퇴행성신경질환 검색결과

검색결과 총78건

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일동제약그룹 아이리드비엠에스 “분자접착제, 美 FDA 희귀의약품 지정”

일동제약그룹의 신약 연구개발 회사인 아이리드비엠에스(iLeadBMS)가 자체 개발 중인 표적단백질분해(Target Protein Degrader·TPD) 분자접착제(Molecular glue)에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 위암 치료와 관련한 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation·ODD)을 받았다고 7일 밝혔다. 아이리드비

2024-10-07 13:28
"글로벌 스타트업과 혁신 아이디어 찾는다"…LG노바, 美서 '이노베이션 페스티벌' 개최

LG전자가 미국에서 '이노베이션 페스티벌'을 개최하고, 글로벌 스타트업과 혁신 아이디어를 찾는다. LG전자 북미이노베이션센터(이하 LG노바)는 25~26일(현지시간) 미국 캘리포니아주 샌프란시스코 팰리스 오프 파인아트에서 이노베이션 페스티벌을 열었다. LG노바는 전사 관점의 미래 준비를 위한 새로운 사업모델 발굴 및 글로벌 스타트업과의 협력을 목적으

2024-09-30 10:00
일동제약그룹 아이리드비엠에스, 유럽간학회서 간섬유화증 신약 연구성과 발표

일동제약그룹의 신약 연구개발 회사인 아이리드비엠에스(iLeadBMS)가 5일(현지시간)부터 8일까지 이탈리아 밀라노에서 열린 유럽간학회(EASL)에 참가해 자사가 개발 중인 간섬유화증 치료제 ‘IL1512’에 관한 연구 성과를 발표했다고 10일 밝혔다. IL1512는 간과 폐 등의 장기 섬유증을 치료하는 경구용 약물로 개발 중인 CXCR7(C-X-C c

2024-06-10 13:53
일동제약그룹 ‘아이리드비엠에스’, 美서 폐섬유증 신약 연구성과 공개

일동제약그룹의 신약 연구개발 회사 아이리드비엠에스(iLeadBMS)가 미국 흉부학회(ATS 2024)에서 특발성 폐섬유증 치료제 ‘IL1512’에 관한 연구 성과를 포스터 발표를 통해 공개했다고 21일 밝혔다. 특발성폐섬유증은 폐실질의 섬유화가 점점 진행되는 간질성 폐렴(interstitial lung disease, ILD)의 일종으로, 진단 후 5

2024-05-21 10:59
제2대 국가신약개발사업단장에 박영민 세종대 교수

국가신약개발사업단(KDDF)은 제2대 국가신약개발사업단장에 박영민 세종대학교 스마트생명산업융합학과 교수가 취임했다고 5일 밝혔다. 박 신임 단장은 전날(4일) 사업단 직원들과 취임식을 하고 본격적인 임기를 시작했다. 박 신임 단장의 임기는 2027년 2월 28일까지 3년이며, 연임 평가를 통해 2년 연장할 수 있다. 박 신임 단장은 과학기술정보통신부

2024-03-05 14:03
[BioS]일동 아이리드, ‘CDK12 분자접착제’ 전임상 “발표”

일동제약그룹의 아이리드비엠에스(iLeadBMS)는 27일 유럽종양학회 표적항암요법 학술대회(ESMO TAT 2024)에서 분자접착제(molecular glue) 후보물질 ‘IL2106’의 전임상 연구결과를 포스터로 발표했다고 밝혔다. 아이리드비엠에스가 자체개발한 IL2106는 암 유발과 관련된 유전자 발현을 조절하는 단백질 CDK12(Cyclin-Dep

2024-02-27 15:00
일동제약그룹 아이리드비엠에스, 유럽서 ‘TPD 분자접착제’ 연구성과 발표

일동제약그룹 아이리드비엠에스(iLeadBMS)가 2024년 유럽종양학회 표적항암요법 학술대회(ESMO TAT 2024)에서 표적단백질분해(Target Protein Degradation, TPD) 치료제(프로젝트명 IL2106) 관련 최신 연구결과를 공개했다고 27일 밝혔다. ‘IL2106’는 아이리드비엠에스가 독자 개발한 TPD 치료제 분야의 분자접착

2024-02-27 13:42
신라젠 “회사 가치 유지하는 성공 스토리 만들 것”[1세대 바이오기업 생존법]

한때 코스닥 시가 총액 2위를 기록할 만큼 바이오 신드롬을 불러온 신라젠. 2020년 전·현직 경영진의 횡령·배임 혐의로 상장 폐지 위기를 겪은 신라젠은 2022년 10월 코스닥시장위원회로부터 ‘상장 유지’를 결정받고 체질 개선에 나서며 R&D 전문 회사로 거듭나고 있다. 최근 신라젠 본사에서 만난 박상근 신라젠 R&D 부문장(전무)은 “현재 신라젠의

2024-01-25 05:00
뉴라클사이언스, 신경계 신약 후보물질 ‘NS101’ 국내 임상 1b/2a상 승인

혁신신약 개발 기업 뉴라클사이언스는 신경계질환 계열 내 최초(first-in-class) 항체신약 후보물질 ‘NS101’의 돌발성 감각신경성 난청을 적응증으로 하는 국내 1b/2a상 임상시험계획 (IND)을 승인받았다고 10일 밝혔다. 이번에 승인된 NS101 임상시험은 건강한 성인 및 돌발성 감각신경성 난청 환자를 대상으로 다회 증량 투여를 통해 안

2024-01-10 09:07
한올바이오파마, 파킨슨병 치료제 후보물질 ‘HL192’ 임상 1상 진입

한올바이오파마와 대웅제약, 뉴론이 파킨슨병 치료제 후보물질 ‘HL192(뉴론 코드명: ATH-399A)’의 임상 1상 첫 환자 투약을 완료했다고 12일 밝혔다. ‘HL192(ATH-399A)’는 미국 보스턴 소재의 ‘뉴론’에서 유래한 신약 파이프라인으로 파킨슨병의 증상과 근본적 질환 개선이 가능한 복합기전을 지닌다. 3사는 올해 5월 HL192를 파킨슨

2023-10-12 09:11
한올바이오파마·대웅제약, 美뉴론과 파킨슨병 치료제 공동 개발

한올바이오파마와 대웅제약은 보스턴에 있는 전임상 바이오 기업 ‘뉴론(NurrOn Pharmaceuticals)’과 파킨슨병 등 신경퇴행성 치료제 개발을 위한 공동 연구개발에 돌입한다고 25일 밝혔다. 뉴론은 파킨슨병 등 퇴행성 신경질환 치료제를 연구개발하는 바이오 기업이다. 파킨슨병의 세계적 권위자인 김광수 하버드대 의대 교수와 김덕중 박사가 공동 설

2023-05-25 09:01
[BioS]셀트리온, 리스큐어와 '마이크로바이옴' PD신약 개발

셀트리온(Celltrion)은 17일 국내 마이크로바이옴 신약 개발 회사인 리스큐어바이오사이언시스 (Liscure Biosciences)와 마이크로바이옴 파킨슨병(PD) 치료제 공동연구개발 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약에 따라 양사는 경구용 파킨슨병 마이크로바이옴 기반 생균치료제(Live Biotherapeutic Products, LBP)를 공

2023-02-17 09:40
셀트리온, 마이크로바이옴 파킨슨병 치료제 공동 연구개발 계약

셀트리온은 국내 마이크로바이옴 신약 개발 회사 리스큐어바이오사이언시스와 마이크로바이옴 파킨슨병 치료제 공동연구개발 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 양사는 경구형 파킨슨병 마이크로바이옴 기반 생균치료제(LBP, Live Biotherapeutic Products)를 공동 개발한다. 셀트리온은 개발 단계에 따라 리스큐어바이오사이언시스에 연구비 등을 지원하

2023-02-17 09:08
SK케미칼, 루게릭병 치료제 ‘테글루틱’ 도입…신경계 포트폴리오 강화

SK케미칼은 이탈리아 제약사 이탈파마코의 루게릭병 치료제 ‘테글루틱’을 도입해 발매한다고 2일 밝혔다. 루게릭병으로 불리는 근위축성측색경화증(ALS)은 퇴행성 신경 질환으로 운동 신경 세포가 점차 파괴되면서 사지 및 호흡 근육까지 마비될 수 있는 질환이다. 지난해 기준 국내 루게릭병 환자는 4709명이며, 최근 5년간 연 평균 증가율 3.5%로 환자 수

2023-01-02 09:29
이연제약, 뉴라클사이언스와 ‘퇴행성 신경질환 항체신약’ 후속 임상 논의

이연제약은 파트너사 뉴라클사이언스와 퇴행성 신경질환 항체치료제 ‘NS101’의 임상 2상을 포함한 후속 임상 진입 논의를 시작했다고 24일 밝혔다. NS101은 혁신신약(First-in-class) 알츠하이머 치매 치료제다. 국내 개발 치매 항체 신약으로는 최초로 캐나다에서 임상 시험을 진행 중이다. 시냅스 연접의 구조적 활성화를 촉진해 중추신경을 재생

2022-10-24 11:32
국내 연구진, 24시간 내 조류독감 감염여부 확인 방법 제시

국내 연구진이 24시간 이내에 조류독감(조류 인플루엔자) 감염 여부를 확인할 수 있는 방법을 제시했다. 고려대학교 의과대학 약리학교실 이준석 교수팀은 서울대 화학부 이동환 교수와 공동연구를 통해 조류독감 초기 감염단계에서 감염된 세포만을 특이적으로 인지해 분리 가능한 분자센서를 개발했다고 6일 밝혔다. 연구팀은 외부 자극에 민감하게 형광 반응을 보이는

2022-10-06 11:23
[BioS]동아ST, 美뉴로보에 '지분투자&신약 2종 L/O' 계약

동아에스티(Dong-A ST)는 15일 미국 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)와 3700만달러 규모의 지분(전환우선주) 투자를 진행하고, 개발중인 신약 2종의 개발 및 상업화 권리를 넘기는 라이선스아웃(L/O) 계약을 체결했다고 밝혔다. 신약 파이프라인 2종의 라이선스아웃에 따른 계약금 2200만달러(한화 304억원)도 현

2022-09-15 11:10
브래드 피트, 안면인식장애 호소…"냉담한 인상 줄까 두려워"

미국 할리우드의 스타 배우 브래드 피트가 7일(현지시간) 안면인식장애 증상으로 고통을 겪고 있다고 심경을 드러냈다. 피트는 미국 남성잡지 GQ와 인터뷰에서 사람들의 얼굴을 기억하는 데 극도로 어려움을 겪고 있다며 자신의 이런 증상 때문에 주변의 신뢰마저 잃고 있다고 말했다. 그는 사람들의 얼굴을 알아보지 못하는 장애인 안면실인증(prosopagnos

2022-07-08 06:33
산업은행, 알츠하이머병 치료제 개발 벤처기업에 200억 추가 투자

산업은행은 알츠하이머병 치료제를 개발 중인 바이오 벤처기업 아밀로이드솔루션에 200억 원을 투자한다고 3일 밝혔다. 2020년 3월 100억 원에 이어 후속 투자하는 것이다. 아밀로이드솔루션는 다양한 학설에 근간을 둔 알츠하이머병 혁신 신약(First-in-class) 개발을 위해 제약사, 대학교, 연구기관과 오픈이노베이션을 추진 중인 바이오 벤처기업이

2022-05-03 11:05
헬릭스미스, 인간화 항체 신약 후보물질 ‘VM507’ 中 특허 획득

헬릭스미스는 12일 간세포성장인자(HGF)의 수용체 cMet을 활성화시킬 수 있는 인간화 항체 ‘VM507’에 대한 중국 특허를 취득했다고 12일 밝혔다. VM507은 세포 사멸을 방지하고 신생혈관 생성을 촉진하는 등의 HGF 단백질과 유사한 활성을 유도할 수 있다. 헬릭스미스 측은 “혈관주사 혹은 국소주사를 통해 인체 전달이 가능한데, 인간화 항체이기

2022-04-12 16:29

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