13일 유가증권시장(코스피)에서 상한가에 도달한 종목은 대원화성과 한국패러랠 등 2종목이다. 하한가를 기록한 종목은 없었다.
대원화성은 이날 29.92% 오른 1294원에 마감했다.
한국패러랠도 29.56% 오른 206원에 거래를 마쳤다.
한국패러랠은 전날에도 29.27% 상승 마감했다.
다만 두 종목 모두 특별한 이슈나 공시는 없었던 것으로 알려
셀리드 서울 강서구 마곡 바이오클러스터 단지 내 신사옥과 R&D센터 구축을 위한 기공식을 26일 개최했다.
신사옥 및 R&D센터는 대지면적 7853.90㎡, 연면적 4만1567.25㎡(약 1만2596평) 규모로 오는 2026년 3월 준공이 목표다. 연구소, 동물실험실, 사무공간 등으로 활용될 예정이며, 셀리드는 22%의 지분을 보유하고 있다.
사업비
셀리드는 자체 개발 중인 오미크론 변이 전용 코로나19 백신(AdCLD-CoV19-1 OMI)의 임상 2상 시험 대상자 300명에 대한 모집과 투여를 모두 완료했다고 9일 밝혔다.
회사는 오미크론 전용 백신의 추가접종 후 4주 시점의 안전성 및 임상시험 검체 분석을 통한 면역원성 데이터를 바탕으로 4월 3상 임상시험계획(IND)을 낼 계획이다. 국내뿐만
화이자가 개발한 오미크론 변이 대응 백신이 모더나 백신에 이어 국내 허가를 받았다.
식품의약품안전처는 한국화이자제약사가 허가 신청한 코로나19 2가 백신 ‘코미나티2주0.1mg/㎖(토지나메란, 릴토지나메란)’를 7일 수입품목 허가했다.
이번에 허가한 백신은 코로나19 초기 바이러스와 오미크론 변이(BA.1) 각각의 항원을 발현하는 mRNA를 주성분으로
화이자가 개발한 오미크론 변이 대응 코로나19 백신이 안전성ㆍ효과성 검증자문단을 통과했다.
식품의약품안전처는 한국화이자제약의 코로나19 2가 백신 ‘코미나티2주0.1㎎/㎖’에 대한 ‘코로나19 백신 안전성ㆍ효과성 검증자문단’ 회의를 29일 개최했다. 이 백신은 코로나19 초기 바이러스(우한주)와 변이 바이러스(BA.1) 항원을 각각 발현한다.
자문단
국내외 코로나19 백신 판도가 ‘오미크론 백신’으로 재편되고 있다. 국산 1호 백신이 탄생한 지 얼마 되지 않아 글로벌 백신 개발사들과 국내 개발사들의 차이가 다시 크게 벌어진 셈이다.
21일 방역당국에 따르면 오미크론 변이에 대응하는 2가 백신의 국내 접종이 다음 달 11일 시작된다. 기초접종(1·2차)을 완료한 18세 이상 성인이 추가접종 받을 수 있
국산 1호 코로나19 백신 '스카이코비원'의 접종률이 좀처럼 늘지 않고 있다. 정부는 기초접종(1·2차)만 가능했던 스카이코비원 접종 범위를 추가접종(3·4차)까지 확대했지만, 오미크론 변이에 대응하는 백신의 본격적인 공급이 시작된 만큼 스카이코비원 접종이 눈에 띄게 증가할 수 있을지는 미지수다.
19일 질병관리청에 따르면 이날 0시 기준 스카이코비원
오미크론 변이에 대응하는 코로나19 백신이 본격적인 국내 공급 준비를 마쳤다.
식품의약품안전처는 모더나코리아의 ‘모더나스파이크박스2주’(엘라소메란, 이멜라소메란) 81만 회분에 대해 19일 국가출하승인했다.
모더나스파이크박스2주는 코로나19 초기 바이러스와 변이 바이러스(오미크론주 BA.1) 각각의 항원을 발현하는 mRNA가 주성분인 코로나19 2가
다음 달부터 국내에서도 오미크론 변이에 대응하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 시작된다. 본격적인 오미크론 백신의 도입에 따라 1000만 회분 이상 남은 기존 백신은 쓸모를 고심해야할 처지에 놓였다.
15일 방역당국에 따르면 모더나가 개발한 오미크론 대응 2가 백신 80만5000회분이 이날 인천공항을 통해 국내에 들어온다. 이틀 후
모더나가 개발한 오미크론 변이 대응 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 2가 백신이 국내 허가를 획득했다.
식품의약품안전처는 모더나코리아사가 허가 신청한 코로나19 백신 수입품목 ‘모더나스파이크박스2주(엘라소메란, 이멜라소메란)’를 8일 허가했다.
이번에 허가한 백신은 코로나19 초기 바이러스(우한주)와 오미크론 변이(BA.1) 각각의 항원을 발
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이 바이러스에 대응하는 백신이 주요 국가의 승인을 받고 있습니다. 오리지널 바이러스(우한주)와 오미크론 변이를 동시에 겨냥한 2가 백신으로, 국내에서도 폼목허가 절차를 밟고 있습니다.
영국, 모더나 2가 백신 접종 시작…국내는 허가검토 중
2가 백신을 가장 먼저 승인한 나라는 영국입니다. 영국은 5일(현지시간
셀리드가 개발 중인 바이러스벡터 방식의 코로나19 오미크론 백신에 대한 임상시험이 승인됐다.
식품의약품안전처는 지난 4일자로 셀리드사가 신청한 국내 개발 코로나19 오미크론 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 1·2상 임상시험계획을 승인했다고 밝혔다.
‘AdCLD-CoV19-1 OMI’는 코로나19 오미크론 변이 바이러스의 ‘표면항원 유전자’를 아
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) mRNA백신을 개발한 모더나가 다음 달 오미크론 변이를 겨냥한 부스터샷(추가 접종) 2가 백신을 전 세계에 공급한다. 국내에서는 허가 및 도입 일정을 정하기 위해 식품의약품안전처와 협의에 들어갔다.
프란체스카 세디아 모더나 글로벌 의학부 수석부사장은 19일 오전 서울 서초구 JW메리어트호텔에서 열린 기자간담회에서 "
셀리드는 오미크론 변이 전용 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 1/2상 시험계획서를 12일 식품의약품안전처에 제출했다.
AdCLD-CoV19-1 OMI의 임상 1상은 기 허가된 코로나19 백신인 화이자의 ‘BNT162b2’ 또는 모더나의 ‘mRNA-1273’을 접종 완료한 후 최소 24주 이상 48주 미만 경과한 만 19세 이상
국내외에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 엔데믹(풍토병) 전환 가능성이 커지고 있다. 오미크론 변이의 확산에 의한 대규모 감염과 증상 완화로 코로나19의 위험성이 한결 감소한 것으로 평가되기 때문이다. 이에 따라 코로나19 백신의 역할과 필요성 역시 줄어들면서, 후발주자로 백신을 개발하는 기업들은 효능과 함께 시장성을 확보해야 할 상황에 놓였다.
초기 결과 올 상반기 나올 예정
미국 화이자가 독일 바이오엔테크와 함께 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이 오미크론을 표적으로 하는 백신에 대해 사람을 대상으로 임상시험에 착수했다고 25일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)과 CNN이 보도했다.
화이자는 미국과 남아프리카공화국에서 18~55세 성인을 대상으로 백신 접종 시 안전성과 내성,
“90여 개국 접종률 40% 밑돌아…백신 격차 극심한 확산세로 이어져”
세계보건기구(WHO)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이의 위험성과 백신 접종의 중요성을 재차 강조했다.
12일(현지시간) AFP 통신에 따르면 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 이날 브리핑에서 “오미크론 변이가 델타 변이보다 덜 심각한 증상을
화이자, 3월 오미크론 맞춤용 백신 출시 전망"백신 지난달 나왔어야"미국 신규 확진자 95% 오미크론 감염입원 환자, 두 달 만에 3배 이상 급증
미국 제약사 화이자가 3월 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이 오미크론 맞춤용 백신을 출시할 전망이다. 그러나 오미크론 감염이 이미 상당히 진행돼 백신 효용이 떨어진다는 전문가 평가가 나왔다.
10일
화이자, 3월 오미크론 백신 출시 전망전문가 "오미크론 백신 지난달 나왔어야"
미국 제약사 화이자가 3월 코로나19 변이 오미크론 백신을 출시할 예정인 가운데 이미 늦었다는 전문가 평가가 나왔다.
10일(현지시간) CNBC방송에 따르면 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 “오미크론 백신이 3월 출시될 것”이라며 “이미 일부 생산에 들어갔다”고 말
모더나, 올 가을 출시 목표
미국 제약업체 화이자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 새 변이 오미크론 백신을 3월에 출시할 전망이다.
10일(현지시간) CNBC방송에 따르면 앨버트 불라 화이자 대표(CEO)는 “오미크론 백신이 3월 출시될 것”이라며 “이미 일부 생산에 들어갔다”고 말했다.
불라 대표는 “오미크론 맞춤용 백신이 필요한지 어느