변이 바이러스의 확산으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신규 확진자가 다시 10만 명에 육박했다. 전파력과 면역회피성이 점점 강해지면서 다음 달까지 증가세는 이어질 전망이다.
26일 중앙방역대책본부에 따르면 오미크론 세부계통 변이 BA.5의 국내 감염 검출률은 7월 3주(17~23일) 기준 49.1%를 기록했다. 해외 유입 검출률은 73.3%로,
개별 백신과 유사한 면역반응 나와올해 임상 2상, 내년 독감 시즌 임상 최종단계 예정코로나 엔데믹 시대 일석이조 노려
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)과 독감을 동시에 겨냥한 백신 개발에 청신호가 켜졌다. 미국 제약사 노바백스는 코로나와 독감 결합 백신의 초기 임상시험에서 긍정적인 결과가 나타났다고 밝혔다.
20일(현지시간) CNBC방송에 따르면
백신 파트너십 후속 조치 '전문가 그룹' 구성 속도정부 "삼성바이오 위탁생산 모더나 백신, 국내 공급되도록 협의"
한국과 미국이 글로벌 백신 개발과 공급을 위한 협력을 강화한다. 미국의 백신 개발 기술과 재료 공급 능력을 바탕으로 한국은 백신의 생산 기지 역할을 맡게 된다. 양국은 '백신 동맹'을 이끌 실무진인 전문가 그룹 구성을 서두를 방침이다.
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삼성바이오로직스가 모더나와 코로나19 mRNA 백신을 위탁생산하게 되면서 우리나라가 코로나19 백신 생산의 ‘글로벌 허브’로 발돋움하는데 한걸음 더 다가가게 됐다.
삼성바이오로직스는 22일 모더나와 코로나19 mRNA 백신(mRNA-1273)에 대한 완제 위탁생산(DP) 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이로써 국내 제약바이오 기업들은 영국의 아스트라제네
GSK가 자사의 팬데믹 항원보강제와 캐나다의 바이오 제약회사 메디카고의 식물 유래 코로나19 백신 후보물질을 병용투여하는 3상 임상시험에 돌입한다.
GSK는 메디카고와 코로나19 백신 후보물질에 대한 2/3상 임상시험을 진행하고 있으며, 메디카고가 2상 임상시험에서 긍정적인 중간 분석 결과를 도출해 캐나다 및 미국 보건당국으로부터 3상 임상시험에 대한 허가
SK바이오사이언스가 홀로서기 3년 만에 유가증권시장(코스피)에 입성한다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태로 기업가치를 키운 SK바이오사이언스는 상장을 발판 삼아 위탁생산(CMO) 전문 기업으로 성장을 예고했다.
SK바이오사이언스는 2018년 7월 SK케미칼에서 분사 설립된 백신 전문 기업이다. SK케미칼은 1999년 국산 1호 신약 항암제 '선
국내 바이오기업인 진원생명과학은 최근 美 관계사인 이노비오와 함께 세계 최초로 지카 바이러스 백신 임상 1상 승인을 받아 주목을 받았다. 지카바이러스는 치명적인 소두증을 유발하지만 지금까지 마땅한 치료제와 백신이 없었기 때문이다. 진원생명과학은 보유한 DNA 백신을 활용해 지카 바이러스 예방에 도전한다.
세계 각국의 연구자들은 전염병에 맞서 인체 내에서
화이자제약과 와이어스의 합병 후 첫 제품이 출시된다.
한국와이어스는 7일 롯데호텔에서 영·유아 및 소아용 폐렴구균 단백결합백신인 '프리베나 13' 출시기념 기자간담회를 갖고 오는 14일 국내에 본격 출시한다고 밝혔다.
프리베나 13은 기존에 사용해오던 소아용 폐렴구균 단백결합백신인 '프리베나'에 포함돼 있는 7종이 폐렴구균 혈청형에 6종의 혈청형
노바티스는 지난달 18일 유럽집행위원회가 모든 27개 유럽 연합 회원국에 자사의 수막구균 4가 단백결합 백신(이하 MenACWY)의 시판을 허가했다고 1일 밝혔다.
MenACWY는 수막염균 A, C, W-135, Y군에 노출될 위험이 있는 11세 이상 청소년 및 성인을 대상으로 허가됐으며 이로서 유럽 최초로 수막구균 주요 4개 혈청군을 예방하는 백신
글락소 스미스클라인(이하 GSK)은 중이염뿐만 아니라 수막염, 박테리아성 폐렴과 같이 생명을 위협하는 질환을 예방하는 소아용 폐구균 후보 백신이 유럽위원회 (European Commission)로부터 시판 허가를 받았다고 9일 밝혔다.
GSK 폐구균 후보 백신은 생후 6주에서 2세까지 영유아에서 폐렴연쇄구균(Streptococcus pneumoniae