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  • 넥스트바이오메디컬, 넥스피어에프 美 FDA 허가용 임상 승인
    넥스트바이오메디컬, 넥스피어에프 美 FDA 허가용 임상 승인
    혁신형 치료재 개발 및 수출 기업 넥스트바이오메디컬은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 근골격계 통증 색전 치료재 ‘넥스피어에프(Nexsphere-F™)’의 임상시험계획(IDE, Investigational Device Exemption) 승인을 받았다고 2일 밝혔다. 이번에 승인된 미국 허가용(Pivotal) 임상은 다기관, 무작위 배정, 공개(ope
    2024-09-02 10:09
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