SK바이오팜의 미국 자회사인 SK라이프사이언스가 12월 6일부터 10일(현지시간)까지 미국 캘리포니아주 로스앤젤레스에서 열리는 2024 미국뇌전증학회(AES) 연례학술대회에서 심포지엄을 개최하고, 9편의 연구 결과를 발표한다고 26일 밝혔다.
심포지엄에서는 ‘실제 환자 사례 연구를 통한 발작 치료 우선순위 설정’ 주제로 지속적인 발작이 환자 치료 여정에
셀트리온, 졸레어 바이오시밀러 미국 품목허가 신청
셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)에 천식, 만성 특발성 두드러기 치료제 ‘졸레어’(성분명: 오말리주맙) 바이오시밀러 ‘CT-P39’의 품목허가 신청을 완료했다고 11일 밝혔다. 미국은 ‘인터체인저블(상호교환성)’ 바이오시밀러로 허가 절차를 진행함에 따라 승인 시 오리지널 제품과 대체 처방으로 빠른 시장
SK바이오팜은 후보물질 발굴부터 상용화까지 독자적으로 개발에 성공한 뇌전증 혁신 신약 세노바메이트(미국제품명: 엑스코프리, 유럽 제품명: 온투즈리)가 미국과 유럽 시장 등에서 누적 처방 환자 수 10만 명을 넘어섰다고 12일 밝혔다.
SK바이오팜의 미국 현지 법인인 SK라이프사이언스는 뇌전증 분야 전문 학술지이자 국제뇌전증연맹(ILAE) 공식 저널인
SK바이오팜(SK Biopharmaceuticals)과 미국 자회사인 SK라이프사이언스(SK Life Science)가 내달 1일부터 5일(현지시간)까지 미국 플로리다 올랜도에서 열리는 2023 미국뇌전증학회(AES 2023)에서 심포지엄을 개최하고 10건의 연구결과를 발표한다고 29일 밝혔다.
SK라이프사이언스가 12월 2일 저녁 6시에 주최하는 심포지
SK바이오팜과 미국 자회사 SK라이프사이언스는 12월 1일부터 5일(현지시간)까지 미국 플로리다 주 올랜도에서 열리는 2023 미국뇌전증학회(AES) 연례학술대회에서 심포지엄과 함께 10편의 연구 결과를 발표한다고 29일 밝혔다.
SK라이프사이언스가 12월 2일 저녁 6시에 주최하는 심포지엄에서는 ‘지속적인 발작의 영향과 발작 감소/소실 전략’이란 주
SK바이오팜은 자체 개발한 웨어러블 디바이스 ‘제로 와이어드TM(Zero WiredTM)’와 ‘제로 이어버드TM (Zero EarbudsTM)’가 ‘2023 레드닷 디자인 어워드(Red Dot Design Award 2023)’에서 헬스케어 제품 디자인 부문 본상(Winner)을 받았다고 11일 밝혔다.
세계 3대 디자인상으로 꼽히는 레드닷 디자인 어워
SK바이오팜(SK Biopharmaceuticals)이 뇌전증 ‘발작 완전소실’을 목표로 하는 ‘프로젝트 제로(Project ZeroTM)’를 본격 가동하며 디지털치료제(DTx) 시장으로의 확장을 공식적으로 알렸다. 지난 2019년 SK바이오팜의 뇌전증 신약 ‘세노바메이트(미국 제품명: 엑스코프리®/XCOPRI®)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시판
미래성장동력을 고심하던 SK바이오팜이 디지털 헬스케어 사업을 본격적으로 전개한다. 뇌전증 환자를 위한 웨어러블 디바이스를 시작으로 다양한 분야의 디지털치료제를 개발하고, SK그룹의 다른 계열사들과 협업도 추진한다.
SK바이오팜은 14일 서울 중구 코리아나호텔에서 열린 기자간담회에서 뇌전증의 발작완전소실을 목표로 하는 ‘프로젝트 제로(Project Zer
SK바이오팜은 자체 개발한 웨어러블 디바이스 ‘제로 글래스™(Zero Glasses™)’와 ‘제로 와이어드™(Zero Wired™)’가 CES 2023 혁신상(CES® 2023 Innovation Awards)을 받았다고 17일 밝혔다.
CES는 내년 1월 5일부터 8일까지 미국 라스베이거스에서 열리는 세계 최대 IT 기술 박람회로, 개최에 앞서 혁신상
SK바이오팜은 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’에 대한 캐나다와 이스라엘의 허가 심사가 본격 시작됐다고 9일 밝혔다.
앞서 팔라딘랩스는 6월 캐나다 연방보건부(Canada Health) 뇌전증 혁신 신약 ‘세노바메이트’의 허가신청(New Drug Submission, 이하 NDS)을 제출했다.
SK바이오팜에 따르면 최근 NDS 접수가 완료되면서 본격적으로 심사
SK바이오팜은 12일 연결재무제표 기준으로 2022년 1분기 매출이 411억원으로 전년동기 대비 70.61% 감소하고 영업손실은 371억원으로 적자전환했다고 공시했다.
뇌전증 혁신신약 ‘세노바메이트(제품명: 엑스코프리/XCOPRI®)’의 미국 매출 및 파트너링 수익(유럽 판매 로열티, 제품 매출 등)은 늘어나고 있으나, 기술수출과 같은 일회성 요인이 제
하나금융투자는 21일 SK바이오팜에 대해 내년 하반기부터 신약으로 돈을 벌기 시작하는 첫 국내기업이 될 전망이라며 투자의견 매수, 목표주가 12만 원을 제시했다.
박재경, 이준호 하나금융투자 연구원은 "SK바이오팜은 올해 매출액 2398억 원, 영업손실 796억 원을 기록할 전망"이라면서 "다만, Xcopri의 미국 매출액을 포함한 제품 매출액은 18
SK바이오팜은 연결기준 올해 3분기 매출 240억 원, 영업손실 499억 원을 기록했다고 11일 공시했다.
매출은 독자 개발 뇌전증 신약 '세노바메이트'(제품명 엑스코프리)의 미국 매출 성장세가 지속되면서 지난해 3분기보다 6배 이상 증가했다.
세노바메이트는 출시 이후 처방 건수(TRx)가 꾸준히 증가함에 따라 3분기 매출 199억 원을 달성했다. 같은
뇌전증 신약 ‘세노바메이트’가 2분기 매출 견인
SK바이오팜의 2분기 매출이 전년 동기 대비 10배 이상 성장했다.
SK바이오팜은 연결 기준 올해 2분기 매출이 전년 동기 대비 1060% 증가해 239억6900만 원, 영업손실은 651억 원을 기록했다.
폭발적인 매출 증가에는 뇌전증 신약 ‘세노바메이트(제품명 : 엑스코프리)’의 미국 매출 성장세가
SK바이오팜의 뇌전증 혁신신약 세노바메이트가 미국 식품의약국(FDA) 승인 1년 만에 빠른 속도로 시장에 진입하고 있다.
SK바이오팜은 세노바메이트의 3분기 월평균 처방건수는 2260건으로, 경쟁 약물들의 출시 초기(월평균 처방건수 1300여 건)보다 70% 이상 높았다고 23일 밝혔다. 세노바메이트의 보험 등재율(9월 말 기준) 또한 약 80%에 달했다
SK바이오팜은 성인 뇌전증 치료제 ‘세노바메이트’가 과학기술정보통신부 및 한국과학기술기획평가원이 주관하는 ‘국가연구개발 우수성과 100선’에서 생명·해양 분야 최우수 성과로 선정됐다고 29일 밝혔다.
세노바메이트는 28일 한국공학한림원이 발표한 ‘2020년도 산업기술성과 16선’에도 선정됐다.
국내 제약사가 후보 물질 발굴부터 미국 식품의약국(FDA)