용도특허 검색결과

검색결과 총132건

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디앤디파마텍, 섬유화 질환 치료제 호주서 신규 물질·용도특허 획득

디앤디파마텍이 섬유화 질환 치료제 파이프라인 ‘TLY012’에 대한 신규 물질 및 용도특허를 호주에서 최종 등록받았다고 19일 발표했다. 이번 신규 특허는 디앤디파마텍의 100% 미국 자회사인 뉴랄리(Neuraly)를 통해 출원한 특허이다. 회사가 보유한 기존 특허 물질 대비해 잠재적 면역원성을 현저히 줄여 임상 적용 범위를 넓힐 수 있는 차세대 후보

2024-07-19 09:07
에이프릴바이오, ‘APB-R3’ 적응증 용도 특허 美 PCT 출원

에이프릴바이오는 자가면역질환 치료제 APB-R3의 대사이상관련 지방간염(MASH), 원발성 경화성 담관염(PSC) 등을 포함한 간질환 용도 특허를 미국 특허협력조약(PCT)에 출원했다고 8일 밝혔다. APB-R3는 염증 유발 사이토카인으로 간섬유화를 유발하는 것으로 알려진 인터루킨 18(IL-18)에 대한 음성 피드백 조절자인 인터루킨 18 결합 단백

2024-07-08 09:06
부작용 해소·새로운 제형까지…조현병 치료제 시장 지각변동?

차세대 조현병 치료제들이 개발 완료를 앞두고 있다. 부작용과 낮은 복약순응도 등 기존 약물의 한계점을 극복한 신약이 등장할 것으로 예상돼 글로벌 시장의 관심이 집중된다. 21일 본지 취재를 종합하면 국내외 제약기업이 올해 하반기부터 조현병 치료제 차세대 약물의 미국 식품의약국(FDA) 허가 도전을 통해 본격적인 시장 진출을 준비한다. 글로벌 기업 브리스

2024-04-22 05:00
[오늘의 주요공시] 셀트리온·포스코퓨처엠 등

△ KC코트렐, 제2회 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채 전환가액 4101→3672원 조정 △ KC코트렐, 제3회 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채 2934→2626원 조정 △ 한국콜마, '비타민C를 고함량으로 포함하는 화장료 조성물' 특허권 취득 △ 한국콜마, 펄스 전기장이 처리된 병풀 추출물을 포함하는 조성물 특허권 취득 △ 한국콜마,

2023-08-17 16:55
[공시] 에이프로젠, ‘탄산탈수소화 효소에 결합하는 항체 및 이의 용도’ 특허권 취득

에이프로젠은 ‘탄산탈수소화 효소에 결합하는 항체 및 이의 용도’ 특허권을 취득했다고 17일 공시했다. 회사 측은 “유방암 등 고형암 치료에 이용될 수 있는 항체에 관한 미국 용도 특허”라며 “계열사인 에이프로젠바이오로직스 공장에서 임상시료를 생산할 예정으로, 최대한 빠른 시간에 글로벌 임상시험에 착수하여 신약으로 개발할 계획”이라고 설명했다.

2023-08-17 14:18
[오늘의 주요공시] 우리기술, 두산에너빌리티와 신한울 3, 4 DSC 공급 계약 체결

△ 파미셀, 울산 1공장 생산재개 △ 한전기술, 2023년도 가동원전 긴급지원 기술용역 계약 체결…319억 원 규모 △ 한전기술, 2023년도 가동원전 계통설계 기술용역 계약 체결…256억 원 규모 △ 에이프로젠, 항-CD43 항체 및 이의 암 치료 용도 특허권 취득 △ KD, 운영자금 조달 목적으로 10억 원 규모 일반공모 유상증자 결정 △

2023-04-17 18:05
지아이바이옴, ‘노인성 근감소증 개선’ 마이크로바이옴 조성물 국내 특허 등록

마이크로바이옴 신약개발기업 지아이바이옴은 자체 개발한 항노화 및 노인성 근감소증(sarcopenia) 개선용 균주 조성물에 대한 물질 및 용도 특허를 국내 등록했다고 27일 밝혔다. 근감소증은 나이 들면서 근육량, 근력 및 근 기능이 감소해 신체의 기능 약화를 유발하는 것을 말한다. 노화로 인한 근육량 감소는 뇌졸중, 심혈관 질환은 물론 치매 위험을 높

2023-02-27 09:08
에이프로젠 신약 물질, 퇴행성 관절염 발생한 개에서 치료 효과

에이프로젠이 개발 중인 퇴행성 관절염 신약이 개를 이용한 동물실험에서 치료 효과를 보였다고 30일 밝혔다. 외부 위탁시험기관(CRO)이 수행한 신약 AP20 효력 시험에서 퇴행성 관절염에 걸린 개가 정상 개처럼 보행하고 뛰어다닐 수 있게 됐다는 것이다. AP20을 퇴행성 관절염 혁신 신약으로 개발하기 위해 에이프로젠은 일본 글로벌 CRO 기업인 SNB

2022-11-30 11:50
[오늘의 주요 공시] 일성건설·경농·에이프로젠·셀트리온·하이소닉·필옵틱스 등

△코리안리, 삼성생명보험과 공동재보험 계약 체결 △일성건설, 삼성전자와 214억 원 규모 평택 주차타워동 7층 공사 수주 △경농, 농약 수입업 영업정지 6월 행정처분 관련 ‘영업정지처분취소’ 소송 결과 승소 △에스케이바이오팜, 자회사 SK 라이프사이언스와 207억 원 규모 의약품 공급계약 체결 △신흥, 상여금 지급 목적으로 자기주식 처분 결정

2022-11-28 18:00
[BioS]펩트론, 파킨슨병 'GLP-1 작용제' "美특허 취득"

펩트론(Peptron)은 18일 파킨슨병 치료제 후보물질 ‘PT320’에 대한 미국 특허를 취득했다고 밝혔다. PT320은 기존 GLP-1(glucagon-like peptide-1) 작용제 '엑세나타이드(exenatide)'의 반감기를 늘린 약물이다. 이번에 등록된 특허는 미국국립보건원(NIH)으로부터 기술도입한 GLP-1 작용제 펩타이드의 신경퇴행성질

2022-05-18 17:23
[BioS]에스티팜, LNP 원료 177억 공급계약 체결

에스티팜(ST Pharm)은 북미소재 바이오텍과 177억원 규모의 mRNA-LNP 구성 핵심원료인 지질(Lipid) 공급계약을 체결하고, 글로벌 mRNA 위탁개발생산(CDMO) 사업을 본격화한다고 3일 밝혔다. 이번 공급계약을 포함해 mRNA 관련 수주금액은 총 248억원이다. Lipid는 지질나노입자(Lipid Nanoparticle, LNP) 생산에

2022-05-03 15:40
에스티팜, 글로벌 mRNA CDMO 사업 본격화…북미 기업과 177억 계약

에스티팜은 북미 소재 바이오텍과 177억 원 규모의 mRNA-LNP 구성 핵심 원료인 지질(Lipid) 공급계약을 체결하고, 글로벌 mRNA 위탁개발생산(CDMO) 사업을 본격화한다고 3일 밝혔다. 지질(Lipid)은 LNP(지질나노입자) 생산에 필요한 원료 물질이다. LNP는 약물이 세포막을 통과해 세포질 안에서 작용하게 해 주는 전달체로 mRNA 백신

2022-05-03 13:40
비보존, 약물중독 치료제 임상 1상 IND 신청

신약개발 기업 비보존은 두 번째 신약 파이프라인인 ‘VVZ-2471’의 국내 임상 1상 진행을 위해 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND) 승인을 신청했다고 13일 밝혔다. 임상시험은 ‘건강한 성인 남성을 대상으로 VVZ-2471 경구제의 안전성, 내약성, 약동학 평가를 위한 제1상, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 단회 및 반복 투여 단계적 증량

2022-04-13 16:45
[BioS]올리패스 RNA 치료제 설계기술 '호주 특허 취득'

RNA 치료제 플랫폼 기업 올리패스(Olipass)는 세포핵 안에서 pre-mRNA 결합하여 Exon Skipping(엑손 결손) 유도에 특화된 'OliPass PNA(OPNA)' 인공유전자에 대한 물질 및 용도 특허가 호주에 등록됐다고 2일 밝혔다. 해당 기술은 미국, 유럽, 일본 등 전세계 주요 국가들에 특허가 출원된 상태이며, 올해 초 싱가포르에

2021-09-02 17:50
부광약품, 코로나19 치료제 임상 2상 환자모집 완료

부광약품은 코로나19 치료제로 개발 중인 항바이러스제 '레보비르'(성분명 클레부딘)에 대한 임상 2상 환자모집을 완료했다고 11일 밝혔다. 이번 임상은 목표 모집 인원 80명을 초과한 총 104명의 환자를 모집했다. 부광약품은 마지막 환자의 추적조사를 완료해 자료를 수집하면 임상 결과를 정리해 앞서 진행한 임상 결과와 함께 식품의약품안전처와 향후 진행

2021-06-11 15:10
[특징주] 부광약품, 150국 우선권 특허…코로나19 경구용 치료제 임상 2상 완료 소식에 상승세

미국을 비롯한 150여 개국에 대해 우선권을 갖는 국제특허(PCT)를 출원한 부광약품의 레보비르가 임상 2상을 최종 완료 했다는 소식에 상승세다. 26일 오후 2시 32분 현재 부광약품은 전일대비 4550원(21.21%) 상승한 2만6000원에 거래 중이다. 이 날 한 언론매체는 부광약품이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인

2021-02-26 14:34
[BioS]부광약품, '레보비르' 코로나19 2상 FDA 승인

부광약품은 5일 미국 식품의약국(FDA)로부터 레보비르(성분명: 클레부딘)의 코로나19 치료제 임상2상 시험계획(IND)에 대하여 승인받았다고 밝혔다. 이번 임상은 외래환자를 대상으로 진행되며, 중증을 제외한 신종 코로나바이러스 환자 40명에게 레보비르와 위약을 투약해 효능과 안전성을 평가하게 된다. 부광약품은 현재 국내에서 중등도 환자를 대상으로 진행

2021-02-05 14:00
[BioS]올리패스, '엑손스키핑' 기전 RNA 치료제 "특허 취득"

올리패스가 지난 27일 세포핵내 Pre-mRNA에 결합해 엑손 스키핑(Exon Skipping)을 유발하는 '올리패스 PNA(OliPass PNA)'에 대한 물질 및 용도 특허를 취득했다고 28일 공시했다. 특허 등록 국가는 싱가포르며, 현재 미국, 일본, 유럽 등 다수의 주요 국가들에서 특허 출원/심사를 진행하고 있다. PCT 국제특허 출원번호는 PCT

2021-01-28 18:10
부광약품, 코로나19 치료제 임상 2상 환자모집 완료

부광약품은 코로나19 치료제의 임상 2상 목표 인원인 60명의 환자 모집을 완료했다고 28일 밝혔다. 부광약품은 만성B형간염 치료제로 개발된 항바이러스제 ‘레보비르’(성분명 클레부딘)를 코로나19 치료제로 개발 중이다. 지난해 4월 국내에서 첫 번째로 중등증 환자 60명을 대상으로 클레부딘과 위약을 대조하는 임상 2상 승인을 받았다. 회사 관계자는 “마

2021-01-28 11:00
신테카바이오, 코로나19 치료제 후보물질 2종 특허 양수 완료

인공지능(AI) 기반 신약개발 회사 신테카바이오는 지난 10월 한국생명공학연구원과 공동으로 등록했던 코로나19 치료제 후보물질 2종에 대한 용도 및 용법특허를 양수하기로 했다고 11일 밝혔다. 신테카바이오가 양수한 특허는 약물 재창출 모델을 활용해 코로나19 치료에 효능을 보일 것으로 예측되는 후보 약물들 중 한국생명공학연구원과 공동연구로 실시한 동물실험

2020-12-11 17:50

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