에이즈백신 검색결과

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크레오에스지, 최대주주 유상증자 첫날 100% 청약…“신사업ㆍ에이즈 백신 개발 자신”

크레오에스지는 최대주주 큐로홀딩스 및 주요 특수관계인이 주주배정 유상증자에서 배정받은 물량의 100% 청약을 완료했다고 7일 밝혔다. 회사는 이번 유상증자 100% 청약이 알테오젠과 면역항암제 개발을 중심으로 하는 신사업과 임상 2상을 앞둔 에이즈 백신 상용화 가능성 등 회사 성장에 대한 자신감을 나타낸다는 의미가 크다고 분석했다. 이번 유상증자에서

2024-11-07 14:55
크레오에스지 “미국 FDA 임상 2상용 에이즈 백신 생산 최적화 성공”

크레오에스지는 세계 최초 에이즈 백신 ‘SAV001-H’의 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상 시료의 생산 테스트를 성공적으로 완료했다고 15일 밝혔다. 크레오에스지는 임상용 시료 생산과 임상시험 관련 사전 절차를 동시에 진행해 SAV001-H 개발을 가속할 방침이다. 크레오에스지는 올해 초 글로벌 의약품 위탁개발생산(CDMO) 업체 ‘나오바이오스(N

2024-10-15 10:41
크레오에스지, 300억 규모 유상증자 결정…“최대주주 100% 참여”

크레오에스지가 주도적으로 바이오 사업 진행을 위해 자회사 합병을 결정한 데 이어, 에이즈 백신의 미국 식품의약청(FDA) 임상 진행 등 신약 파이프라인의 개발을 본격화하고자 자금 확보에 나선다. 크레오에스지는 공시를 통해 300억 원 규모의 주주배정 후 일반공모 유상증자를 결정했다고 4일 밝혔다. 유상증자 신주 예정발행가액은 1주당 732원이며, 발행

2024-09-04 08:46
크레오에스지, ‘세계 최초 에이즈 백신 개발, 美 FDA 출신 전문가 계약' 임상 2상 준비 본격화

크레오에스지는 세계 최초 에이즈 백신 ‘SAV001-H’의 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상 진행을 본격화하기 위해 현지 전문가와 컨설팅 협약을 체결, 관련 논의를 시작한다고 28일 밝혔다. 크레오에스지는 CMC(의약품 제조 및 품질관리)와 임상 허가 규정 분야의 전문가인 오네스모 음판주 박사(Dr. Onesmo Mpanju)와 협력해 SAV001-

2024-08-28 13:50
크레오에스지, 범용 백신 개발 플랫폼 상표 출원

크레오에스지는 자체 개발한 범용 백신 개발 플랫폼 ‘SUV-MAP’의 상표 출원을 완료했다고 16일 밝혔다. SUV-MAP를 적용하면 바이러스 등 다양한 감염병 질환에 적용할 수 있을 뿐 아니라 신속한 팬데믹 대응이 가능하다고 한다. SUV-MAP는 유전자 재조합 돌연변이 기술로 ‘매트릭스 단백질’의 세포 독성을 약독화한 재조합 VSV 벡터 기술 기반

2024-08-16 08:47
크레오에스지, 100조 규모 면역항암제 시장 진출…“백신 기술 기반 신약 파이프라인 확장”

크레오에스지가 범용 백신 개발 플랫폼 ‘SUV-MAP’의 적용 분야 확대에 나선다. 크레오에스지는 SUV-MAP을 기반으로 면역항암제 개발에 착수했다고 14일 밝혔다. 크레오에스지는 고도화된 SUV-MAP을 활용해 면역항암제를 개발할 계획이다. SUV-MAP의 벡터(전달체)는 항원을 운반하는 역할을 하며, 백신용 벡터와 면역항암제용 벡터의 기본 구조는

2024-08-14 09:03
크레오에스지, 이뮤노백스바이오 흡수합병…“신약 파이프라인 개발 가속화”

크레오에스지가 신약 파이프라인 개발을 가속화하기 위해 지배구조 개편에 나선다. 크레오에스지는 자회사 이뮤노백스바이오를 흡수합병하기로 했다고 27일 밝혔다. 양사의 합병비율은 1대 0.6997717이며, 합병기일은 8월 30일이다. 크레오에스지는 자회사 합병을 기점으로 신약 개발에 적극적인 투자를 이어나가 상용화에 박차를 가할 방침이다. 이번 합병을

2024-06-27 08:59
크레오에스지, 에이즈 백신 개발 가속화…"병용투여 요법 진행 효능 극대화"

크레오에스지는 자회사 이뮤노백스바이오가 최근 론칭한 범용 백신 개발 플랫폼 ‘SUV-MAP’를 기반으로 병용투여용 백신을 개발해 에이즈 백신 ‘SAV001’ 상용화를 가속할 것이라고 9일 밝혔다. 병용투여 요법은 항암제 개발 과정에서 주로 사용된다. 항암제를 개발하는 바이오 기업들은 환자의 반응률을 높여 항암 효과를 극대화하고 부작용을 최소화하기 위해

2024-05-09 10:06
SK바이오사이언스, 코에 뿌리는 코로나 예방약 개발 착수

SK바이오사이언스가 백신에 이어 신개념 바이오 의약품 개발에도 속도를 내며 ‘넥스트 팬데믹’에 대비한다. SK바이오사이언스는 비강에 항바이러스 단백질을 분사해 코로나19 바이러스 등의 감염을 전방위적으로 예방하는 혁신적인 형태의 의약품 개발에 나선다고 13일 밝혔다. 이번 프로젝트는 빌&멜린다게이츠재단이 지원한 연구개발비를 통해 IAVI(Internat

2022-04-13 09:24
[신간 안내] '바이러스, 사회를 감염하다'…'코로나19' 팬데믹 시대를 말한다

"사회가 감염됐다" 영화 속 일이 아니다. 실제 상황이다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)가 확산되면서 바이러스로 인한 전염병 감염으로 사람들이 목숨을 잃는 사례가 흔히 발생되고 있다. 세계보건기구(WHO)는 코로나19를 감염병 최고 경고등급으로 선포했다. 세계적으로 감염병이 대유행하는 상태 팬데믹(Pandemic)은 우리의 일상 생활도 패닉

2021-07-01 14:28
[CEO 칼럼] 성공과 승리의 차이

오늘도 어김없이 태양은 떠오르고 각자 정해진 자신의 할 일들을 향해 달려가는 사람들 사이로, 온밤을 꼬박 새우고도 새로운 하루를 시작조차 하기 힘든 사람들이 있다. ‘콩 심은 데 콩 나고 팥 심은 데 팥 난다’는데 최선을 다해 노력한 나는 왜 아무것도 되는 게 없는 걸까. 행운은 왜 나에게서만 비켜가는 걸까. 최선을 다했는데도 번번이 겪게 되는

2020-06-09 17:23
글로벌 제약사 머크 CEO, 조기 백신 출시 경쟁에 경종

다국적 제약사인 머크의 켄 프레이저 최고경영자(CEO)가 제약사들의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 조기 출시 경쟁에 경종을 울렸다. 26일(현지시간) 영국 파이낸셜타임스(FT)에 따르면 프레이저 CEO는 현재 다른 제약사와 보건당국이 제시한 ‘12~18개월 안에 백신을 출시한다’는 일정은 실현 가능하지 않다고 지적했다. 그는 FT와의 인

2020-05-27 14:40
[특징주] 큐로컴, 美-中 연구진 코로나19 에이즈와 유사…스마젠 개발 백신 부각 ‘강세’

큐로컴이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)가 에이즈 바이러스(HIV)와 유사하다는 소식에 강세다. 13일 오전 9시 12분 현재 큐로컴은 전일보다 5.67% 오른 2515원에 거래 중이다. 전날 홍콩 사우스차이나모닝포스트(SCMP)에 따르면 중국 상하이와 미국 뉴욕의 과학자들로 이뤄진 공동 연구팀은 코로나19가 인체 내 면역세포를 파괴할 수

2020-04-13 09:14
[특징주] 큐로컴, 스마젠·강칠용 박사 “코로나19 백신 3개월 내 완성” ‘강세’

큐로컴이 자회사(64.78%) 스마젠 설립자 강칠용 캐나다 웨스턴온타리오대 교수가 코로나19(신종코로나백신감염증) 백신 개발한다는 소식에 강세다. 1일 오전 9시 16분 현재 큐로컴은 전일 대비 455원(18.27%) 오른 2945원에 거래 중이다. 이날 한 경제매체에 따르면 강칠용 박사는 2000년에 세운 에이즈 백신 개발 기업 스마젠 'VS

2020-04-01 09:17
[급등락주 짚어보기] 우정바이오, 중국 흑사병 확산에 상한가…흥아해운 연속 급등세

18일 국내 증시에서는 6개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가는 없었다. 이날 우정바이오는 전 거래일보다 18500원(29.98%) 오른 8020원에 장을 마감했다. 중국에서 흑사병 확산 우려가 커지자 수혜주로 주목받으며 상한가를 기록했다. 시린궈러 보건 당국은 전날 “흑사병 확진을 받은 55세 남성이 병원에 격리돼 치료를 받고 있다”며

2019-11-18 16:32
큐로컴, 자회사 스마젠 美 FDA 에이즈 백신 임상2상 신청 추진

큐로컴 자회사 스마젠이 에이즈 백신 치료제의 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상 신청을 추진한다고 18일 밝혔다. 이날 큐로컴 홈페이지에 따르면 큐로컴 자회사 스마젠은 에이즈 예방 및 치료 목적의 신약백신 개발을 진행 중에 있으며, 임상2상용 고순도 대량 백신 생산을 위하여 미국 콜로라도 주에 소재한 바이오마크(BioMARC)사와 시험생산(Engine

2019-11-18 09:45
[특징주] 큐로컴, 자회사 스마젠 에이즈백신 임상2상 진행 소식에 강세

큐로컴이 자회사 스마젠이 개발 중인 에이즈백신이 미국 임상 2상 진행 소식에 장 초반 급등하고 있다. 14일 오전 9시 24분 현재 큐로컴은 코스닥시장에서 전장 대비 125원(9.29%) 오른 1470원에 거래되고 있다. 거래량은 전장의 4배 이상인 118만9743주, 거래대금은 17억9700만 원 규모를 기록 중이다. 자회사인 스마젠이 세

2019-01-14 09:31
스마젠 “에이즈백신 임상2상 준비…고순도 대량생산 미국 FDA 사전협의 완료”

큐로컴 자회사 스마젠이 전체사독 에이즈백신(Killed-Whole-HIV Vaccine·SAV001) 미국 임상 2상 시험을 위한 전초 단계를 곧 마무리한다고 14일 밝혔다. 고순도 대량생산 준비를 미국 식품의약국(FDA)과 협의해 마무리하고 GMP(의약품 제조·품질관리 기준) 생산에 돌입할 예정이다. 스마젠의 에이즈백신은 HIV 바이러스 전체를 3가

2019-01-14 08:56
스마젠, 국제백신연구소(IVI)와 VSV벡터기술 활용 새로운 백신개발 주력

큐로컴의 자회사인 스마젠은 4일 국제백신연구소((International Vaccine Institute, IVI)와 백신 개발에 협력하는 내용의 양해각서(MOU)를 맺는다고 밝혔다. 스마젠은 사백신 기술(Whole killed virus vaccine)을 이용한 에이즈백신을 개발해 미국에서 임상2상을 앞두고 있으며, 다양한 바이러스성 질병을 극복하

2018-06-04 11:37
스마젠 개발 에이즈 백신, ‘패스트트랙’으로 상업화 시기 대폭 앞당겨질 전망

큐로컴의 자회사인 스마젠이 자체 개발 중인 에이즈 백신 'SAV001'의 미국시장 임상2상 계획을 협의하기 위해 미국 FDA와 사전 상담미팅을 가졌다고 30일 밝혔다. 회사 측은 미팅 결과 SAV001의 상업화 성공 시기를 대폭 앞당길 수 있을 것으로 예상된다고 발표했다. 스마젠 관계자는 "12일 개최된 FDA와의 사전 미팅에서 백신 인허가 관련자들은

2017-10-30 08:55

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