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현대바이오, GBC서 무독성 ‘췌장암 거의 완치’ 동물시험 결과 최초 공개

현대바이오가 개발중인 ‘노앨 항암 테라피’의 제1호 항암 신약물질인 폴리탁셀(Polytaxel)의 췌장암 유효성 평가 결과를 처음으로 공개했다. 현대바이오는 지난달 28일 새로운 항암치료법인 ‘노앨 항암 테라피’의 유효성 평가 결과를 식품의약품안전처가 주최한 ‘글로벌 바이오 콘퍼런스(GBC) 2019’에서 최초로 공개했다고 1일 밝혔다. 회사 관

2019-07-01 09:05
현대바이오, GBC에서 ‘암 완치 목표’ 新항암치료법 발표

현대바이오는 대주주인 씨앤팜이 암 완치를 목표로 연구-개발한 차세대 항암치료법인 ‘노앨(NOAEL) 항암 테라피’를 식품의약품안전처가 주최하는 ‘글로벌 바이오 콘퍼런스(GBC) 2019’에서 발표한다고 26일 밝혔다. GBC는 바이오 분야를 선도하는 국내외 학계와 산업계가 모여 바이오의약품의 최근 개발 동향과 규제 환경 등 글로벌 이슈를 공유함으로써 바

2019-06-26 09:25
현대바이오, 글로벌 바이오 콘퍼런스서 ‘암 완치 목표’ 항암치료법 발표

현대바이오는 대주주인 씨앤팜이 암 완치를 목표로 연구ㆍ개발한 차세대 항암치료법인 ‘노앨(NOAEL) 항암 테라피’를 식품의약품안전처가 주최하는 ‘글로벌 바이오 콘퍼런스(GBC) 2019’에서 28일 발표한다고 26일 밝혔다. GBC는 식약처가 우리나라를 바이오산업의 허브로 육성하기 위해 매년 주최하는 행사다. 국내외 학계와 산업계가 모여 바이오의약품의

2019-06-26 09:06
현대바이오 “씨앤팜, 무고통 암세포 사멸 기술 ‘노앨 항암 테라피’ 발표”

현대바이오는 모회사 씨앤팜이 인체에 해를 끼치지 않는 용량의 항암제를 암이 완치될 때까지 지속ㆍ반복적으로 투여할 수 있는 새로운 치료법인 ‘노앨 항암 테라피’를 발표했다고 18알 밝혔다. 현대바이오와 씨앤팜은 현재 노앨 항암테라피 기술을 기반으로 항암제 개발을 진행하고 있다. 현대바이오 관계자는 “모든 약물은 독성으로 인한 부작용을 일으킨다”며

2019-06-18 09:06
씨앤팜, 췌장암 치료 신약 효능실험 성공...현대바이오 통해 글로벌임상 추진

씨앤팜이 자사가 개발한 무고통 암치료 신약인 ‘폴리탁셀(Polytaxel)’을 췌장암 동물에 투여한 결과, 체중 감소 없이 암 조직이 완전 사멸 수준까지 감소되는 결과를 확인했다고 20일 밝혔다. 이번 실험은 씨앤팜이 임상전문기관 ㈜디티앤사노메딕스(Dt&SanoMedics), 유효성평가 전문기관 ㈜노터스(Knotus) 등과 공동으로 2018년 12월부

2019-03-20 09:06
현대바이오 “췌장암 신약물질 동물실험서 완치 가까운 효능 확인”

현대바이오와 모회사 씨앤팜이 췌장암 치료제 개발에 박차를 가한다. 씨앤팜은 동물실험에서 췌장암 완치에 가까운 결과를 도출한 신약 후보물질을 발견한 가운데, 현대바이오가 임상을 진행할 예정이다. 씨앤팜은 20일 자체 개발한 무고통 암치료 신약인 ‘폴리탁셀(Polytaxel)’을 췌장암 동물에 투여한 결과, 암 치료 과정에서 나타나는 대표적 부작용인

2019-03-20 09:05
현대바이오, 3조 시장 ‘무고통 췌장암 치료제’ 미국FDA 임상 연내 진입

현대바이오사이언스(이하 현대바이오)가 이르면 올해 1분기 무고통 췌장암 치료제 ‘CP-727’의 1상ㆍ2a상 임상시험계획서(IND)를 제출한다. 2016년 세계 주요 8개국의 췌장암 치료제 시장 규모는 19억 달러(2조3500억 원)로 추산되며, 글로벌 시장조사기관 GBI리서치에 따르면 2021년 글로벌 췌장암 치료제의 시장 규모는 29억 달러(약 3

2019-01-07 10:08
현대아이비티 “씨앤팜, 무고통 항암신약 개발…췌장암 대상 임상1/2a 예정”

현대아이비티는 대주주 씨앤팜이 체내에 독성을 끼치지 않는 최대 무독성 용량(NOAEL) 내에서 환자에게 고통을 주지 않고 암을 치료하는 ‘무고통’ 항암신약을 개발했다. 2일 회사 관계자는 “씨앤팜이 지나달 29일 식품의약품안전처가 주최하고 전세계 정상급 연사들과 바이오 전문가들이 참여하는 국내 최대의 ‘2018 글로벌 바이오 콘퍼런스’(GBC2018

2018-07-02 09:30
뉴로테크, 치매치료제 AAD-2004 내년중 임상1상 진입

코스닥기업 뉴로테크파마의 자회사인 뉴로테크가 개발하고 있는 치매치료제 AAD-2004의 동물실험(전임상)에서 약효와 안정성이 입증됐다. 이에 따라 뉴로테크는 내년중 유럽에서 임상 1상을 진행하기로 해 최적의 치매 치료제에 대한 국내외 관심이 높아지고 있다. 뉴로테크는 지난해 3월 국가 대형실용화 과제로 선정돼 치매치료제로 개발되고 있는 AAD-2004

2007-12-11 11:33