26일 유가증권시장에서 상한가와 하한가를 기록한 종목은 없었다. 코스닥 시장에서는 마이크로투나노, 진매트릭스, 피엠티, 대화제약, 네오셈, 하이소닉 등 6개 종목이 상한가로 마감했다. 하한가는 에프앤가이드 1개 종목이었다.
이날 진매트릭스는 대상포진 백신 후보물질 유효성 연구 결과 게재에 29.98% 오른 3750원에 거래를 마쳤다.
진매트릭스가 개발
엔케이맥스가 올해 개최되는 세계적인 학회 2곳에서 현재 진행 중인 임상 2건에 대한 중간결과를 발표한다.
엔케이맥스는 미국 임상종양학회(ASCO)와 알츠하이머 분야의 최고 학회인 알츠하이머협회 국제컨퍼런스(AAIC)에 참여한다고 19일 밝혔다.
먼저 6월 열리는 ASCO 학회에서 티로신키나아제 저해제(TKI) 불응성 비소세포폐암 임상1/2a상 중간결
“유기발광다이오드(OLED) 시장의 성장과 함께 이엠앤아이의 실적도 우상향 곡선을 그릴 것으로 예상된다. 거래정지 기간 동안 고생했던 주주들을 위해 적극적인 주주환원 정책도 빠른 시일 내에 발표하겠다.”
고창훈 이엠앤아이 대표는 이투데이와의 인터뷰에서 이같이 밝혔다. 현재 양산 중인 레드 호스트를 비롯해 도판트, 무기물 전자수송층(ETL) 등 OLED 핵
25일부터 열린 ‘2022 세계 바이오 서밋’에서 세계 각국과 국제기구, 기업, 단체들이 ‘넥스트 팬데믹(대유행)’ 극복을 위한 공조 의지를 재확인했다. 개최국이자 세계보건기구(WHO) 지정 ‘글로벌 바이오 인력양성 허브’인 한국은 중저개발 국가들의 리더로 부상했다. 또 글로벌 제약사들과 연구기술 협력을 강화하기로 했다.
박민수 보건복지부 2차관은 복지
입원·사망률 감소 30%에 그쳐...부작용 우려에 18세 이하 사용 금지‘89% 효과’ 화이자보다 수요는 제한적일 듯
미국 식품의약국(FDA)이 머크(MSD)가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 '몰루피라비르' 긴급 사용을 승인했다.
23일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 FDA는 중증 위험도가 높은 성인이 감염 증
“질병관리청으로부터 미국 머크(MSD)의 먹는 코로나19 치료제 ‘라게브리오’(성분명:몰누피라비르)’의 긴급사용승인을 요청을 받았다. 이르면 연내에 승인 결과를 예상한다.”
김강립 식약처장은 17일 충북 오송 식약처에서 취임 1주년 기자간담회를 열고 머크사가 개발한 알약 형태의 코로나19 치료제 긴급 사용 승인 심사에 착수했다며 “안전성과 효과성 등을 확
집에서 간편하게 복용하는 것만으로도 중증을 막아주는 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제가 글로벌 제약사를 중심으로 속속 개발되면서 정부도 내년 2월 국내 도입을 공언했다.
이에 따라 코로나19 치료제를 개발 중인 국내 제약 바이오 업체들의 위기감이 높아지고 있다. 경구용 치료제 분야에선 아직 임상 3상을 마친 업체도 없는 만큼 후발주
코로나19 백신이 저소득 국가에도 보급될 수 있도록 관련 특허권을 일시적으로 중단하자는 호소는 거대 제약사의 이해관계에 막혀 실현되지 못했지만, 치료제에서는 의미 있는 성과가 나타났다. 미국 에모리대학에서 개발하고 ‘미국 머크사’에서 생산하는 코로나19 치료제 ‘몰누피라비르’의 복제약이 저·중소득 국가들에 허용된 것이다. ‘몰누피라비르’는 11월 4일 영국
싱가포르와 호주 등 주요국 주문 이어지고 있어‘위드 코로나’ 싱가포르, 규제 완화 이후 확진자 급증
글로벌 제약사 머크가 싱가포르와 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 공급 계약을 체결했다고 밝혔다.
6일(현지시간) 로이터통신에 따르면 머크는 이날 경구용 코로나19 항바이러스 치료제 ‘몰누피라비르’를 싱가포르에 공급하기로 했다고 발표했다.
5일 국내 증시에서는 코스피 1개 종목과 코스닥 3개 종목 등 4개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가 종목은 없었다.
우신시스템은 미국 전기차 회사인 리비안의 자체 배터리 생산계획 공개로 배터리설비 납품 기대감이 커지면서 이날 상한가를 기록했다.
로이터통신 등에 따르면 리비안은 기업 공개 신청서에 “배터리 개발, 자체 제조와 관련한 능력을 확대하고
알파홀딩스 관계기업 온코섹은 머크사와 흑색종 임상 3상(KEYNOTE-C87) 진행 협약을 체결했다고 7일 밝혔다.
온코섹은 진행해온 흑색종 임상 2b(KEYNOTE-695)는 현재 환자모집을 완료했으며, 2017년 미국 FDA로부터 ‘FastTrack’과 ‘OrphanDrug’ (희귀의약품)으로 지정받았다. 이에 가속허가(Accelerated app
먹는(경구용) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제가 게임체인저로 급부상하면서 현대바이오가 상승세다.
회사측은 MSD(머크)사의 코로나 치료제와 겨룰만한 ‘게임체인저급’ 치료제 후보임을 논문을 통해 세계적으로 공인 받았다고 밝힌 바 있어 관심이 높아지는 것으로 풀이된다.
10일 오후 1시 56분 현재 현대바이오는 전일대비 2550원(7.59
펩타이드 융합기술 바이오 기업 나이벡이 영국 바이오 회사 ‘인트랙트파마’와 신약개발을 위한 공동연구 계약을 체결했다.
나이벡은 독자적으로 개발에 성공한 ‘먹는(경구용) 염증성 장 질환’ 치료제 파이프라인의 최적화 개발을 위해 영국 인트랙트파마와 공동연구계약을 맺었다고 2일 밝혔다.
인트랙트파마는 영국 런던대학교의 ‘유니버시티 칼리지 런던’에서 사내
2일 국내 증시키워드는 #삼성전자 #셀트리온 #카카오 #아시아나항공 #에이비프로바이오 등이다.
삼성전자, 셀트리온, 카카오는 최근 증시 검색 상위 종목 5위 권 단골손님이다.
최근 증시 흐름을 좌우하는 삼성전자는 삼성 사장단 인사, 차세대 낸드 개발 등을 사회적ㆍ경제적 관심이 뜨겁다. 무엇보다 증시 조정이 12월 금융투자업계의 시각이었지만 삼성전자의
1일 국내 증시키워드는 #삼성전자 #에이비프로바이오 #카카오 #셀트리온 #신라젠 등이다.
삼성전자는 최근 들어 증시 키워드 상위 종목에 지속해서 이름을 올리고 있다. 코로나19 재확산으로 연말 특수 수혜 기대감이 커진 데다 경쟁사인 대만 TSMC보다 저평가됐다는 분석까지 더해지고 있으며, 9만 전자라는 키워드가 포털사이트에서 심심찮게 볼 수 있을 정도
에이비프로바이오의 미국 자회사 에이비프로코퍼레이션이 코로나19 치료제 개발을 가속하기 위해 외부자문위원을 선임했다고 30일 밝혔다.
이번에 선임된 외부 자문위원들은 감염병 및 바이러스 분야의 세계적인 권위자들로 머크사 부회장 출신의 조지 한나 박사, 하버드 대학교 교수인 다니엘 쿠리츠케즈 박사, 예일대 의대 교수인 스티븐 슈니트만 박사 총 3인이다.
알파홀딩스의 관계기업 온코섹은 SITC(미국면역항암학회) 2020에서 KEYNOTE-695 흑색종 임상 2b 데이터를 공개했다고 10일 밝혔다.
알파홀딩스에 따르면 온코섹은 SITC에서 흑색종 환자 54명 중 완전 관해 3명, 부분 관해 13명이 발생해 객관적 반응률(ORR) 30%, 완전 관해(CR) 6% 임상데이터를 발표했다. 특히 흑색종 말기 단
알파홀딩스의 관계기업 온코섹이 11월 미국면역항암학회(이하 SITC)에 참가해 흑색종 환자 대상으로 머크사의 키트루다와 병용임상 2b(KEYNOTE-695)의 데이터를 공개할 예정이다.
28일 알파홀딩스에 따르면 KETYNOTE-695 임상 2b는 3/4기 흑색종 환자 중 키트루다, 옵디보 등 면역관문억제제 및 화학항암제 등 1차 치료를 받았으나 효과가
인콘의 미국 바이오 자회사 ‘이뮤노멧 테라퓨틱스(이뮤노멧)’이 주관사 선정을 마치고 국내 상장을 본격 추진한다.
인콘은 자회사 이뮤노멧이 기업공개(IPO)를 위한 주관사 선정 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 주관사는 미래에셋대우와 KB투자증권이 선정됐다. 기업공개는 기술특례상장을 통해 2022년에 이뤄질 예정이다.
이뮤노멧은 4세대 항암제로 불리는 ‘