동아에스티는 일본 삼화화학연구소(三和化學硏究所, Sanwa Kagaku Kenkyusho, SKK)에 기술이전한 지속형 적혈구조혈자극제(Erythropoietin) ‘다베포에틴-알파(Darbepoetin-α, 제품명 네스프) 바이오시밀러 ‘DA-3880’이 후생노동성으로부터 일본 내 제조판매 승인을 획득했다고 23일 밝혔다.
동아에스티는 2014년 1
동아에스티는 일본 파트너사 삼화화학연구소(SKK)가 지속형 적혈구조혈자극제 ‘다베포에틴-알파’의 바이오시밀러 ‘DA-3880’에 대한 일본 내 제조판매 승인을 후생노동성으로부터 획득했다고 23일 밝혔다.
동아에스티와 SKK는 2014년 1월 DA-3880의 일본 내 개발 및 판매에 관한 라이선싱 아웃 계약을 체결했다. SKK는 2015년 임상1상을 시
동아에스티가 개발 중인 차세대 신약 파이프라인을 공개했다. 동아에스티는 국신 신약 4개(자이데나, 시벡스트로정, 시벡스트로주, 슈가논)를 개발한 기업으로 매년 매출액 대비 10% 이상을 연구개발에 투자하면서 경쟁력을 확장하고 있다. 올해는 ‘글로벌 신약으로 도약하는 리딩컴퍼니’를 목표로 세우고 연구개발에 집중하고 있다.
◇동아에스티, 당뇨병치료제 등
동아에스티는 올해 3분기 영업이익 82억 원을 기록해 지난해 같은 기간보다 48.6% 감소했다고 30일 공시했다. 같은 기간 매출액은 1408억 원으로 2.1% 줄었다.
영업이익은 연구·개발(R&D) 비용 7.1% 증가와 일회성·일시적인 원가 상승 기저효과로 하락했다는 것이 회사 측의 설명이다.
전문의약품(ETC)부문 매출은 추석으로 인한 영업
동아에스티는 일본 삼화화학연구소(三和化學硏究所, Sanwa Kagaku Kenkyusho, SKK)가 지속형 적혈구조혈자극제(Erythropoietin) ‘다베포에틴-알파(Darbepoetin-α, 제품명 네스프)’의 바이오시밀러 ‘DA-3880’의 일본 내 제조판매 승인을 후생노동성에 신청 했다고 1일 밝혔다.
동아에스티는 2014년 1월 일본 SKK와
동아에스티는 일본 삼화화학연구소(SKK)가 지속형 적혈구조혈자극제 ‘다베포에틴-알파(Darbepoetin-α)’의 바이오시밀러인 ‘DA-3880’의 일본 내 제조판매 승인을 후생노동성에 신청했다고 1일 밝혔다.
동아에스티는 2014년 1월 SKK와 DA-3880의 일본 내 개발 및 판매에 관한 기술수출 계약을 체결한 바 있다.
SKK는 2015년
동아에스티는 올해 1분기 영업이익이 105억 원으로 전년 동기 대비 113.4% 증가했다고 9일 밝혔다.
같은 기간 매출액은 1356억 원으로 1.9% 늘었고, 당기순이익은 76억 원으로 흑자로 돌아섰다.
1분기 매출액 증가는 전문의약품(ETC) 부문에서 기능성 소화불량 치료제 '모티리톤'과 항혈전제 '플라비톨' 등 주요 제품의 판매 호조에,
연초 신약개발로 세계시장을 제패하겠다는 의지를 표명한 박찬일(사진) 동아에스티 대표의 목표가 이뤄질지 주목된다.
동아에스티는 25일 국내에서 임상 3상을 진행중인 당뇨병 치료제 ‘DA-1229’에 대한 라이선싱 아웃 계약(특허 기술 사용 허가)을 브라질 유로파마와 체결했다.
동아에스티는 유로파마로부터 계약금과 함께, 신약 개발 진행 단계에 따른 기술료를
동아에스티는 지난 21일 박찬일 사장, 일본 산와화학연구소(SKK) 야마모토 카즈오 사장 등이 참석한 가운데 공동 개발중인 바이오시밀러 ‘DA-3880’의 라이센싱 아웃 계약을 체결했다고 22일 밝혔다.
이에 따라 SKK는 일본에서 바이오 벤처 회사인 GTS와 ‘DA-3880’을 공동개발 하고 완료 후 판매를 전적으로 담당하게 되며, 동아에스티는 SKK의