급성호흡곤란증후군 검색결과

검색결과 총94건

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김태완 중앙대병원 교수, 대한중환자의학회 ‘우수 초록상’

중앙대학교병원은 김태완 호흡기알레르기내과 교수가 제44차 대한중환자의학회 정기학술대회(KSCCM·ACCC 2024)에서 ‘우수 초록상’을 수상했다고 10일 밝혔다. 김 교수는 ‘압력 제어 기계 환기를 받는 급성 호흡곤란 증후군 환자에서의 기계적 힘의 영향(Impact of Mechanical Power in Acute Respiratory Distre

2024-05-10 13:04
이창준 IBS 연구소장·김원영 울산대 의대 교수, 아산의학상 수상자로 선정

아산사회복지재단은 제17회 아산의학상 수상자로 기초의학 부문에 이창준 기초과학연구원(IBS) 생명과학 연구클러스터 연구소장, 임상의학 부문에 서울아산병원 응급실장인 김원영 울산대학교 의과대학 응급의학교실 교수를 선정했다고 23일 밝혔다. 젊은의학자 부문에는 정인경 한국과학기술원(KAIST) 생명과학과 교수와 오탁규 분당서울대학교병원 마취통증의학과 교수

2024-01-23 10:50
중증 코로나19 환자, '영양' 제대로 섭취하면 사망률 40% 낮아져

중증도가 높은 환자의 영양공급을 집중적으로 관리하면, 사망률을 크게 낮출 수 있는 것으로 확인됐다. 오탁규 분당서울대병원 마취통증의학과 교수팀(송인애 마취통증의학과 교수, 이경화 약제부 약사)은 코로나19 중증환자 치료에 영양집중지원팀(NST)의 지원이 있다면 사망률을 40% 이상 낮출 수 있다고 23일 밝혔다. NST란 의사·간호사·약사·영양사로 구

2024-01-23 08:49
셀리버리 "글로벌 제약사들과 'iCP-NI' 라이선싱 협상 중"

셀리버리는 내재면역제어 면역염증치료신약 'iCP-NI'의 코로나19 치료제 임상과 관련해 글로벌 제약사들과 기술이전 및 권역별 판권협상을 진행 중이라고 24일 밝혔다. iCP-NI는 각종 병원성 세균 및 바이러스 감염으로 촉발되는 싸이토카인 폭풍을 제어하는 면역치료제로, 염증으로 인한 비가역적인 장기손상 및 중증화에 따른 치명율을 제어할 수 있는 바이오신

2022-08-24 10:40
셀리버리 "iCP-NI, 코로나19 치료제 임상개발 가시화…글로벌 제약사들과 기술이전 협상"

셀리버리는 내재면역제어 면역염증치료신약 iCP-NI의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 임상개발 상황에서, iCP-NI에 관심을 보이는 복수의 글로벌 제약사들과 기술이전 (Licensing-Out) 및 권역별 판권협상 (Regional Partnership)을 진행중이라고 24일 밝혔다. 셀리버리는 iCP-NI를 코로나19 치료적응증을

2022-08-24 09:28
메지온 "美VERU 개발 코로나19 치료제, 국내 공급 에이전트 계약 체결"

메지온은 미국 나스닥 상장사 베루(VERU)가 개발한 신규 기전의 코로나19 치료제(Sabizabulin)를 국내 공공기관에 공급하기 위한 독점 에이전트 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 이 치료제는 중증의 급성 호흡곤란증후군으로 악화할 위험성이 있는 코로나19 입원환자를 대상으로 한다. 베루는 지난 6일 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다

2022-06-22 16:20
GC셀, 줄기세포치료제 임상 돌입…중증 판상형 건선환자 첫 투약 완료

지씨셀은 차세대 항염증 기능강화 줄기세포치료제 ‘CT303’의 중증 판상형 건선 환자에 대한 첫 투약을 완료했다고 10일 밝혔다. 회사 측은 CT303은 건강한 공여자의 편도조직에서 유래한 줄기세포의 항염증 기능을 극대화해 환자의 과도한 면역반응을 조절하는 기전으로 건선 증상 개선에 도움이 될 것으로 기대하고 있다. 이번 투약은 임상시험조정자(CI)인

2021-12-10 14:00
[오늘의 주요공시] SK네트웍스ㆍ현대제철ㆍ디아이티 등

△SK네트웍스 “지누스 지분 인수 확정된 바 없어” △신세계건설, 790억 규모 울산시 신정동 신축공사 수주 계약 체결 △현대제철 울산공장 오늘 8시간 생산중단 △녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 임상1상 승인 △디아이티, 삼성디스플레이와 119억 규모 공급계약

2021-10-20 17:40
[공시] 녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 임상1상 승인

녹십자랩셀은 식품의약품안전처에서 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 후보물질 'CT303'의 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 20일 공시했다. 이번 임상시험에서는 환자 8명에게 CT303을 1회 투여해 안전성, 내약성, 유효성 등을 평가할 예정이다. 임상시험 기관은 분당서울대학교병원, 서울대학교병원, 서울특별시보라매병원 등 국내 3개 병원이다. 급성호흡곤

2021-10-20 13:12
GC녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 국내 임상 승인

GC녹십자랩셀이 급성호흡곤란증후군(ARDS) 줄기세포치료제 임상에 본격 돌입한다. GC녹십자랩셀은 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료제 후보물질 ‘CT303’의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 20일 밝혔다. 이번 임상은 환자 8명을 대상으로 CT303의 단회 투여 시 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하기 위해 설계됐다. 다기

2021-10-20 10:06
[BioS]일동제약-아보메드, 저분자화합물 신약 공동개발 협약

일동제약이 6일 아보메드와 신약 공동 연구개발 과제 추진과 관련한 협약을 체결했다고 밝혔다. 앞서 일동제약은 아보메드에 대한 60억원 규모의 자금 투자와 함께 신약 R&D 및 사업모델 발굴과 관련한 상호 전략적 제휴를 맺은 바 있다. 이번 협약을 통해 일동제약과 아보메드는 저분자 화합물을 활용한 표적치료제를 비롯해 유망 분야의 혁신 신약을 개발할 예정이다

2021-10-06 09:53
일동제약, 신약 공동 연구개발 위해 아보메드와 ‘맞손’

일동제약은 아보메드와 신약 공동 연구개발 과제 추진을 위한 협약을 체결했다고 5일 밝혔다. 이번 협약을 통해 일동제약과 아보메드는 저분자 화합물을 활용한 표적치료제를 비롯한 유망 분야의 혁신 신약 개발에 나설 방침이다. 아보메드는 희귀·난치성 질환 분야를 중심으로 윌슨병, 급성호흡곤란증후군(ARDS), 펜드리드증후군 등과 관련한 파이프라인을 보유한

2021-10-05 10:46
엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 임상 2상서 통계적 유의성 확보 실패

엔지켐생명과학이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 EC-18(모세디피모드)의 임상 2상에서 경증 폐렴 환자의 중증 이행 확률 관련 통계적 유의성 확보에 실패했다. 엔지켐생명과학은 "임상 대상자가 소수로 참여했고, 증상 악화와 같은 이상반응 발생 시 투약을 즉시 중단하도록 설계된 임상 디자인의 한계로, 14일 동안 1일 1회 경구 투약을 통해

2021-08-30 09:14
난치질환 대안 ‘첨단바이오의약품’ 시장 커진다…임상ㆍ투자 확대 눈길

난치 질환의 대안으로 떠오른 ‘첨단바이오의약품’에 대한 글로벌 회사들의 투자와 임상시험 건수가 꾸준히 늘고 있다. 국내에서는 아직 세포ㆍ유전자 치료제 개발과 제품화보단 CDMO(위탁생산개발) 사업이 활발한 편이지만, 첨단바이오의약품 개발을 선언하고 임상시험을 시작하는 국내 제약바이오업체가 눈에 띈다. 28일 한국바이오협회에 따르면 올해 상반기 첨단바이

2021-08-28 08:00
[오늘의 주요공시] 삼성중공업ㆍ신성이엔지ㆍ녹십자랩셀 등

△삼성중공업, 4609억 원 규모 LNG선 2척 공사 수주 △신성이엔지, 태양광 모듈 제조 관련 특허권 취득 △자이에스앤디, 453억 규모 부산 암남동 공동주택 공사도급계약 체결 △에이피티씨, SK하이닉스와 115억 규모 반도체 제조장비 공급 계약 △녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 임상시험 신청

2021-08-23 18:00
[BioS]GC녹십자랩셀, ARDS 줄기세포 국내 1상 "IND신청"

GC녹십자랩셀은 23일 식품의약품안전처에 급성호흡곤란증후군(acute respiratory distress syndrome·ARDS) 치료제 후보물질 ‘CT303(동종편도유래중간엽줄기세포)’의 임상1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 공시했다. 이번 임상은 환자 8명을 대상으로 CT303의 단회 투여시 안전성, 내약성 및 유효성 등을 평가하는 임상 1상

2021-08-23 16:44
[공시] 녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 임상시험 신청

녹십자랩셀은 식품의약품안전처에 급성호흡곤란증후군 치료제 후보물질인 ‘CT303’(동종편도유래중간엽줄기세포)의 1상 임상시험 계획을 신청했다고 23일 공시했다. 회사 측은 “과도한 면역반응을 조절하는 기전으로 과도한 염증반응 및 세포사멸을 보이는 급성호흡곤란증후군 환자에게 치료적 효과를 보일 것으로 기대한다”고 밝혔다.

2021-08-23 16:43
샤페론, 코로나19 치료제 임상 2상서 효과성ㆍ안전성 확인…"조건부 허가 추진"

샤페론의 코로나19 치료제 ‘누세핀(NuSepin)’이 임상 2상에서 효과성과 안전성을 확인했다. 샤페론은 임상 2상 결과를 바탕으로 조건부 허가를 신청하고 임상 3상도 시작한다는 계획이다. 샤페론은 13일부터 15일까지 비대면 화상회의로 열린 ‘급성호흡곤란증후군치료제 개발 써밋(ARDS Drug Development Summit)’에서 코로나19 치료제

2021-07-19 10:50
금호에이치 “다이노나 합병으로 신약 개발 앞 당길 것”

금호에이치티가 ‘다이노나’와 합병상장을 위해 제출한 증권신고서 효력이 발생됐다고 2일 밝혔다. 이에 따라 오는 9월 17일 합병승인을 위한 주주총회에서 가결되면 순조롭게 진행될 것으로 예상된다. 항체 신약 개발 전문기업인 다이노나는 지난해 8월 26일 식품의약품안전처로부터 항체 신약 ‘DNP002’ 임상 1상 IND(임상시험계획)를 승인 받은 바 있다

2021-07-02 09:55
샤페론 “코로나19 치료제, 유럽 임상 2상 중간결과 데이터 긍정적”

신약개발 바이오기업 샤페론은 코로나19 치료제로 임상 2상을 진행 중인 '누세핀'의 중간결과 데이터 분석에서 중증도 이상 환자의 회복률을 높이는데 효과를 보였다고 4일 밝혔다. 이번 중간결과는 코로나19 감염에 의한 폐렴 환자 63명을 대상으로 진행하는 임상 2상 시험에서 30여 명의 환자 데이터를 분석한 것이다. 누세핀은 면역세포와 혈관세포에 존재하는

2021-05-04 11:03

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