하임바이오가 코스피 상장사 인바이오젠과 함께 코에 직접 분사할 수 있는 코로나19 예방 스프레이 제품 제작에 착수했다.
인(燐)중합체(Inorganic Polyphosphate)로 코로나19 바이러스 돌연변이까지 치료할 수 있는 물질과 예방제 개발에 성공한 하임바이오가 코스피 상장사 인바이오젠의 자금지원을 받아 코에 직접 분사할 수 있는 코로나19 예방
하임바이오가 코스피 상장사 비티원으로부터 50억 원 투자 유치를 했다고 18일 밝혔다.
하임바이오는 암세포만 굶겨 죽이는 4세대 대사항암제 후보물질인 ‘스타베닙’을 세계 최초로 개발한 바이오 벤처기업이다. 이번 유치로 석ㆍ박사급 전문인력을 대거 영입, 비티원과 함께 암치료제 연구를 위한 R&D센터를 오픈할 예정이다.
비티원은 최근 하임바이오의 주식
코스피 상장기업 비티원이 기존 항암제 한계를 극복하는 세계 최초 원천기술 보유 업체 하임바이오 지분을 인수하고 본격적인 바이오 산업에 나선다.
비티원은 ‘대사항암제 및 항암보조제’ 연구개발 전문 기업인 하임바이오의 지분 21%를 50억 원에 인수한다고 9일 밝혔다.
비티원은 하임바이오 최대주주로 올라서며 항암제 사업과 더불어 신약, 줄기세포, 헬스케
암세포만 굶겨 죽이는 4세대 대사 항암제 후보물질인 ‘스타베닙’(Starvanip, NYH817100)을 세계 최초로 개발한 하임바이오가 하임바이오 본사에서 삼성서울병원 부인암 센터장인 이정원 교수와 스타베닙과 새로운 병용치료제를 난소암과 자궁경부암에 비임상을 앞둔 동물 효력실험을 하기로 계약을 체결하고 본격적인 실험에 착수한다고 25일 밝혔다.
하임
대사 항암제 연구개발 전문기업인 하임바이오가 국내 유명 M&A 전문가인 권용순 박사와 40억 원 투자유치에 대한 협약을 체결했다고 17일 발표했다.
하임바이오는 4세대 대사항암제 ‘스타베닙’(Starvanip, NYH817100)을 세계 최초로 개발해 학계의 이목을 집중시켜온 암치료제 원천기술을 보유한 기업이다.
하임바이오 김홍렬 대표는 “투자유치
하임바이오가 ‘코로나19’ 감염 여부를 20분 만에 검사할 수 있는 진단키트 판권을 획득하고 미국과 유럽에 진단키트 수출에 본격적으로 나선다고 22일 밝혔다.
‘암세포만 굶겨 죽이는’ 4세대 대사항암제 후보물질인 ‘스타베닙’(Starvanip, NYH817100) 임상1상을 진행중인 하임바이오는 코로나19 진단키트 제조업체 아이원바이오와 미국 및 유럽 6
경남바이오파마의 자회사인 바이오케스트의 대사항암제가 SCI 국제 학술지에 등재됐다.
바이오케스트는 자체개발중인 대사항암물질의 전임상(In-vivo) 효과시험을 통한 '폐암 동물모델의 단독 효능 결과' 논문이 SCI급 학술지인 '임상의학저널(Journal of Clinical Medicine)에 등재됐다고 21일 밝혔다.
4세대 항암제의 원
뉴지랩이 작년 세 자릿수의 외형성장을 기록했다.
뉴지랩은 지난해 연결 기준 매출이 전년동기대비 414.05% 성장한 958억 원을 기록해 호실적을 이어가고 있다고 28일 밝혔다. 같은 기간 영업손실과 순손실은 각각 1억 원, 27억 원이다.
회사는 “개별 기준으로는 지난해 영업이익은 22억 원으로 흑자전환에 성공해 관리종목 편입 우려를 말끔히 씻
4세대 대사항암제 연구개발기업 하임바이오가 기존 항암치료제의 한계를 극복한 5가지 항암대사기전 조절물질을 찾았다고 12일 밝혔다. 이미 해당물질에 대한 기술 특허는 출원을 완료했다.
하임바이오는 가상스크리닝 기술을 활용해 2억3000만여가지 저분자물질 중 작용기전을 조절할 것으로 예상되는 40여가지 후보군을 1차 선별했고 유효성 평가를 통해 5가지 선
4세대 항암제의 원천기술을 보유한 바이오제네틱스는 자회사 바이오케스트가 경희대 연구팀과 공동연구로 후보물질의 폐암 적응증에 대한 탁월한 항암효과의 첫 결과를 발표했다고 3일 밝혔다.
이번 연구는 바이오케스트가 보유한 대사항암제 후보물질의 폐암 및 췌장암에 대한 항암 효과를 확인하기 위한 생체내 시험이었다. 가장 먼저 '폐암'에 대한 항암 효과를 확인하
뉴지랩이 180억 원의 자금을 추가로 확보했다.
뉴지랩은 지난달 17일 180억 원 규모의 ‘무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채(CB)’ 발행에 따른 납입이 전액 완료됐다고 11일 밝혔다.
회사 관계자는 “이번에 확보한 자금을 바탕으로 현재 미국 100% 자회사인 뉴지랩 파마에서 개발하고 있는 대사항암제 치료기술 KAT(Ko Anticancer
뉴지랩의 실적 개선세가 뚜렷하다. 신규 사업인 5G 모바일 디바이스 유통사업의 매출 증대가 주요 요인이다. 하반기는 삼성 폴더블폰 등 고가의 스마트폰 출시로 지속적인 실적 개선을 기대하고 있다.
내년에는 4세대 대사항암제 임상 1상을 진행하는 등 신성장동력 확보를 위한 행보도 이어질 것으로 보인다.
-신규 사업을 통한 실적 개선세가 두드러지고
뉴지랩이 방광암, 간암, 유방암, 흑색종에 이어 적응증을 췌장암으로 확장하며 4세대 대사항암제 파이프라인 강화에 나선다.
뉴지랩은 100% 자회사인 미국의 뉴지랩파마가 메릴랜드 주립대학교와 대사항암제 기술 KAT(Kodiscovery Anti-cancer technology)에 관한 연구계약을 체결하고 공동연구를 시작했다고 27일 밝혔다.
이번
항암제 개발 등 바이오 전문기업 하임바이오가 4세대 대사항암제 신약의 국내 임상에 착수한다.
하임바이오는 식품의약품안전청이 4세대 대사항암제 'NYH817100'의 국내 임상 1상을 승인했다고 23일 밝혔다. 식약처의 승인으로 하임바이오는 이르면 10월께부터 연세대학교 세브란스병원에서 임상 시험을 시작할 계획이다.
'NYH817100'은 암
뉴지랩이 대사항암제 분야 전문가를 사내이사로 선임하고 과학자문위원단(이하 SAB) 구성을 통해 대사항암제 신약 파이프라인 ‘KAT(KoDiscovery Anti-Cancer Technology)’ 개발에 속도를 낸다.
뉴지랩은 10일 임시주주총회를 통해 미국 고디스커버리 창립자인 고영희 박사와 미국 뉴지랩파마 김동은 대표를 사내이사로 선임했다고 밝혔다
'암세포만 굶겨 죽이는’ 4세대 대사항암제를 개발중인 바이오 스타트업 하임바이오(HaimBio)가 개발중인 대사항암제 신약후보물질 ‘NYH817100’의 이름에 대한 상표등록 출원을 완료했다고 13일 밝혔다.
하임바이오가 특허청에 상표등록 출원을 마친 이름은 스타베닙(Starvanip)외 총 5개이며, 등록이 완료되면 추후 임상시험에 사용되는 하임바이오의
뉴지랩(구 에치디프로)이 4세대 대사항암제 기술이전을 통해 바이오 사업을 본격화하는 가운데, 전 대주주 관계자들이 최근 주가 상승에 따른 시세차익에 손해배상 청구 소송을 제기했다.
뉴지랩은 전 대주주 넥스트아이와 관계가 있는 중국계 투자자 젠틀마스터리미티드 외 1인이 제기한 손해배상 소송 건에 대해 “강경 대응하겠다”고 7일 밝혔다.
전 대주주가
뉴지랩이 미국 항암신약물질 개발 전문기업인 ‘고디스커버리(KoDiscovery LLC)’로부터 대사항암제 기술을 이전 받아 제약ㆍ바이오 사업을 본격화 한다는 소식에 급등했다.
5일 오전 9시 8분 현재 뉴지랩은 전일보다 14.29% 오른 1만400원에 거래 중이다.
이 회사는 개장 전 고디스커버리로부터 기술을 이전 받고 미국에 바이오 자회사인 ‘
뉴지랩이 미국 바이오 자회사 설립과 항암신약물질 라인선스 인(기술이전) 계약을 통해 4세대 대사항암제 시장에 진출한다.
뉴지랩은 미국 항암 신약물질 개발 전문기업인 ‘고디스커버리(KoDiscovery LLC)’로부터 대사항암제 기술을 이전받아 제약ㆍ바이오 사업을 본격화한다고 5일 밝혔다. 아울러 뉴지랩은 바이오 사업 추진을 위해 미국 메릴랜드에 100
하임바이오가 식품의약품안전처에 4세대 대사항암제 NYH817100에 대한 임상 1상 임상시험계획승인신청(IND)를 신청했다고 24일 밝혔다.
이번에 식약처에 제출한 임상시험계획승인신청은 의약품의 안전성‧유효성 자료 수집을 목적으로 하는 인체시험으로 임상시험을 실시하고자 하는 자가 식약처장의 승인을 신청하는 과정이다.
추후 식약처의 IND 승인이 완료되