팅에 사업개발부 임원 뿐만 아니라 연구개발부 책임자들도 대거 참여시키는 등 이번 콘퍼런스에 많은 공을 들였다”면서 “장시간에 걸쳐 연구개발 및 비즈니스 논의를 하며...
    2021-01-18 10:58
  • 일동제약 "대사질환치료제 등 신약 R&D 파이프라인 소개"
    일동제약 "대사질환치료제 등 신약 R&D 파이프라인 소개"
    iCP-Parkin은 셀리버리가 발굴한 파킨슨병치료제 후보물질로, iCP-Parkin은 ‘약리물질 생체 내 전송기술(TSDT, Therapeuticmolecule Systemic Delivery Technology)’을 활용해 뇌신경세포에 직접 작용하도록 설계된 약물이다. 일동제약에 따르면 현재 iCP-Parkin은 해외의 CMO(위탁생산업체) 등을 통해 임상용 시료 생산 등 비임상 시험 준비가 이뤄지고 있고, 유명 글로벌...
    2021-01-14 10:50
  • 셀리버리 “다케다와 희귀유전병 치료신약 라이선싱 본격 논의”
    셀리버리 “다케다와 희귀유전병 치료신약 라이선싱 본격 논의”
    셀리버리는 2년 전 다케다의 제안으로 ‘약리물질 생체 내 전송기술 TSDT 플랫폼’을 활용해 치료신약(CP-FXN) 공동개발을 시작했고, 3단계로 이뤄진 마일스톤 기간동안 CP-FXN의 질병치료효능을 성공적으로 입증해왔다. 셀리버리 사업개발 팀장은 “이번 회의에서 지난 2년간 얻어진 공동개발 관련 모든 데이터를 검수한 다케다의 공동개발 책임자는 CP-FXN의...
    2020-12-21 10:57
  • 셀리버리, JP모건 컨퍼런스 참가…“코로나 치료제 공동개발 추진”
    셀리버리, JP모건 컨퍼런스 참가…“코로나 치료제 공동개발 추진”
    또한, 플랫폼기술인 약리물질 생체 내 전송기술 TSDT를 소개하고, 플랫폼기술을 활용해 자체 개발 중인 치매치료제 ‘iCP-Parkin’에 대한 효능 데이터도 발표한다. iCP-NI는 바이러스 감염에 의한 사이토카인폭풍을 억제해 단순히 증상완화나 치료기간 단축이 아닌, 코로나19 감염모델에서 80% 생존율 향상의 효능을 확인했다. iCP-Parkin은 알츠하이머병 및...
    2020-12-14 10:58
  • 셀리버리, 클로벌 톱10 제약사로부터 심장불치유전병 치료 가능 효능 입증 결과 수령
    셀리버리, 클로벌 톱10 제약사로부터 심장불치유전병 치료 가능 효능 입증 결과 수령
    2년 전 이 글로벌 톱10 제약사의 제안으로 셀리버리의 약리물질 생체 내 전송기술 TSDT 플랫폼을 이용한 세포조직투과성 프라탁신 재조합단백질 제제가 이 유전병 치료제로 개발됐다. 최종적으로 생명을 살릴 수 있는지에 대한 치료효능 검증시험을 최근 일본에서 완료한 것이라고 셀리버리 측 공동개발 책임자는 설명했다. 그는 “생후 13주에 위약군 대비...
    2020-11-24 14:48
  • 셀리버리 “글로벌 상위 제약사와 장기적 파트너십 계약”
    셀리버리 “글로벌 상위 제약사와 장기적 파트너십 계약”
    셀리버리는 약리물질 생체 내 전송기술 TSDT 플랫폼을 이용한 신약 공동연구개발 가능성을 타진해 온 독일기반의 글로벌 상위 제약사와 플랫폼기술 및 신약후보물질 라이선싱 비즈니스를 위한 포괄적 연구협력계약(Research Collaboration Agreement·RCA)을 체결했다고 17일 밝혔다. 이번에 계약을 맺은 글로벌 제약사는 TSDT 플랫폼 원천기술을 세포투과능...
    2020-11-17 15:27
  • 셀리버리, ‘iCP-NI’ 아토피 자가면역질환 치료제 임상개발 착수
    셀리버리, ‘iCP-NI’ 아토피 자가면역질환 치료제 임상개발 착수
    아토피 환자 수는 전 세계적으로 약 1억4000만 명이며, 치료제 시장은 연 5조 원에 이르는 것으로 알려져 있다. 한편, 셀리버리는 덴마크에 기반을 둔 피부질환 의약품 세계 1위 글로벌 제약사와 iCP-NI 피부연고제 공동개발과 셀리버리의 TSDT 플랫폼기술을 활용한 새로운 피부질환 치료제 개발에 대해 심도있는 논의를 진행하고 있다.
    2020-11-12 09:22
  • 셀리버리 “다케다와 선천성 유전병 치료신약 공동개발 성공”
    셀리버리 “다케다와 선천성 유전병 치료신약 공동개발 성공”
    셀리버리는 원천기술인 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT) 플랫폼을 적용해 세포/조직투과성 프라탁신 (CP-FXN)을 개발했다. 다케다는 일본 제3의 위탁연구기관(CRO)을 통해 CP-FXN의 치료효능을 객관적으로 평가했다. 이번 시험에는 프라탁신 단백질결핍 형질전환 동물모델이 사용됐으며, 생후 3개월 이전에 모든 개체가 사망할 정도로 질병정도가 굉장히 심한...
    2020-11-11 13:42
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