인간면역결핍바이러스 검색결과

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[기고] 스치기만 해도 ‘저릿저릿’ 신경병증성 통증

신경병증성 통증이란 신경계에 손상이나 질환이 생겨서 발생하는 통증을 뜻한다. 신경병증성 통증은 일반적인 통증과 양상에서 차이가 있다. 특히 만성화되면 작은 자극에도 과하게 반응해 심한 통증을 느끼는 ‘통각과민’이나 살짝 스치기만 해도 극심한 통증을 느끼는 ‘이질통’ 등의 증상이 발생할 수 있으므로, 환자 삶의 질 저하에 주의가 필요하다. 한번 발병하면 일

2024-11-20 06:00
에스디바이오센서, 3분기 매출 1706억원…영업손실 105억원

에스디바이오센서는 올해 3분기 연결재무제표 기준 누적 매출액 5145억 원을 달성했다고 13일 공시했다. 3분기까지 누적 영업손실은 360억 원으로 지난해 같은 기간(3분기 누적) 영업손실 2185억 원에서 83.5% 개선됐다. 연결기준 3분기 매출액은 1706억 원, 영업손실액은 105억 원으로 집계됐다. 회사에 따르면 3분기 영업손실의 주요 원인

2024-11-13 15:25
“의료 AI, 가치 인정받아야 보험 적용 가능” [2025 테크 퀘스트]

“한국에선 건강보험 적용을 받은 의료 인공지능(AI)이 하나도 없습니다. AI가 가치를 인정받기 어렵기 때문입니다.” 김치원 카카오벤처스 부대표는 17일 서울 영등포구 중소기업중앙회 KBIZ홀에서 ‘인공지능(AI), 건강 그리고 미래’를 주제로 열린 ‘2025 테크 퀘스트(2025 Tech Quest)에서 이같이 밝혔다. 새로운 진단기기나 치료법이 의

2024-10-17 15:40
인공지능, 의료생태계 전환의 키워드 [미리보는 2025 테크 퀘스트]

인공지능(AI)이 의료 현장에서 어떻게 적용되며, 향후 의료 생태계를 어떻게 바꿀 수 있을지에 대해 논의하는 자리가 마련된다. 이투데이는 창간 14주년을 맞아 17일 서울 여의도 중소기업중앙회 KBIZ홀에서 ‘ 인공지능(AI)과 건강, 미래’를 주제로 ‘2025 테크 퀘스트(2025 Tech Quest)’를 개최한다. 이날 오후에 진행되는 세션1 ‘질

2024-10-15 11:00
크레오에스지 “미국 FDA 임상 2상용 에이즈 백신 생산 최적화 성공”

크레오에스지는 세계 최초 에이즈 백신 ‘SAV001-H’의 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상 시료의 생산 테스트를 성공적으로 완료했다고 15일 밝혔다. 크레오에스지는 임상용 시료 생산과 임상시험 관련 사전 절차를 동시에 진행해 SAV001-H 개발을 가속할 방침이다. 크레오에스지는 올해 초 글로벌 의약품 위탁개발생산(CDMO) 업체 ‘나오바이오스(N

2024-10-15 10:41
미국서 인정받은 유한양행·녹십자, 3분기 실적 전망 ‘맑음’

폐암 치료신약 ‘렉라자’, 혈액제제 ‘알리글로’로 미국 시장 진출에 성공한 유한양행과 GC녹십자가 올해 3분기 역대급 실적을 달성할 것으로 전망됐다. 9일 금융정보분석업체 에프앤가이드에 따르면 유한양행의 올해 3분기 매출액은 5516억 원, 영업이익은 347억 원을 기록할 것으로 예상된다. 전년 동기 대비 매출은 14%, 영업이익은 3834% 성장한 수

2024-10-10 05:00
크레오에스지, ‘세계 최초 에이즈 백신 개발, 美 FDA 출신 전문가 계약' 임상 2상 준비 본격화

크레오에스지는 세계 최초 에이즈 백신 ‘SAV001-H’의 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상 진행을 본격화하기 위해 현지 전문가와 컨설팅 협약을 체결, 관련 논의를 시작한다고 28일 밝혔다. 크레오에스지는 CMC(의약품 제조 및 품질관리)와 임상 허가 규정 분야의 전문가인 오네스모 음판주 박사(Dr. Onesmo Mpanju)와 협력해 SAV001-

2024-08-28 13:50
크레오에스지, 에이즈 백신 개발 가속화…"병용투여 요법 진행 효능 극대화"

크레오에스지는 자회사 이뮤노백스바이오가 최근 론칭한 범용 백신 개발 플랫폼 ‘SUV-MAP’를 기반으로 병용투여용 백신을 개발해 에이즈 백신 ‘SAV001’ 상용화를 가속할 것이라고 9일 밝혔다. 병용투여 요법은 항암제 개발 과정에서 주로 사용된다. 항암제를 개발하는 바이오 기업들은 환자의 반응률을 높여 항암 효과를 극대화하고 부작용을 최소화하기 위해

2024-05-09 10:06
[신간] 단백질 연구 역사를 한 권에 담았다! 알파폴드: AI 신약개발 혁신

『알파폴드: AI 신약개발 혁신』은 단백질 발견부터 단백질 구조생물학 그리고 알파폴드의 등장에 이르는 100여 년의 연구 역사를 다룬다. 알파폴드가 얼마나 대단한지 이해하려면 단백질이 인체에서 중요한 역할을 한다는 것과 험난했던 단백질 구조 예측 과정을 알아야 한다. 알파폴드의 직접적인 토대는 수십 년 동안 과학자들의 노력으로 축적한 단백질 구조 및 서

2024-03-11 16:18
‘유괴의 날’ 윤계상과 유나에게 나타난 조력자…박성훈 등장

‘유괴의 날’ 윤계상과 유나에게 새로운 조력자가 나타났다. 5일 방송된 ENA 수목드라마 ‘유괴의 날’ 7회에서는 김명준(윤계상 분)과 최로희(유나 분)의 300억 원의 협상금을 제시하는 한 통의 전화를 받았다. 이날 최로희는 과거 자신의 가정교사였던 택균(우지현 분)을 이용했다. 작은할아버지인 최동준(오만석 분)에게 ‘유괴범이 몸값을 요구했다’라고 알

2023-10-06 09:25
‘유괴의 날’ 유나 “믿을 사람이라곤 아저씨 뿐”…윤계상 무릎 꿇고 약속

‘유괴의 날’ 윤계상과 유나가 더 깊어진 관계성을 보여줬다. 21일 방송된 ENA 수목드라마 ‘유괴의 날’ 4회에서는 최로희(유나 분)를 향한 김명준(윤계상 분)의 진심 어린 약속이 감동을 안겼다. 이날 김명준은 수술을 앞둔 딸 김희애(최은우 분) 생각에 서혜은(김신록 분)을 유괴 사건에서 제외하고 혼자 모든 일을 책임지려고 했다. 하지만 최로희는 서혜

2023-09-22 09:18
피씨엘, ‘다중면역진단 혈액스크리닝 시스템’ 케냐 진출

피씨엘은 하이수(HiSU) 혈액선별기가 케냐 보건부 산하 의약품관리위원회(Pharmacy and Poisons Board, PPB)의 등록 허가를 취득했다고 21일 밝혔다. 이번 허가는 지난 케냐 대통령 방한에 이은 케냐 보건복지부 장관의 후속 조치로, 피씨엘은 케냐의 보건사업에 적극적으로 참여할 계기가 될 것으로 기대하고 있다. 특히 케냐 현지 혈액

2023-03-21 09:24
이탈리아 30대 男, 코로나·원숭이두창·HIV 모두 감염 ‘세계 최초’

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)와 원숭이두창, 후천선면역결핍증(AIDS·에이즈)을 일으키는 인간면역결핍바이러스(HIV)에 동시 감염 사례가 이탈리아에서 세계 최초로 보고됐다. 25일(현지시각) 영국 BBC 등에 따르면 36세 이탈리아 남성은 최근 동성 친구와 스페인 여행을 다녀온 뒤 인후통과 두통을 호소하며 병원을 찾았다. 이 남성은 코로나19

2022-08-26 10:09
美 원숭이두창 잠재적 위험군 170만 명...바이든 정부, 비상사태 선포

현재까지 미국서 보고된 감염자 수 6600명 남성과 성관계 가진 170만여 명, 잠재적 위험군바이든 행정부, 자금‧인력 확보 위해 비상사태 선포전문가 “원하는 사람 모두 백신 맞을 수 있어야” 조 바이든 미국 행정부가 원숭이두창에 대해 공중보건 비상사태를 선포한 가운데 미국 질병통제예방센터(CDC)는 잠재적 위험군이 170만 명에 이른다고 추산했다.

2022-08-05 11:14
셀트리온, 먹는 코로나 치료제 ‘몰누피라비르’ 제네릭 라이선스 확보

셀트리온은 UN 산하 국제의약품특허풀(Medicines Patent Pool·MPP)과 먹는 코로나19 치료제 ‘몰누피라비르’ 제네릭의약품 생산을 위한 라이선스인 계약을 완료했다고 20일 밝혔다. 이번 라이선스 계약은 몰누피라비르의 원개발사인 MSD(머크)가 먹는 코로나19 치료제에 대한 접근성 확대를 위해 국제기관 MPP를 통해 중저소득국가 판매를 허

2022-01-20 18:00
방역패스·부작용 논란에 ‘부스터샷’ 접종 속도 ‘뚝’…정부는 4차 접종 '만지작'

이달 3~5일 3차 접종, 전주 같은 기간에 비해 39% 줄어법원, 방역패스 집행정지…보건복지부는 항고방역당국, 면역저하자 대상 4차 접종 여부 ‘검토’ 오미크론 변이 바이러스가 급격히 확산 중인 이스라엘이 세계 최초로 코로나 4차 백신 접종에 나서면서 우리 정부도 4차 접종 검토에 나섰다. 하지만 아직 부작용에 대한 우려의 시선이 거둬지지 않은 데다,

2022-01-06 16:24
방역패스 유효기간 만료 대상자 90% 추가접종 완료

‘방역패스(접종증명·음성확인)’의 유효기간 만료를 앞둔 560여만 명 가운데 90% 이상이 이미 3차 접종을 마친 것으로 나타났다. 내년 1월 3일부터 방역패스에 6개월(180일)의 유효기간이 적용될 예정이다. 중앙방역대책본부(방대본)는 28일 백브리핑에서 “(방역패스 유효기간 만료)대상자 562만명 중 90% 이상이 3차 접종을 한 상태”라며 “남은

2021-12-28 20:09
화이자 “내년 1월 초, 미국서 코로나 팬데믹 끝날 것”

화이자 개발 코로나 치료제, 입원ㆍ사망 위험 89% 낮춰 미국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 내년 1월 종식될 수 있다는 전망이 나왔다. 5일(현지시간) CNBC방송에 따르면 스콧 고틀립 화이자 이사는 이날 ‘스쿼크 박스’와의 인터뷰에서 “미국 정부의 민간기업 백신 의무화 시행 시점인 1월 초, 팬데믹이 끝날 수 있다”고 말했다. 조

2021-11-06 11:46
화이자 "먹는 코로나 치료제, 입원·사망률 90% 낮춰"

미국 제약사 화이자는 자신들이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제가 입원, 사망 확률을 89%까지 낮췄다고 밝혔다. 5일 로이터와 AP통신 등 외신에 따르면, 화이자는 코로나19 치료 목적으로 개발한 알약 형태의 치료제를 실험한 결과 이 같은 효과가 나타났다고 발표했다. 이는 미국 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 경구

2021-11-05 21:52
화이자, 경구용 코로나19 치료제 임상 2·3상 개시

성인 2660명 대상 알약 형태 치료제 2·3상 결합미국 머크와 스위스 로슈 등도 치료제 개발 중머크 CEO "연말까지 FDA에 긴급 사용 승인 신청 전망" 알약 형태의 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발이 속도를 내고 있다. 높은 백신 접종률에도 변이 코로나가 확산하는 만큼 간편히 복용 가능한 치료제에 거는 기대도 크다. 27일(

2021-09-28 13:44

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