이수앱지스는 9일 B형 혈우병 치료제 후보물질 ‘DalcA(Dalcinonacoq alfa, ISU304)’ 임상1/2a상(NCT03186677) 결과를 국제학술지 ‘Journal of thrombosis and haemostasis)’에 게재했다고 밝혔다(doi.org/10.1111/jth.15259).
논문에 따르면 이수앱지스는 11명의 B형 혈우병
이수앱지스가 미국 나스닥 상장기업 카탈리스트 바이오사이언스(Catalyst Biosciences)와 공동개발하고 있는 B형 혈우병 치료제 ‘ISU304/CB2679d(이하 ISU304)’가 한국식약처로부터 임상1상 시험 개시를 승인 받았다.
이수앱지스는 28일 이번 임상을 통해 기존 출시 치료제에 비해 ‘ISU304’의 높은 효능과 B형 혈우병 치8료제
녹십자는 19일 박스앨타코리아와 유전자재조합 혈우병B치료제 릭수비스(Rixubis)의 공동판매계약을 체결했다고 20일 밝혔다.
이번 계약 체결로 녹십자는 6월부터 2019년까지 릭수비스의 국내 유통 및 판매를 독점으로 담당하게 됐다.
혈우병은 유전자의 선천성, 유전성 돌연변이로 인해 발생하는 출혈성 질환으로, 혈우병B는 사람 몸속에서 혈액을 굳게
혈우병B치료제 '베네픽스'를 주기적으로 투약할때 연간 출혈발생률을 감소된다는 연구결과가 나왔다.
화이자는 최근 베네픽스(성부명 노나코그 알파) 유지요법 효과에 대한 글로벌 3상 임상연구의 주요 결과를 발표했다.
연구는 중등증 중증 혈우병B 환자 25명을 대상으로 9인자 유전자재조합 제제인 베네픽스를 필요 시에만 투여하는 '보충요법'과 1년간 100IU
한국화이자제약은 보건복지부의 요양급여 적용기준 고시 개정에 따라 자사의 혈우병B 치료제 ‘베네픽스’의 투여횟수 및 용량에 대한 보험급여 범위가 확대됐다고 2일 밝혔다.
이번 요양급여 개정안으로 중증 혈우병B 외래 환자는 기존의 ‘매월 총 7회분(첫 번째 내원시 4회분, 두 번째 내원시는 3회분)’에서 월 1회가 늘어난 ‘매월 총 8회분(첫 번째 내원시