노바백신 검색결과

검색결과 총12건

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[오늘의 뉴욕증시 무버] 어닝 서프라이즈 엔비디아 9.32%↑…‘밈 주식’ 선파워↓

엔비디아 1분기 ‘어닝 서프라이즈’ 선파워·노바백신 ‘밈 주식’ 일제히↓ 23일(현지시간) 뉴욕증시에서 등락 폭이 컸던 종목은 엔비디아, 선파워, 노바백스 등이다. 인공지능(AI) 칩 제조업체 엔비디아는 전 거래일 대비 9.32% 상승한 1037.99달러(약 142만 원)를 기록했다. 이날 엔비디아의 1분기 호실적과 주식분할 발표가 호재로 작용했다

2024-05-24 08:51
27일부터 '코로나 2가 백신' 사전예약…내달 11일부터 접종

27일부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 2가 백신 접종을 위한 사전예약이 시작된다. 우선접종 대상은 60세 이상 고령층 등 감염 취약계층이다. 질병관리청 코로나19 예방접종 대응추진단(이하 추진단)은 21일 코로나19 중앙재난안전대책본부(중대본) 회의에서 이 같은 내용의 ‘2022~2023년 동절기 코로나19 추가접종 시행계획’ 세부계획을 보

2022-09-21 11:00
노바백스, 오늘부터 12세 이상 접종 가능

5일부터 노바백스 백신의 접종연령이 12∼17세 청소년으로 확대된다. 방역당국과 연합뉴스에 따르면 노바백스 접종연령이 5일부터 기존 18세 이상에서 12세 이상으로 확대되며, 이날부터 12∼17세도 노바백신 접종 사전예약과 당일접종 신청이 가능해진다. 노바백스 백신은 B형간염이나 인플루엔자 등 기존 백신에서 장기간 활용된 유전자재조합(합성항원) 방식으로

2022-09-05 07:05
美 FDA 자문기구, 노바백스 백신 승인 권고

FDA 승인 시 미국 네 번째 코로나 백신 미국 식품의약국(FDA) 자문기구가 미 제약사 노바백스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용 승인을 권고했다. 7일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 노바백스의 코로나19 백신에 대해 찬성 21명, 기권 1명으로 긴급사용

2022-06-08 08:17
이달 말이면 오미크론 '우세종'…먹는 치료제 두고 기대감 커져

코로나19 오미크론 바이러스가 국내에서 우세종으로 자리 잡을 것으로 전망되는 가운데 방역당국은 대응전략을 마련해 방역대책을 추진할 방침이다. 여기에 먹는 치료제 활용과 노바백신 도입에 따른 예방접종 유도도 오미크론 유행에 대응할 수 있는 방안으로 지목되고 있다. 16일 질병관리청 중앙방역대책본부에 따르면 이날 0시 기준 코로나19 확진자는 국내발생 3

2022-01-16 16:29
노바백스 CEO “90일내 미국 포함 10개국서 코로나 백신 승인 예상”

노바백스 “조만간 미 FDA 긴급사용승인 신청할 것” 미국 제약사 노바백스가 향후 90일 이내에 자사가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 미국을 포함한 10개국 보건 당국으로부터 승인을 받을 것으로 전망했다. 스탠리 에르크 노바백스 최고경영자(CEO)는 10일(현지시간) CNBC 방송에 출연해 지난달 말 최종 데이터를 미국 식품의약국

2022-01-11 10:26
[증시 키워드] EU 노바백신 긴급사용 승인…SK바이오사이언스 기대감 ↑

21일 국내 증시 키워드는 #SK바이오사이언스 #넷마블 #SK스퀘어 #메리츠금융지주 #한전기술 등이다. 전날 코스피는 미국에서 사회지출 법안 반대 소식 여파로 낙폭을 키운 현지 지수선물 하락에 동조화되며 전 거래일 대비 1.81%(54.73포인트) 떨어진 2963.00으로 장을 마쳤다. 시총 상위 20위권 종목은 대부분 하락 마감한 가운데 1.48%

2021-12-21 08:12
노바백스, 美 긴급사용 신청 또 연기…국내 도입 차질 없나

미국 바이오기업 노바백스가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 긴급 사용 신청이 4분기로 연기됐다. 앞서 3분기로 연기하겠다는 일정을 한 번 더 미룬 것이다. 이로 인해 국내 도입에도 차질이 생기는 것 아니냐는 우려가 커지고 있다. 노바백스는 현재 인도, 인도네시아, 필리핀 등에서 먼저 승인을 신청했다.

2021-08-06 16:51
국산 코로나 백신 비교임상 '환영'하지만...“당장 가능한 곳은 셀리드뿐”

국산 코로나19 백신 개발을 지원하기 위해 임상 3상 비교임상이 시행된다. 비교 임상은 수만 명의 피험자가 필요한 기존의 임상 3상 대신 이미 허가된 백신과 성능을 비교해 신규 백신이 기존 백신보다 효과가 같거나 그 이상이면 허가하는 방식이다. 다만 현재 해외 규제당국에서 허가받은 백신은 화이자, 모더나 등 mRNA 백신과 바이러스벡터 방식의 얀센, 아스

2021-06-01 16:52
백신 확보에 직접 뛰어든 문 대통령…오늘(27일) 노바백스 CEO 만난다

문재인 대통령이 27일 스탠리 어크 노바백스 최고경영자(CEO)를 만난다. 문 대통령과 노바백스 CEO는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 생산 협력 확대 방안과 국내 인허가 신청 등 백신의 국내 도입 방안에 대해 논의할 것으로 알려졌다. 백신 공급에 대한 우려가 커지고 있는 상황에서 노바백스 백신 도입이 이뤄질 수 있을 지 관심이 쏠린다.

2021-04-27 08:02
“센 놈이 온다”...‘칠전팔기’ 노바백스, 백신 시장 뒤흔든다

무증상 감염 확산 차단...장기간 면역 효과 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 시장을 뒤흔들 강력한 후발주자가 출격을 준비 중이다. 숱한 백신 실험 실패 끝에 코로나19로 구사일생한 미국 제약사 노바백스가 주인공이다. 23일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 노바백스의 코로나19 백신이 수개월 내 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급

2021-02-24 15:52
K바이오, 코로나 위기에 글로벌 의약품 생산기지 부상…기회 잡는 삼성·SK

K바이오가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 전 세계적인 확산 속에서 절호의 기회를 잡고 있다. 바이오의약품 수요가 커지면서 일찌감치 설비를 확충한 국내 기업들이 글로벌 생산기지로 떠오르고 있어서다. 28일 업계에 따르면 코로나19 백신·치료제에 대한 수요는 급증하고 있지만, 글로벌 생산설비는 여전히 부족한 실정이다. 코로나19 뿐만 아니라 신약 출

2021-01-28 16:00