엔데믹 전환 분위기 속에서도 국내 바이오기업들의 코로나19 백신 연구는 여전히 진행 중이다. 부스터샷 개발이나 글로벌 허가 등의 투트랙 전략을 구사하며 시장성 확보를 위한 노력을 기울이고 있다.
17일 본지 취재를 종합하면 국내 기업들의 코로나19 백신 개발이 새해 들어 진전되고 있다. 상반기 중에는 국산 2호 백신 탄생의 가능성을 확인할 수 있을 것으
안재용 SK바이오사이언스 사장이 19일 경기도 분당에 위치한 한사랑김경희 소아청소년내과에서 자체 개발 국산 1호 코로나19 백신 ‘스카이코비원’으로 4차 접종을 진행했다.
중앙재난안전대책본부는 스카이코비원의 3·4차 추가접종에 대한 질병청 예방접종전문위원회 심의를 거쳐 이날부터 추가접종에 활용하기로 결정했다.
SK바이오사이언스가 개발한 스카이코비원은
코로나19 대유행을 거치며 전 세계인 모두에게 각인된 것 중 하나가 ‘백신의 중요성’이다. 백신은 질병으로부터 인류의 생명을 지켜왔고 앞으로도 그 역할을 할 중요한 수단이다.
코로나19 백신은 우리가 경험하지 못했던 초유의 감염병 상황에 대응할 핵심 무기이자, 코로나 이전 일상으로 돌아갈 수단이다. 따라서 코로나19 백신 개발과 보급은 국민들의 생명과
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발하는 국내 기업들이 임상에 진척을 보이고 있다. 어떤 백신이 국산 1호 '스카이코비원'의 뒤를 이을지 주목된다.
8일 이투데이 취재 결과 국내 기업들은 부스터샷(추가접종) 백신, 오미크론 전용 백신 등으로 코로나19 백신의 임상 연구를 확대하면서 후발주자로서 시장성을 모색하고 있다.
진원생명과학은 미국에서
SK바이오사이언스는 29일 코로나19 백신 ‘스카이코비원(SKYCovione) 멀티주’가 국내 식품의약국안전처로부터 품목허가를 최종 획득했다고 발표했다.
국내에서 개발된 첫 코로나19 백신에 대한 허가다. 스카이코비원은 면역반응 강화 및 높은 수준의 중화항체 유도를 위해 GSK의 면역증강제 AS03이 적용된 백신으로 글로벌 임상을 통해 우수한 면역원성과
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발하는 국내 바이오기업들이 뒤처진 속도를 만회하기 위한 돌파구를 찾고 있다. 추가 접종(부스터샷) 임상을 본격적으로 시작하고, 환자 모집의 어려움을 극복하기 위해 해외로 눈길을 돌리고 있다.
30일 이투데이 취재를 종합하면 바이러스벡터 기반 코로나19 백신을 개발하는 셀리드는 지난 27일 식품의약품안전처에
이재명 더불어민주당 후보와 윤석열 국민의힘 후보는 대선 10대 공약 중 최우선 해결 과제로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 팬데믹 극복을 꼽았다. 다만, 이 후보는 새로운 기본권 명문화와 대통령 4년 중임제 등 단계적 개헌 추진을 밝힌 반면, 윤 후보는 대통령실 개혁 및 안보 강화 등을 강조했다.
이 후보는 ‘코로나 팬데믹 완전극복과 피해소
정부가 내년 한국판 뉴딜과 국산 코로나19 백신 개발 등 국가연구·개발(R&D) 분야에 30조 원가량의 예산을 투입한다.
2일 기획재정부에 따르면 내년 R&D 예산은 올해(27조4000억 원)보다 2조4000억 원(8.8%) 증가한 29조8000억 원으로 편성됐다. 문재인 정부가 출범한 2017년(19조5000억 원)과 비교하면 10조3000억 원(5
2022년 예산안 총 6446억 원…전년 대비 5.5%↑
식품의약품안전처가 국산 코로나19 백신 개발과 세계시장 진출을 위해 집중 투자에 나선다.
식약처는 2022년도 예산안 6천446억 원 중 488억 원을 ‘코로나19 백신 등 방역제품의 안정적 공급·지원’에 편성했다고 1일 밝혔다.
식약처에 따르면 해당 예산은 △생물학적제제 국가출하승인(136억
SK바이오사이언스가 개발중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 임상3상에 돌입한다는 소식에 나노엔텍이 동반 상승세다.
SK바이오사이언스와 함께 SK그룹 계열사인 나노엔텍은 백신 접종 후 몸 속에서 올바르게 항체를 만들어냈는지 백신의 효과를 감별하는 진단키트를 생산 중이다.
10일 오후 1시 10분 현재 나노엔텍은 전일대비 410원(5.
’면역원성 비교 3상 임상시험 설계 시 고려사항’ 등 신설식약처, 사전 논의 거쳐 다른 플랫폼 대조백신 사용
플랫폼이 다른 백신이라도 비교임상이 가능해질 전망이다.
식품의약품안전처(이하 식약처)는 ‘우리 백신 프로젝트’ 일환으로 제정된 ‘코로나19 백신 개발 시 고려사항’을 최신 규제 동향을 반영해 개정했다고 30일 밝혔다.
비교임상은 기존 개발이
국산 코로나19 백신 개발을 지원하기 위해 임상 3상 비교임상이 시행된다. 비교 임상은 수만 명의 피험자가 필요한 기존의 임상 3상 대신 이미 허가된 백신과 성능을 비교해 신규 백신이 기존 백신보다 효과가 같거나 그 이상이면 허가하는 방식이다. 다만 현재 해외 규제당국에서 허가받은 백신은 화이자, 모더나 등 mRNA 백신과 바이러스벡터 방식의 얀센, 아스
최기영 과학기술정보통신부 장관이 연내 국산 코로나19 백신 개발과 보급을 장담하기 어렵다고 밝혔다.
최 장관은 17일 국회 과학기술정보방송통신위원회 전체회의에 앞선 인사말에서는 “타액 만으로 3분 이내에 코로나19 감염 여부를 진단하는 반도체 기술 기반 신속진단키트를 개발하고, 코로나19는 물론 다가올 미래 감염병에 대한 대응을 강화하기 위해 치료제,
코로나19 백신 접종 시점이 이달 중으로 구체화하면서 접종에 필요한 주사기에도 관심이 쏠린다.
정부는 코로나19 백신 접종과 함께 수요가 높아질 주사기 제조ㆍ판매ㆍ수출을 신속하게 지원해 코로나19 극복에 역량을 집중한다는 계획이다. 이에 따라 주사기가 코로나19 확산 초기 K방역의 기틀을 마련하고 해외 수출로 명성을 떨친 국산 진단키트의 뒤를 이을지도
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 국산 백신은 예상보다 개발이 늦어지고 있지만 치료제는 이르면 내년 초 나올 가능성이 높다.
15일 식품의약품안전처와 업계에 따르면 현재 12곳의 국내·제약 바이오기업이 코로나19 치료제 관련 임상을 진행 중이다. 이 가운데 임상 2상이 마무리 단계에 접어들어 조건부 허가 신청이 임박한 기업은 셀트리온, GC녹십자,
정부가 내년 연구개발(R&D) 예산을 올해 24조2000억 원보다 12.3% 늘린 27조2000억 원으로 편성했다. 특히 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 막을 국산 백신을 확보를 위해 2000억 원에 가까운 예산을 투입한다.
4일 기획재정부는 내년도 예산안에 코로나19 치료제·백신 개발 지원을 위한 예산 1707억 원을 편성했다고 밝혔다.
[오늘의 라디오] 2020년 6월 19일
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- 류밀희 기자 (TBS)
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"숨 고르며 대