신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이의 확산으로 확진자가 폭증하면서 고위험·위중증 환자 중심의 치료체계가 자리잡고 있다. 이에 따라 중증 환자를 치료할 수 있는 약이 코로나19 치료제 개발 경쟁의 중요한 축을 차지할 것으로 전망된다.
26일 이투데이 취재 결과 국내에서는 최근 주목받는 경구용 치료제뿐 아니라 주사형 치료제나 흡입형 치료제
종근당이 지난해 외형 성장에 성공했으나 수익은 줄어들었다.
종근당은 2021년 매출 1조3436억 원을 기록해 전년 대비 3.1% 증가했다고 10일 공시했다. 같은 기간 영업이익은 967억 원, 당기순이익은 438억 원으로 각각 22.0%, 51.5% 감소했다.
주력 제품들은 고르게 성장하며 매출 증가를 이끌었다. 당뇨신약 '듀비에', 골관절염 치료제 '
키움증권이 종근당에 대해 비용 증가로 실적이 하락할 전망이라며 목표 주가를 11만 원으로 하향했다. 다만 투자 의견은 아웃퍼폼(시장 수익률 상회)을 제시했다.
24일 허혜민 연구원은 “4분기 실적은 판관비 및 연구ㆍ개발(R&D) 비용 증가로 시장 기대치를 하회할 것으로 예상된다”며 “2022년에는 R&D 비용 증가로 수익성 정체가 예상되고, 본격적인
렘데시비르보다 600배 높은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료효과를 보였다는 연구결과가 학계에 보고된 이후 관심을 끌었던 나파벨탄이 러시아에서 임상 3상에 돌입한다는 소식에 경보제약 등 관련주들이 상승세다.
27일 오후 2시 23분 현재 경보제약은 전일대비 1110원(11.46%) 상승한 1만800원에 거래 중이다. 종근당 3.88%, 비
비씨월드제약이 종근당과 함께 개발중인 ‘나파벨탄’이 국내 최초로 글로벌 임상3상 계획 승인을 받았다는 소식에 상승세다.
비씨월드제약은 종근당에 바파벨탄주를 생산 공급 중으로, 판매 허가시 해당 국가 제조기술을 이전하거나 원료를 공급한다.
1일 오전 10시 33분 현재 비씨월드제약은 전일대비 600원(3.20%) 상승한 1만9350원에 거래 중이다
종근당은 30일 우크라이나 보건부(Ministry of Health of Ukraine)로부터 코로나19 치료제 ‘나파벨탄(성분명 나파모스타트)’의 임상 3상 계획을 승인받았다고 밝혔다.
이번 임상은 지난 4월 국내 식품의약품안전처로부터 승인받은 나파벨탄의 임상 3상 계획에 따른 것으로, 국내를 비롯해 8개국에서 진행되는 글로벌 임상의 첫 해외 승인이다
종근당은 우크라이나 보건부로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발을 위한 ‘나파벨탄’(성분명 나파모스타트)의 임상 3상 계획을 승인받았다고 30일 밝혔다.
이번 임상은 지난 4월 국내 식품의약품안전처로부터 승인받은 나파벨탄의 임상 3상 계획에 따른 것으로, 국내를 비롯한 8개국에서 진행되는 글로벌 임상의 첫 해외 승인이다. 우크라이나를
백신 접종의 확대에도 전 세계적인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산이 이어지고 있다. 다수의 국내 제약·바이오기업이 코로나19 치료제 개발 레이스에 뛰어든 가운데 효과적인 치료제를 시의적절하게 내놓을 수 있을지 주목된다.
식품의약품안전처 의약품통합정보시스템에 따르면 국내 10여 개 기업이 코로나19 치료제의 임상 2상 혹은 3상에 진입했다. 이
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여파로 올해 1분기 제약바이오업계의 실적 희비가 갈렸다. 제약사의 경우 업계 1위 유한양행만이 기저 효과로 웃었고, 한미약품, 종근당, 동아에스티 등은 연구개발비 증가, 코로나19 여파로 매출 부진에 따라 실적이 뒷걸음질쳤다. 반면 바이오 업체는 만족할 만한 성적표를 받아들었는데 SK바이오사이언스는 처음으로 흑자 달
키움증권은 19일 종근당에 대해 1분기 실적은 케이캡 등 주력 제품 판매 호조로 시장 기대치를 상회할 것이라며 투자의견 ‘매수’와 목표주가 22만 원을 유지했다.
허혜민 키움증권 연구원은 "최근 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중이던 나파벨탄의 치료 효과 불충분으로 국내 조건부 허가 불발됐고, 검증자문단으로부터 추가 임상 필요 권
제넥신, 코로나19 백신 변이주 글로벌 임상
제넥신은 한국파스퇴르연구소와 코로나19 백신 후보 물질 ‘GX-19N’의 글로벌 임상을 위한 업무 협약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 협약에 따라 제넥신은 한국파스퇴르연구소의 글로벌 네트워크를 활용해 남아공 등 코로나19 변이주가 주로 출연하는 지역에서 GX-19N의 방어 효능을 시험하게 된다.
회사는 코로
종근당은 16일 식품의약품안전처로부터 중증 코로나19 고위험군 환자를 대상으로 ‘나파벨탄(나파모스타트)’ 임상 3상을 승인받았다고 발표했다.
종근당은 지난 3월 러시아에서 진행한 나파벨탄 임상 2상 결과를 바탕으로 식약처에 조건부허가를 신청했으나 식약처의 전문가 자문회의에서 대규모 임상 3상을 통한 유효성 입증을 권고받았다. 종근당은 식약처의 심사의견을
종근당은 식품의약품안전처로부터 코로나19로 인한 중증의 고위험군 환자를 대상으로 ‘나파벨탄’(성분명 나파모스타트)의 임상 3상 계획을 승인받았다고 16일 밝혔다.
이번 임상 3상은 중증의 고위험군 환자 약 600명을 대상으로 진행하는 대규모 임상이다. 국내에서는 서울대병원을 비롯한 10여 곳의 기관에서 진행한다. 임상 환자의 신속한 모집을 위해 유럽, 브
△삼호개발, 심재범 단독 대표이사 체제로 변경
△대웅, 400억 규모 대웅제약 주식 추가 취득 결정
△와이케이스틸, 429억 규모 유상증자 결정
△에스원, 이재훈 전 지경부 2차관 사외이사로 신규 선임
△덴티스, 100→500원 주식병합 결정
△메리츠증권, 1000억 원 규모 자사주 취득 신탁계약 체결
△메리츠증권, 이상철 사외이사 신규선임
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국내 증시 상반기 최대어로 꼽히는 SK바이오사이언스가 예상대로 상장 첫날 장 초반 '따상(공모가 두 배의 시초가 후 상한가)'으로 직행했다. 이에 코스피 시가총액 30위 권으로 바로 진입한 가운데 최근 약세를 보이고 있는 바이오 업종에도 활력을 줄 수 있을 것으로 기대되고 있다.
18일 한국거래소에 다르면 전날 KRX 헬스케어 지수는 4576.08로
종근당이 개발 중인 나파벨탄(나파모스타트)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 조건부 승인을 받지 못했다는 소식에 급락세다.
18일 오전 9시 8분 현재 종근당 주가는 전일 대비 3만5000원(-17.95%) 떨어진 16만 원에 거래 중이다. 종근당홀딩스 역시 1만5000원(-12.66%) 내린 10만3500원 선에서 거래되고 있다.
전
18일 국내 증시 키워드는 #SK바이오사이언스 #삼성전자 #종근당 #셀트리온 #카카오 등이다.
오늘 국내 증시의 화두는 단연 SK바이오사이언스의 증시 입성이 될 것으로 보인다. SK바이오사이언스는 이날 증시 개장과 함께 유가증권시장에서 거래를 시작한다. 시초가는 상장일 오전 8시30분부터 9시까지 호가를 접수해 공모가의 90∼200% 범위에서 정해진다
종근당은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 나파벨탄 조건부 허가 실패와 관련해 “식품의약품안전처에서 공식적으로 통보받거나 공문을 수령한 사실이 없고, 나파벨탄 임상 3상을 계획대로 진행할 예정”이라고 18일 공시했다.
이어 “향후 해당 내용과 관련해 공식적인 통보를 받거나 공문을 수령하는 즉시 공시하거나 1개월 내 재공시 예정”이라고 덧붙였다
종근당이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발한 '나파벨탄주'가 국내 조건부 허가에 실패했다.
식품의약품안전처는 나파벨탄주의 임상시험 결과를 검토하는 '코로나19 치료제/백신 안전성·효과성 검증 자문단 회의를 17일 오후 개최하고 임상 2상 결과만으로 허가할 수 없다고 결론지었다.
이번에 제출된 임상시험자료는 러시아에서 수행된 2상 임상시