ADA 검색결과 - 이투데이

검색결과 총319건

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GC녹십자, 의료진 릴레이 웨비나 개최…내분비 5대 핵심 질환 다뤄

GC녹십자는 이달 25일부터 4월 29일까지 자사의 의약정보사이트 ‘GC 커넥트(GC Connect)’를 통해 ‘내분비 5대 핵심 질환에 대한 최신 지견의 실제 진료 현장 및 임상적 해법’을 주제로 릴레이 웨비나를 진행한다고 20일 밝혔다. 이번 웨비나에서는 총 10명의 내분비 내과 전문 개원의를 초청해 1차 의료기관 진료 현장에 최적화된 강의를 제공

2026-02-20 10:05
중국, 미국 AI 봉쇄 ‘우주 선점’으로 뚫는다 [미·중 AI 새 전장 ‘우주’ ②]

우주 데이터센터 분야서 미국 앞질러스타트업 ADA 등 AI 연산 수행 위성 12기 발사‘삼체’·‘천광’ 등 우주 AI 프로젝트 추진 우주 데이터센터 구축이 인공지능(AI) 패권의 새로운 장이 됐다. 미국이 첨단반도체 수출 통제로 AI 개발을 막아서자 중국은 우주부터 선점하겠다는 전략을 펼치고 있다. 8일 일본 니혼게이자이신문(닛케이)에 따르면 지난해 중국

2026-02-09 05:01
[e가상자산] ‘논문으로 만든 코인’ 카르다노…ADA는 뭐가 다를까

카르다노(ADA)를 둘러싼 관심이 커지고 있다. ADA는 이더리움 같은 기존 블록체인의 약점을 줄이겠다는 목표로 등장한 프로젝트다. 가상자산업계에서는 블록체인이 '확장성(속도)', '상호운용성(연결성)', '지속가능성(안정성)'을 동시에 갖추기 어렵다고 보는데, 카르다노는 이 세 가지 숙제를 함께 풀겠다며 스스로를 '3세대 블록체인'으로 부른다. 7일

2026-02-07 09:00
JW중외제약 ‘헴리브라’, 소아 혈우병 환자 대상 출혈 예방 효과·안전성 재확인

JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’(성분명 에미시주맙)의 소아 환자 대상 출혈 예방 효과와 안전성 지표를 평가한 메타분석 결과가 최근 국제 학술지 ‘헤모필리아(Haemophilia)’에 게재됐다고 4일 밝혔다. 헴리브라는 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 혁신 신약이다. A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(제

2026-02-04 13:39
JPM 개막 전후 빅파마 ‘3연타’…AI 신약·차세대 면약 항암 부상

미국 샌프란시스코에서 열린 제44회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(JPM2026) 개막을 전후해 글로벌 대형 제약사(빅파마)가 굵직한 후보 3건을 연달아 공개했다. 14일 한승연 NH투자증권 연구원은 “행사 개막일에 맞춰 나온 딜만 봐도 올해 신약 트렌드의 방향성이 드러난다”고 말하며 먼저 일라이 릴리(Eli Lilly)와 엔비디아(NVIDIA)의 협업을

2026-01-14 08:49
한미약품, 세계 첫 ‘근육 증가’ 비만신약 美 FDA 임상 1상 신청

한미약품은 미국 식품의약국(FDA)에 근육증가를 실현하는 신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321)의 1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 1일 밝혔다. HM17321은 근손실 보완을 넘어 근육량 증가와 지방 선택적 감량을 동시에 구현하는 세계 최초의 비만 혁신신약(First-in-Class)으로 개발되고 있다. GLP-1을 비롯한 인크레틴

2025-10-01 16:47
솔라나·리플 ETF까지 뉴욕 상장…한국은 도입 문턱서 제자리걸음

미국, 가상자산 ETF 상장 절차 간소화…알트코인 ETF 첫 등장GDLC·XRPR 뉴욕 증시 상장…솔라나·리플 등 신규 편입국내는 제도·인프라 미비로 도입 지연…업계는 대비 박차 미국에서 가상자산 현물 상장지수펀드(ETF)가 비트코인·이더리움 등 대형 코인을 넘어 알트코인까지 확장되고 있다. 알트코인 ETF 상장 첫날 거래량이 폭발적으로 증가하는 등

2025-09-21 11:43
지방간염 환자 증가하는데…MASH 신약개발 잰걸음

국내 기업들이 대사이상 관련 지방간염(MASH) 신약개발에 성공할 수 있을지 관심이 모인다. 국내외 MASH 환자가 증가하고 있지만, 근본적인 치료 방법이 없어 효과적인 치료제 확보가 절실한 상황이다. 28일 제약바이오 업계에 따르면 최근 글로벌 시장에서 MASH 치료 옵션 확대에 대한 기대감이 상승했다. 이달 15일 미국 식품의약국(FDA)이 노보

2025-08-29 05:00
한미약품 유럽서 차세대 비만신약 연구성과 다수 공개

한미약품이 차세대 비만치료제로 개발하는 신약 파이프라인의 연구 성과를 유럽에서 공개한다. 24일 한미약품에 따르면 다음달 15일부터 19일까지 오스트리아 비엔나에서 열리는 ‘유럽당뇨병학회(EASD2025)’에 참가해 차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, HM15275)와 신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321), 경구용 비

2025-08-24 15:32
릴리, 먹는 비만약 12% 체중 감량…시장 기대 못미쳐

미국 제약기업 일라이 릴리(Eli Lilly)가 먹는 비만치료제 ‘오르포글리프론(orforglipron)’의 임상 3상 결과 체중 12% 감량 목표를 달성했다고 7일(현지시간) 밝혔다. 하지만 경쟁 제품대비 감량 효과가 미미했던 만큼 시장의 반응은 좋지 못했다. 8일 일라이 릴리와 외신 등에 따르면 식사나 수분 섭취 제한 없이 오르포글리프론 최고용량(

2025-08-08 14:13
코인원, 가상자산 총 41억 규모 매도⋯국내 거래소 첫 사례

국내 가상자산 거래소 코인원이 총 41억 규모 가상자산을 매도한다고 공시했다. 6월 '가상자산사업자의 가상자산 매도 가이드라인'이 시행된 후 국내 첫 매도 사례다. 5일 코인원은 디지털자산거래소 공동협의체 닥사(DAXA) '가상자산사업자의 가상자산 매도 가이드라인' 제10조에 따라 가상자산 매도계획을 공시했다. 매도는 업비트와 코빗을 통해 진행되며,

2025-08-05 17:11
코빗, 자동 보상형 '스테이킹 플러스' 서비스 개시

국내 가상자산 거래소 코빗은 거래 및 입출금이 자유로운 자동 보상형 스테이킹 서비스 ‘스테이킹 플러스(Staking Plus)’를 정식 오픈했다고 1일 밝혔다. 코빗의 ‘스테이킹 플러스’는 거래소 지갑에 자산을 보유하는 것만으로도 보상을 받을 수 있다. 입출금과 거래가 자유로워 이용자들은 자산 운용의 유연성을 유지하면서도 안정적인 수익을 기대할 수 있

2025-08-01 14:30
현대차證 "한미약품, 북경한미 회복·신약 모멘텀 기대…목표가 38만원"

현대차증권은 한미약품에 대해 북경한미의 외형 회복과 신약 파이프라인의 임상 성과를 바탕으로 실적 개선 흐름이 이어질 것이라며 목표주가를 38만 원으로 제시했다. 투자의견은 ‘매수(BUY)’, 전날 종가는 31만500원이다. 여노래 현대차증권 연구원은 28일 “올 2분기 연결 기준 한미약품의 매출은 3613억 원으로 전년 동기 대비 4.5% 줄었지만, 영업

2025-07-29 08:10
[베스트&워스트] 일동제약, 비만치료제 기대감에 25%↑

이번 주(14~18일) 코스피지수는 12.30포인트(0.39%) 오른 3188.07로 마감했다. 이 기간 코스피 시장에서는 개인이 9420억 원, 기관이 4736억 원 순매도한 가운데 외국인은 8758억 원 순매수했다. 19일 금융정보업체 에프앤가이드에 따르면 한 주간 코스피 시장에서 가장 많이 오른 종목은 일동제약으로, 25.68% 오른 2만3200

2025-07-19 09:21
[BioS]대웅제약, 당뇨약 ‘엔블로’ 대사 개선 "ADA 발표"

대웅제약(DAEWOONG)은 지난달 20일부터 23일까지(현지시간) 미국 시카고에서 열린 미국 당뇨병학회(ADA 2025)에서 SGLT-2 저해제 계열의 당뇨병 치료제 ‘엔블로(Envlo, enavogliflozin)의 대사 개선 효과를 확인한 연구결과를 발표했다고 9일 밝혔다. 이번 연구는 기존에 진행된 엔블로 임상3상 데이터를 활용해 동일 계열의 약물

2025-07-09 10:10
비만치료제 시장 일라이 릴리, 노보노디스크에 판정승

미국 당뇨병학회(ADA)서, 릴리와 노보노디스크 임상결과 발표 차세대 비만치료제 개발 경쟁에서 일라이 릴리가 노보 노디스크를 앞질렀다는 평가가 나왔다. 미국 시카고에서 20일(현지시간)부터 23일까지 열린 미국당뇨병학회(ADA 2025) 연례학술대회에서 양사의 임상 데이터가 나란히 공개되서다. 이번 학술대회에서 릴리는 먹는 비만약 ‘오포글리프론(orf

2025-06-25 13:45
[BioS]일동 유노비아, ‘경구 GLP-1’ 비만 1상 “안전성 확인”

일동제약그룹의 신약 연구개발 회사인 유노비아(Yunovia)는 지난 20일부터 23일까지 미국 시카고에서 열린 미국 당뇨병학회(ADA 2025)에서 경구용 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1 RA) ‘ID110521156’으로 진행한 임상1상 결과를 공개했다고 25일 밝혔다. 이번 학회에서 유노비아는 ID110521156의 임상1상 단회투여 용량상승(SA

2025-06-25 12:08
[BioS]동아 메타비아, ‘GPR119’+FGF21 병용 “ADA 발표”

동아에스티(Dong-A ST)와 미국 자회사 메타비아(MetaVia)는 지난 22일 미국 시카고에서 개최된 미국 당뇨병학회(ADA 2025)에서 대사이상관련 지방간염(MASH) 치료제로 개발중인 ‘DA-1241’과 FGF21 유사체 ‘에프룩시퍼민(efruxifermin)’의 병용요법에 대한 비임상 결과를 포스터 발표했다고 23일 밝혔다. DA-1241은

2025-06-23 12:27
동아ST·메타비아, 美 당뇨병학회서 MASH 치료제 병용요법 비임상 연구결과 발표

동아ST와 메타비아는 22일(현지시간) 미국 시카고에서 개최된 미국당뇨병학회 ‘ADA 2025’에서 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로 개발 중인 ‘DA-1241’과 섬유아세포 성장 인자 21(FGF21) 유사체 ‘에프룩시퍼민(Efruxifermin)’의 병용요법에 대한 비임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 23일 밝혔다. DA-1241은 G

2025-06-23 11:20
[BioS]펩트론, 대사촉진 ‘GLP1-PrRP’ 비만 전임상 “공개”

펩트론(Peptron)은 미국 시카고에서 열린 미국 당뇨병학회(ADA 2025) 연례 학술대회에서 차세대 비만 및 제2형 당뇨병 치료제 후보물질 ‘PTAP’ 시리즈의 전임상 연구 결과를 포스터 발표를 통해 공개했다고 23일 밝혔다. 이번 발표에서는 지속적 식욕억제 및 혈당조절 효과를 갖는 ‘PTAP-009’에 더해, 새롭게 발굴한 ‘PTAP-010’의 연

2025-06-23 10:15

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