한국문화예술위원회 소속 아르코미술관이 개관 50주년을 맞아 기념전 '어디로 주름이 지나가는가'를 개최한다.
7일 임근혜 관장은 전시 기자간담회에서 "미술관 50주년을 앞두고 준비한 올해 마지막 전시"라며 "그간 많은 작가가 우리 미술관을 통해서 동시대 미술의 굉장한 스펙트럼을 보여줬다. 이번 전시도 그 일환"이라고 설명했다.
이어 "다양한 예술 주체
비닐하우스는 둥근 파이프로 지어져 편편한 판에 부착하는 CCTV를 고정하기 어렵다. 체면을 구겨가며 주변 비닐하우스를 기웃거려 보아도 CCTV는 한 개의 너트로만 고정되어 있다. 알맞은 거치대를 찾지 못해 차선으로 비닐하우스 기성 부품을 변형시키기로 했다. 변형을 통해 새로운 부품이 나타날 수도 있다.
대수·기하·조합을 연결한 허준이 교수
필자는
미국에 이어 독일 포함 유럽서 확산면역력 떨어진 사람들 통해 감염 늘어다만 새로운 조치 생각할 단계는 아냐
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 하위변이인 ‘XBB.1.5’가 독일을 비롯한 유럽에서 우세종이 될 거란 전망이 나왔다.
7일(현지시간) DPA통신에 따르면 독일 라이프니츠 예방연구·역학연구소의 하조 지브 박사는 “XBB.1.5가
☆ 코트프리트 라이프니츠 명언
“하나라도 바뀌면 모든 것이 바뀌게 된다. 세상 만물은 연결되어 있기 때문이다.”
독일의 물리학자·철학자·수학자다. 미분법을 발견하고, 역학적 에너지 보존 법칙을 발전시킨 인물. 독학해 소년 시절에 쓴 논문 ‘개체의 원리’는 평생을 지킨 이론으로 개체의 존재가치를 형상이나 질료 중 어느 하나가 아니라 전체 존재로 설명해야
내년부터 마약이나 약물을 복용하고 운전하다가 사고를 내면 운전자가 최대 1억5000만 원을 부담해야 한다. 또 내년 7월부터는 음주나 무면허 운전, 뺑소니 사고시 사고 부담금은 최대 1억7000만 원으로 현재보다 1억5500만 원이나 상향된다.
금융감독원은 마약·음주 운전자 등 사고 유발자에 대한 책임을 강화하도록 자동차보험 표준 약관을 개선해 법 시행일
NK세포 활성화 기전으로 변이 대응 효과 뛰어나폐렴, 폐부종 치료로 중등증 이상 환자 완치율 높여줄 것 기대
바이오리더스가 코로나바이러스 감염증(COVID-19) 치료제 ‘BLS-H01’의 2상 임상시험 IND(임상승인신청서)를 식약처에 제출했다고 21일 밝혔다.
바이오리더스는 이번 임상2상 신청서 제출로 부산대학교 양산병원, 가천대학교병원 등 다수의 임
대웅제약이 코로나19 치료제로 개발 중인 호이스타정(주성분 카모스타트 메실레이트)의 임상 2상 시험 환자 모집을 완료했다고 23일 밝혔다. 해당 임상은 경증 또는 중등증 코로나19 환자를 대상으로 한다. 국내 승인된 9건의 임상 2상 시험 중 가장 빠르게 시험대상자 모집을 완료한 것이다.
호이스타정 임상 2상 연구 총 책임자인 오명돈 서울대학교 감염내과
대웅제약이 19일 삼성동 본사에서 한국파스퇴르연구소, 한국원자력의학원과 코로나19치료제 '호이스타정 (성분명 카모스타트메실산염)'에 대한 해외 연구자 임상개발을 위한 공동연구계약 협약식을 진행했다고 20일 밝혔다.
이번 협약에 따라 대웅제약은 임상시험에 필요한 의약품 공급과 해외 임상시험 승인 지원, 긴급사용승인 신청 등 허가와 관련된 제반 사항을
◇셀트리온제약, HIV 치료제 글로벌 조달물량 출하 = 셀트리온제약은 글로벌 조달시장에 공급하는 HIV(인간면역결핍바이러스) 치료제 CT-G7 출하에 본격 착수했다고 6일 밝혔다. CT-G7은 셀트리온이 자체 개발한 HIV 치료제로 시장에서 선호도가 높은 3개 성분으로 구성된 개량신약이다.
클린턴 의료재단 CHAI에 따르면 CT-G7을 포함한 HIV
국내 제약·바이오기업들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 임상에 속속 나서고 있다. 이에 따라 올 하반기가 치료제 탄생의 분수령이 될 지 주목된다.
8일 식품의약품안전처에 따르면 코로나19 치료제 관련 국내 임상시험계획은 총 17건이 승인됐다. 이 가운데 제약사의 상용화 목적 임상은 가장 최근 승인된 대웅제약의 '호이스타정'을 포함해
대웅제약은 만성 췌장염 및 위절제 수술 후 역류성 식도염 치료제 ‘호이스타정’(성분명 카모스타트메실산염)을 코로나19 치료제로 개발하기 위해 식품의약품안전처로부터 임상 2상시험을 승인 받았다고 7일 밝혔다.
호이스타정의 주성분인 카모스타트는 자체 생산해 시판 중인 의약품이다. 개발 시 기간이 오래 걸리는 독성 등의 안전성 데이터를 인정받아 1상 시험
대웅제약은 7일 식품의약품안전처로부터 만성 췌장염 및 위절제 수술 후 역류성 식도염 치료제 '호이스타정(성분명 카모스타트메실산염, DWJ1248정)'을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상 2상 시험계획을 승인받았다고 밝혔다.
호이스타정의 주성분인 '카모스타트'는 대웅제약이 자체 생산해 시판 중인 의약품으로 독성 등의 안전성 데이터를 인정받아 1상 시험
◇셀트리온 '램시마SC', 유럽서 IBD 적응증 승인 임박 = 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회로부터 램시마SC의 적응증 추가 신청에 대해 허가 승인 권고 의견을 받았다고 지난 달 29일 밝혔다. CHMP는 의약품에 대한 과학적 평가 결과를 바탕으로 EMA에 허가 여부 의견을 제시하는 기구로, CHMP의 허가 권고는 사실상 유럽 의
크리스탈지노믹스는 세린계단백질 가수분해효소억제제인 ‘카모스타트(Camostat)’를 코로나19 바이러스 치료제로 개발하기 위한 임상 2상 시험계획서(IND)가 식품의약품안전처 승인을 받았다고 2일 밝혔다.
이번 임상시험은 코로나19 감염(SARS-CoV-2)이 확진돼 입원 혹은 생활치료센터에 입소한 코로나19의 징후 및 증상이 등록 전 48시간 이내에
한국팜비오는 아랍에미리트의 의약품 유통업체 TADS에 췌장염 치료제 ‘호이콜정’ 200mg, 100mg을 긴급 수출했다고 21일 밝혔다.
호이콜정은 카모스타트메실산염 성분으로 만성췌장염이나 위절제 수술 후 역류성 식도염 환자의 치료제이나, 최근 들어 코로나 바이러스 침투 억제 성분 물질 연구에도 활발히 쓰이고 있다.
독일 괴팅겐 라이프니츠 영장류연
"현대인이 앓고 있는 돌림병이 있는데, 저는 '우주 불감증'이라고 말합니다. 우주를 잊고 사는 거예요. 그럼 가치관이 굉장히 한쪽으로 쏠리게 되죠. 현대인에게 우주 감수성이 필요해요. 저는 해 떨어지는 것만 봐도 '아, 해가 떨어지는 게 아니라 지구가 반대로 돌고 있구나'라고 생각해요. 내가 어쩌다 이 희한한 세상에 살게 됐나 싶어요. 내 존재가, 이 우주
독일 4대 연구기관(프라운호퍼ㆍ막스플랑크ㆍ헬름홀츠ㆍ라이프니츠) 중 하나인 프라운호퍼의 소속 연구소가 전북 익산 국가식품클러스터(클러스터)에 터를 잡는다.
농림축산식품부는 프라운호퍼 소속 IVV 연구소 분소(分所)를 클러스터에 유치했다고 17일 밝혔다. 식품 포장 전문 연구기관인 IVV 연구소는 분소를 거점으로 국내 식품 기업과 포장 분야에서 기술 협력
“내일 지구의 종말이 온다 해도 나는 오늘 한 그루의 사과나무를 심겠다.” 17세기의 네덜란드 철학자 바뤼흐 스피노자(1632.11.24~1677.2.21)를 모르는 사람은 많지만 이 말은 대부분 알 것이다. 재미있는 것은 스피노자가 실제로는 이 말을 한 적이 없다는 점이다. 서구권에서는 독일의 종교개혁가 마르틴 루터가 한 말로 믿고 있으나 실제로 누가 한
◇ 나라 안 역사
서울대, 2015학년도 입시부터 문과생도 의대 치대에 지원하겠다고 발표
현오석 경제부총리, “공기업 파티 끝났다”며 공기업 구조조정 예고
내곡동 특검, 청와대 경호처 직원 3명 기소
부산 신탄사격장 화재 참사. 신창동 국제시장 인근의 실내 실탄사격장에서 불이나 일본인 관광객 7명과 한국인 4명 사망
마지막 비
◇ 나라 안 역사
이명박 대통령, 원자바오 중국 총리,간 나오토 일본 총리 등 3개국 정상, "회담 자체를 위한 6자 회담은 않겠다"고 합의
헌법재판소, 민주당 의원이 요청한 미디어법 효력 정지 가처분 신청을 기각하는 등 미디어법 유효 결정
공정택 서울시교육감, 대법원의 벌금 150만 원 확정 판결로 당선 무효
수도권 제2순환고속도로 봉담 나들목