레고켐바이오, 얀센에 ‘LCB84’ 2조2000억 원 규모 기술이전
레고켐바이오사이언스는 존슨앤존슨의 자회사 얀센 바이오텍과 LCB84(Trop2-ADC)의 개발 및 상용화에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 26일 밝혔다. 이번 계약으로 레고켐바이오는 선급금 1억 달러(약 1300억 원)와 단독개발 권리행사금 2억 달러(약 2600억 원), 개발·허가
일동제약이 일본 시오노기제약의 코로나19 치료제 ‘엔시트렐비르 정’에 대한 국내 제조허가를 추진한다.
일동제약은 27일 식품의약품안전처에 엔시트렐비르 정의 의약품 제조판매품목허가 신청을 접수했다고 밝혔다.
회사는 최근 기술 이전 및 시험 생산을 성공적으로 완료했으며, 시오노기 측과 제조 기술 이전과 관련한 양사 간 승인을 마쳤다. 기술 이전 및 시험
후생노동성 ‘유효성이 추정된다’100만 명분 구매…의료 기관 공급
일동제약이 일본 시오노기제약과 공동 개발한 먹는 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제 ‘조코바’가 일본 정부의 사용 승인을 받았다.
22일 일본 NHK에 따르면 후생노동성은 조코바의 사용을 긴급 승인했다.
이날 후생노동성의 전문가 회의에서 조코바는 발열 등 코로나19 증상을
코로나19 먹는 치료제가 국내에 보급되고 있지만 여전히 투약률이 저조한 것으로 나타났다.
이에 정부는 처방기관을 늘리고 의료진을 대상으로 처방 가이드라인을 배포한다. 먹는 치료제의 충분한 물량도 확보해 공급한다.
중앙재난대책본부(중대본)은 12일 코로나19 정례 브리핑에서 이런 내용을 담은 먹는 치료제 처방 제고 방안을 마련했다고 밝혔다.
요양시설
일동제약이 일본 시오노기 제약과 공동 개발 중인 경구용 신종 코로나바이러스 감염증 치료제(코로나19) '조코바'의 일본 보건당국 긴급사용승인 판단 보류 결정 소식에 하한가를 기록 중이다.
일동제약은 21일 오전 9시 13분 현재 전날보다 29.96% 급락한 3만7400원에 거래 중이다. 같은 시간 일동홀딩스도 하한가까지 내렸다.
전날 일본 교도통신 등
59조4000억 원 규모의 2차 추가경정예산안(이하 2차 추경안)이 12일 임시 국무회의에서 의결됐다. 윤석열 정부에서는 처음이고 올해 들어서는 2번째다.
이번 추경안을 위한 재원조달은 초과세수가 53조3000억 원에 달하면서 국채 발행 없이 이뤄졌다. 정부는 초과세수에서 9조 원은 국채 축소에 활용했고 44조3000억 원을 추경 재원으로 쓰기로 했다.
일동제약이 국산 1호 코로나19 치료제가 될 수 있다는 기대감에 강세다.
22일 오전 10시 1분 기준 일동제약은 전날 대비 13.85%(7200원) 오른 5만9200원에 거래되고 있다.
일동제약의 먹는 코로나 치료제 후보물질 'S-217622'가 국산 1호 코로나19 치료제가 될 가능성이 제기되면서 매수세가 몰린 것으로 풀이된다.
블룸버그 통신에
치료제 대상자 12세 이상 기저질환자까지 확대'방역통합정보시스템' 구축 의견을 정부에 전달하기도
대통령직인수위원회 코로나비상대응특별위원회(코로나 특위)는 올해 하반기 코로나19 재유행 확산에 대비해 현 정부에 먹는 코로나 치료제 추가 물량확보를 주문했다고 19일 밝혔다.
현재 정부는 120만4000명분 계약을 통해 72만4000명분을 도입 완료했다.
일동제약이 세무조사 소식에도 상승세다.
일동제약은 전날보다 13.54% 오른 5만6200원에 거래되고 있다.
지난 12일 일동제약이 국세청으로 세무조사를 받는다는 소식이 전해지면서 13일 주가는 29.92% 급락했다.
다음 날 주가는 21.46% 상승하며 회복했고 이날 10% 넘게 오르며 세무조사 소식 전 주가(6만4500원)에 근접해가는 모습이다
최근 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 위중증환자와 사망자가 늘어남에 따라 정부가 두 번째 먹는 코로나 치료제 도입을 결정했다. 정부는 11일 국가감염병임상위원회를 열고 코로나 먹는 치료제인 미국 엠에스디(MSD)의 라게브리오(성분 몰누피라비르) 10만명 분의 국내 도입을 결정했다고 최근 밝혔다.
그러나 허가 당국인 식품의약품안전처 승인도 되지 않은
셀트리온은 UN 산하 국제의약품특허풀(이하 MPP, Medicines Patent Pool)과 화이자의 먹는 코로나19 치료제 ‘니르마트렐비르와 리토나비르’(제품명 팍스로비드)의 제네릭 의약품 생산을 위한 라이선스인(License-in) 계약을 완료했다고 18일 밝혔다.
이번 계약은 원개발사인 화이자가 먹는 코로나19 치료제에 대한 접근성 확대를 위해
국가임상시험지원재단은 임상시험 전담 생활치료센터에서 신풍제약과 일동제약이 개발 중인 경구치료제 임상 3상 참여자 등록이 본격적으로 시작됐다는 소식에 관련주들이 상승세다.
7일 오전 11시 9분 현재 신풍제약은 1700원(4.44%) 상승한 3만9950원에 거래 중이다. 일동제약도 3.53% 오름세다.
재단과 보건복지부는 지난해 12월 국산 신종 코로
정부가 일동제약의 먹는 코로나19 치료제 연구에 주목하며 이 회사 주가가 강세를 보인다.
일동제약은 22일 오전 9시 57분 기준 전날보다 14.07%(5100원) 오른 4만1350원에 거래되고 있다.
코로나19 치료제ㆍ백신개발 범정부 실무추진위원회는 이날 코로나19 치료제 및 백신 개발 현황, 협력방안에 대해 전문가들과 의견을 나눴다고 밝혔다.
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자 중 재택치료 대상인 일반관리군 수가 급증하며 증권가의 시선이 대원제약에 쏠린다. 타이레놀처럼 상비약으로 대원제약 해열, 진통 소염제인 '콜대원'을 찾는 수요가 크게 늘고 있어서다.
대원제약은 콜대원 수요 증가에 적극적으로 대응하고 있다. 18일 대원제약 관계자는 "콜대원 생산라인을 24시간 가동하고 있다
케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단)가 코로나19 치료를 위한 임상시험용 의약품 조제를 지원한다.
의약품의 위탁 생산 및 품질시험을 지원하는 공공기관인 케이메디허브 의약생산센터는 진원생명과학의 먹는(경구용) 코로나19 치료제 ‘GLS-1027’의 임상용 의약품 조제 및 포장을 위한 계약을 체결했다. 즉시 해당 의약품 생산을 지원할 예정이다.
진원생
크리스탈지노믹스는 코로나 치료제로 개발 중인 ‘아이발티노스타트(Ivaltinostat)’의 임상 2상 시험 승인을 위한 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 신청했다고 15일 밝혔다.
이번 임상시험은 오미크론 및 변이 신종코로나-19 바이러스(SARS-CoV-2) 감염이 확진된 입원을 요하는 중등증 및 중증 COVID-19 환자 60명을 대상으로 ‘아이
니클로사마이드를 기반약물로 개발된 현대바이오의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 항바이러스 CP-COV03이 동물에 이어 사람에게서도 안전성과 높은 생체이용률을 입증한 것으로 나타났다.
현대바이오는 가톨릭대 서울성모병원에서 수행한 임상1상 결과, CP-COV03이 생체이용률에서 기반약물인 니클로사마이드보다 5배 정도 개선됐고, 안전성 측면에
대원제약은 사우디 시갈라헬스케어그룹과 코로나19 치료제 공동임상 진행을 위한 MOU에 이어 실무협상을 가졌다고 7일 밝혔다.
지난달 말 시갈라그룹 동아시아대표사무소인 리후헬스케어 실무단과 실무협상에서 양사는 공동임상에 대한 긍정적이고 적극적인 의사를 다시 한번 확인했다. 시갈라그룹 측은 가능한 한 빠른 시일 내에 공동임상에 착수하기를 바란다는 의견을 밝혔
일동제약이 일본 시오노기 제약과 공동 개발 중인 경구용 코로나19 치료제가 일본 임상에서 효능을 보였다는 소식에 강세다.
일동제약은 3일 오전 9시 22분 기준 전날보다 14.73%(4750원) 오른 3만7000원에 거래되고 있다.
이는 개발 중인 코로나19 치료제가 일본 임상에서 효능을 보였다는 소식에 따른 것으로 풀이된다.
일본 시오노기제약
화이자의 먹는 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’를 복용한 80%가 증상 호전을 경험한 것으로 나타났다.
중앙방역대책본부(방대본)는 31일 국내 팍스로비드 초기 복용자 63명의 치료 경과 등을 분석한 자료를 발표했다.
방대본에 따르면 60명이 5일간 복용을 했으며 3명은 발열과 미각 변화 등을 이유로 복용을 중단했다.
개별 설문조사에 응한 55명 중