중국제약회사 검색결과

검색결과 총34건

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비디아이-엘리슨, 췌장암 치료제 ‘글루포스파미드’ 글로벌 유통 파트너 물색

비디아이는 미국 자회사 ‘엘리슨파마슈티컬스(엘리슨)’가 임상3상을 진행중인 췌장암 2차 치료제 ‘글루포스파미드’에 대한 글로벌 파트너를 물색 중이라고 26일 밝혔다. 글루포스파미드는 미국에서 현재까지 480명의 환자를 대상으로 임상3상이 순조롭게 진행중이다. 엘리슨은 글루포스파미드에 대해 미국, 유럽, 일본(한국, 중국, 이스라엘 제외)을 포함한 거의

2021-11-26 09:35
정부 "mRNA 백신 생산, 국내 제약사와 협의 중"

정부가 mRNA(전령RNA, 메신저 리보핵산) 백신 생산과 관련해 국내 제약사와 협의가 진행 중이라고 밝혔다. 아데노바이러스 벡터 플랫폼 기반의 아스트라제네카(AZ) 백신과 단백질 합성 플랫폼으로 만들어진 노바백스 백신은 국내 업체인 SK바이오사이언스가 생산을 맡지만 모더나, 화이자 백신은 mRNA 백신으로 해당 플랫폼 백신을 생산한 경험이 있는 국내

2021-05-10 15:58
푸싱의약, 바이오엔테크와 합작회사 설립...“연간 10억 회분 백신 생산”

양사, 합작사에 1억 달러씩 투입키로7월 중국서 화이자-바이오엔테크 백신 승인 예상중국, 현재 자국 개발 백신만 승인한 상태 중국 제약회사 푸싱의약그룹이 독일 바이오엔테크와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 현지 생산을 위한 합작회사를 설립한다고 9일(현지시간) 블룸버그통신이 보도했다. 푸싱의약은 이날 성명을 내고 중국 내 메신저 리보핵

2021-05-10 10:37
헝가리, 중국산 백신 접종 시동…“EU 27개국 중 처음”

부다페스트 공항에 시노팜 백신 55만 회분 도착 2~4월까지 500만 회분 접종 계획 중국 제약회사가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 헝가리에 도착했다. 이에 따라 헝가리는 27개 유럽연합(EU) 회원국 중 처음으로 중국산 백신을 도입한 국가가 됐다. 일본 공영 NHK에 따르면 중국 제약사 시노팜이 개발한 코로나19 백신을 실은 비

2021-02-17 11:56
[종합] '코로나19 기원설' 중국 각본대로?...앵무새 된 WHO

WHO “연구소 유출은 아냐”해외 기원설·냉동식품 전파설 가능성 열어둬 美 “中, 투명성 제공 안 해” 비판 중국 우한에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 기원 조사를 진행한 세계보건기구(WHO) 조사팀이 바이러스의 기원을 찾지 못했다고 밝혔다. 중국이 주장했던 해외 기원과 냉동식품 전파 가능성은 열어뒀다. 사실상 중국 손을 들어준 것이다. 미국은

2021-02-10 10:57
마이니치 “日 대기업 경영자 등 18명, 시노팜 백신 승인 전 몰래 맞아”

중국에서 제조된 코로나19 미승인 백신을 일본 대표 기업의 경영자가 은밀히 맞고 있다고 마이니치신문이 1일 보도했다. 보도에 따르면 중국 제약업체 시노팜이 제조한 것으로 알려진 코로나19 백신을 중국 공산당 간부와 가까운 중국인 컨설턴트가 들여와 접종을 희망하는 일본 대기업 경영자에게 제공했다. 마이니치는 도쿄도 지요다(千代田)에 있는 이 중국인의 사

2021-01-01 16:01
중국, 국제행사서 코로나19 백신 후보 제품 첫 공개

중국이 대형 오프라인 행사인 ‘국제서비스무역 교류회(CIFTIS)’에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 공개했다. 6일(현지시간) 중국 관영 글로벌타임스에 따르면 중국 제약회사 시노팜과 시노백은 지난 주말 막을 연 CIFTIS에서 코로나19 백신 후보 제품을 공개했다. 세계적으로 코로나19 백신이 대중에 공개된 것은 이번이 처

2020-09-07 16:42
카이노스메드 에이즈 치료제, 中 3상 마지막 투여…“올 여름 신약허가 돌입”

‘뇌 질환 치료제(CNS Drug)’ 개발기업 카이노스메드가 중국 제약회사 장수아이디어에 기술 이전해 중국에서 임상 3상이 진행 중인 에이즈 치료제(KM-023)의 48주 이중 눈가림 환자군(blind treatment)에 대한 투여를 최근 종료했다고 5일 밝혔다. 장수아이디어는 현재 유효성 결과에 대한 통계적 분석을 진행하고 있으며, 최종 신약 판매

2020-06-05 14:38
카이노스메드, 하나금융11호스팩과 합병 승인…6월초 코스닥 상장

‘뇌 질환 치료제(CNS Drug)’ 개발기업 카이노스메드가 16일 주주총회를 열고 하나금융 11호스팩과의 합병 안건이 승인됐다고 공시했다. 이날 열린 하나금융11호스팩 주주총회에서도 합병이 승인되면서 코넥스 상장사인 카이노스메드는 6월 초 코스닥 시장에 이전 상장하게 됐다. 이로써 현재 진행하고 있는 파킨슨병 치료제 KM-819의 가치를 높이기 위한 작

2020-04-16 15:08
[BioS]카이노스메드, 스팩 합병 승인..6월초 코스닥 상장

카이노스메드는 16일 개최된 주주총회에서 하나금융11호스팩과의 합병 안건이 승인됐다고 밝혔다. 같은날 열린 하나금융11호스팩 주주총회에서도 합병이 승인되면서 카이노스메드는 오는 6월 초 코스닥 시장에 이전 상장하게 됐다. 카이노스메드와 하나금융11호스팩의 합병가액은 1만3800원과 2000원, 합병비율은 6.90:1이다. 합병기일은 5월 19일로 예정돼

2020-04-16 13:48
[급등락주 짚어보기] 큐캐피탈, 서울제약 인수 소식에 ‘上’

2일 국내 증시는 4개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가 종목은 1개다. 이날 벤처캐피탈 전문업체인 큐캐피탈은 서울제약을 인수한다는 소식에 전 거래일보다 29.88% 오른 865원에 거래를 마쳤다. 피인수 기업인 서울제약도 29.92% 치솟은 7730원으로 상한가에 마감했다. 앞서 서울제약은 황우성 회장 외 8인이 보유한 지분 379

2020-03-02 17:21
카이노스메드, ‘에이즈치료제’ 중국 임상3상 막바지…“로열티 기대”

카이노스메드가 개발한 에이즈치료제가 중국에서 임상3상 막바지에 접어들었다. 카이노스메드는 중국 제약회사 장수아이디어로 기술 이전한 에이즈치료제(KM-023)의 중국 임상3상이 순조롭게 진행되면서 올해 상반기 마지막 환자에 대한 투여를 앞두고 있다고 28일 밝혔다. 회사는 KM-023의 안전성에 경쟁력이 있다고 보고 에파비렌즈, 나릴프브린과 같은

2020-02-28 10:18
[BioS]CMG제약, 中 652억 발기부전치료제 공급계약

CMG제약은 중국 제약회사 충칭 즈언과 발기부전치료제 '제대로필' 공급 계약을 맺었다고 19일 공시했다. 계약금액은 652억원 규모(5525만달러)로 CMG제약의 작년 연결 매출액의 130.78%에 해당한다. 다만 계약 내용은 CFDA 등록기간인 약 2년 후 진행될 예정이다.

2019-07-19 13:01
[특징주] 바이넥스, 기술이전계약 체결 '강세'

바이넥스가 중국 제약회사와 기술이전계약을 체결했다는 소식에 강세를 보이고 있다. 1일 오전 9시 22분 현재 코스닥시장에서는 바이넥스가 전일 대비 1790원(18.82%) 오른 1만1300원에 거래 중이다. 이날 바이넥스는 중국 충칭 즈언 제약회사와 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 기술이전계약을 체결했다고 발표했다.

2018-11-01 09:22
카이노스메드, 에이즈치료제 중국 임상 3상 돌입

카이노스메드가 개발해 중국으로 기술이전한 에이즈치료제가 현지에서 임상 3상에 돌입했다. 카이노스메드는 자사가 개발해 2014년 중국 제약회사 장쑤아이디로 기술이전한 에이즈치료제 ‘KM-023’이 중국식품의약품안전처(CFDA)로부터 최근 임상 3상 허가를 받아 본격적인 연구개발에 들어갔다고 30일 밝혔다. 카이노스메드에 따르면 CFDA는 지난해

2018-10-30 09:52
[BioS] 카이노스메드, 中 기술이전 에이즈치료제 3상 직행

카이노스메드가 개발해 중국으로 기술 이전한 비핵산 역전사효소 억제 기전의 에이즈치료제가 중국 임상 3상에 돌입했다. 카이노스메드는 중국 제약회사 '장쑤 아이디'가 개발하는 에이즈치료제 KM-023이 중국식품의약품안전처(CFDA)로부터 최근 임상 3상 허가를 받아 본격 연구개발에 돌입했다고 밝혔다. 카이노스메드는 2014년 장쑤 아이디에 KM-023의 중국

2018-10-30 08:50
[SP분석] 휴온스, 점안제 사업 개화 눈앞…임상3상 승인·中 품목허가 기대

코스닥 상장 제약회사 휴온스의 점안제 사업이 탄력을 받고 있다. 3.5세대 안구건조증 치료제로 불리는 ‘복합점안제’가 국내 임상3상을 앞두고 있고, 다양한 점안제 제품라인업이 중국 국가식품약품감독관리총국(CFDA)의 품목허가를 기다리고 있다. 25일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 휴온스는 안구건조증 환자를 위한 점안제 ‘HU007’의 임상3상

2017-10-25 09:00
카이노스메드 에이즈치료제, 中 임상 2상 허가... “최종 허가 빠르게 진행될 것”

중국 회사에 기술 이전된 카이노스메드의 에이즈 치료제가 중국 당국의 임상 2상 심사를 통과했다. 코넥스 상장 신약개발 전문회사 카이노스메드는 중국 국가식품감독관리총국(CFDA)으로부터 에이즈 치료제 KM-023에 대하여 임상 2상 허가를 받았다고 11일 밝혔다. 카이노스메드는 지난 2014년 중국 제약회사 장쑤아이디에 기술이전을 한 바 있다. 이 기술을

2017-04-11 09:28
[BioS] 카이노스메드 에이즈치료제, 中 2상 우선진행 신약 선정

카이노스메드가 중국 제약회사에 기술이전한 에이즈치료제 'KM-023'가 중국에서 임상 2상 우선 진행(Fast Track) 신약으로 선정했다. 임상 2상이 시작되면 카이노스메드는 마일스톤 등을 받는다. 카이노스메드는 중국 국가식품감독관리총국(CFDA)이 'KM-023'을 임상 2상의 심사와 평가기준에서 '우선진행/Fast Track' 신약으로 선정했다고

2017-01-04 09:12
유한양행, 폐암 신약 중국 기술 이전 계약 해지

유한양행이 중국 제약회사 뤄신과 체결한 비소세포폐암 표적치료제 ‘YH25448’ 기술수출 계약이 해지됐다고 28일 밝혔다. 지난 7월 28일 뤄신과 계약금, 단계별 마일스톤을 포함한 총 1억2000만 달러 규모의 기술수출과 공동개발에 합의 한지 5개월여 만이다. 뤄신은 중국 본토, 홍콩, 마카오 등 중화권에서 YH25448의 개발, 허가, 생산 및 상업화

2016-12-28 09:17

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