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크레오에스지, '세계 최초 SFTS·HFRS 혼합백신' 글로벌 전용실시권 확보

크레오에스지는 국책과제를 통해 개발한 중증열성혈소판감소증후군(SFTS)·신증후군출혈열(HFRS) 2가 혼합백신 후보물질에 대한 기술양도 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 계약으로 크레오에스지는 세계 최초 SFTS·HFRS 백신의 전용실시권을 확보했다고 설명했다. 크레오에스지는 경북바이오산업연구원이 주관하고 국제백신연구소(IVI)가 참여한 국책과제에

2024-11-01 09:47
크레오에스지 “미국 FDA 임상 2상용 에이즈 백신 생산 최적화 성공”

크레오에스지는 세계 최초 에이즈 백신 ‘SAV001-H’의 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상 시료의 생산 테스트를 성공적으로 완료했다고 15일 밝혔다. 크레오에스지는 임상용 시료 생산과 임상시험 관련 사전 절차를 동시에 진행해 SAV001-H 개발을 가속할 방침이다. 크레오에스지는 올해 초 글로벌 의약품 위탁개발생산(CDMO) 업체 ‘나오바이오스(N

2024-10-15 10:41
크레오에스지 "세계 최초 SFTS·HFRS 동시예방 백신 개발 성공"

크레오에스지 자회사 이뮤노백스바이오가 경북바이오산업연구원이 주관하는 ‘차세대 프리미엄 백신 개발’ 국책과제를 성공적으로 완료했다. 이뮤노백스바이오는 국책과제를 통해 중증열성혈소판감소증후군(SFTS)와 신증후군출혈열(HFRS)을 동시에 예방할 수 있는 2가 혼합백신을 개발했다고 28일 밝혔다. 이뮤노백스바이오는 국제백신연구소(IVI)와 함께 지난 202

2024-06-28 11:30
크레오에스지 자회사, 세계최초 SFTS·HFRS 동시예방 백신 개발 성공...“국책과제 성공적 완료”

크레오에스지의 자회사 이뮤노백스바이오가 경북바이오산업연구원이 주관하는 ‘차세대 프리미엄 백신 개발’ 국책과제를 성공적으로 완료했다. 이뮤노백스바이오는 국책과제를 통해 중증열성혈소판감소증후군(SFTS)와 신증후군출혈열(HFRS)을 동시에 예방할 수 있는 2가 혼합백신을 개발했다고 28일 밝혔다. 이뮤노백스바이오는 국제백신연구소(IVI)와 함께 지난 20

2024-06-28 10:07
크레오에스지, 이뮤노백스바이오 흡수합병…“신약 파이프라인 개발 가속화”

크레오에스지가 신약 파이프라인 개발을 가속화하기 위해 지배구조 개편에 나선다. 크레오에스지는 자회사 이뮤노백스바이오를 흡수합병하기로 했다고 27일 밝혔다. 양사의 합병비율은 1대 0.6997717이며, 합병기일은 8월 30일이다. 크레오에스지는 자회사 합병을 기점으로 신약 개발에 적극적인 투자를 이어나가 상용화에 박차를 가할 방침이다. 이번 합병을

2024-06-27 08:59
티움바이오, 국제혈전지혈학회서 혈우병 신약 ‘TU7710’ 임상 결과 발표

티움바이오가 ‘국제혈전지혈학회(ISTH)’에서 혈우병 치료 신약 ‘TU7710’의 임상 성과를 최초로 발표한다. 티움바이오는 건강한 성인 남성 대상으로 혈우병 우회인자 치료제 TU7710의 안전성 및 약동학, 약력학적 특성을 평가한 임상 1a상 중간결과를 확인했다고 10일 밝혔다. 공개된 연구 초록에 따르면 TU7710 100μg/kg 투약그룹의 반

2024-06-10 10:21
서울대 의대 연구팀, 신라젠 SJ-600시리즈 AACR서 포스터 발표

서울대 의과대학 연구진은 신라젠이 개발 중인 항암바이러스 플랫폼 SJ-600시리즈의 연구 결과 두 건을 미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2024)에서 포스터 발표로 진행했다고 8일 밝혔다. AACR은 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 5일(현지시간)부터 10일까지 개최된다. 서울대 의과대학 연구팀이 발표한 연구는 총 두 건이다. 첫 번째 연구는 S

2024-04-08 08:58
GC녹십자, 세계 최초 ‘재조합 단백질 탄저백신’ 식약처에 품목허가 신청

GC녹십자는 질병관리청과 공동 개발한 세계 최초 ‘재조합 단백질 탄저백신’인 ‘GC1109’에 대한 품목허가신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 1일 밝혔다. GC1109는 LF(lethal factor, 치사인자), EF(Edema factor, 부종인자) 등 2종류의 독소 성분을 세포 내로 전달해주는 방어항원(Protective Antigen, PA

2023-11-01 09:00
[BioS]유바이오, ‘코로나19 백신’ 3상 중간 “중화항체·안전성”

유바이오로직스(Eubiologics)는 26일 자체 면역증강제 플랫폼 기술을 적용한 재조합단백질 백신 후보물질 ‘유코백-19(EuCorVac-19)’의 임상3상 중간결과 분석에서 중화항체 형성 및 안전성을 확인한 긍정적인 결과를 발표했다. 이번 임상 결과를 기반으로 유바이오로직스는 이르면 이달내 필리핀 품목허가를 신청할 계획이다. 여기에 더해 이번 필리

2023-06-26 14:17
[BioS]SK바사, '코로나19 부스터샷' 3상 “중화항체 확인”

SK바이오사이언스(SK Bioscience)는 12일 재조합단백질 기반의 코로나19 백신 ‘GP510’의 부스터샷 임상3상에서 면역원성과 안전성을 확인한 탑라인 결과를 공시했다. 공시에 따르면 SK바이오사이언스는 만 18세이상 성인 449명을 대상으로 코로나19 백신 GBP510과 면역증강제(AS03)를 함께 투여해 면역원성과 안전성을 평가했다. 임상

2023-04-13 10:28
[특징주] SK바이오사이언스, 코로나19 백신 임상3상 결과에 강세

SK바이오사이언스가 코로나19 백신 '스카이코비원' 부스터샷의 임상 3상에서 면역원성을 확인했다는 소식에 강세다. 13일 오전 9시 21분 현재 SK바이오사이언스는 전 거래일 대비 8.44% 오른 7만9700원에 거래되고 있다. 전날 SK바이오사이언스는 COVID-19 백신 GBP510의 부스터샷 제 3상 임상시험 2단계에서 접종 후 중화항체가 유의

2023-04-13 09:26
신라젠 ‘SJ-600’ 전임상 결과, 美 면역항암학회 공식학술지에 게재

신라젠은 차세대 항암 바이러스 플랫폼 ‘SJ-600’ 시리즈의 전임상 연구결과가 담긴 논문이 미국면역항암학회(SITC) 공식 학술지인 ‘암 면역요법 저널’(Journal for ImmunoTherapy of Cancer, JITC)에 게재됐다고 31일 밝혔다. 회사 측은 이번 논문 발표를 계기로 본격적인 SJ-600의 기술 수출을 타진할 계획이다. 30

2023-01-31 10:46
동절기 추가접종 간격 '4개월→3개월'…"접종 7주 후부터 중화항체가 감소"

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 동절기 추가접종 간격이 ‘직전 접종 4개월(120일) 이후’에서 ‘직전 접종 90일(3개월) 이후’로 단축된다. 백경란 질병관리청장은 23일 질병청 중앙방역대책본부(방대본) 브리핑에서 “전문가 권고에 따라 동절기 추가접종 권고 간격을 4개월에서 3개월로 단축했다”며 “보다 많은 분이 2가 백신(개량 백신)을

2022-11-23 14:14
[이슈크래커] 백신 효과 사라졌는데…코로나 재유행 12월 정점

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 재유행이 본격화되고 있습니다. 이번 재유행은 대규모 백신 접종 및 감염을 통한 예방 효과가 거의 사라진 가운데 맞이한 상황이란 점에서 방역당국과 전문가들의 우려가 커지고 있습니다. 4차 접종 고위험군, 14주 후엔 오미크론 예방 효과 ‘뚝’ 코로나19 백신의 예방 효과는 시간이 지날수록 떨어집니다. 따라서 재유행에

2022-11-17 15:29
코로나19 불안한 확산세…방역당국 "한 달간 추가접종 집중 접종기간 운영"

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산세가 다소 주춤한 모습이다. 다만, 위중·중증환자와 사망자는 증가세를 지속하고 있다. 확진자 증가세도 다시 가팔라질 가능성이 크다. 방역당국은 예방접종 확대로 7차 유행에 대응할 방침이다. 질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는 11월 2주차(6~12일) 감염재생산지수(Rt)가 1.10으로 전주보다 0.11포인트

2022-11-16 11:21
엠큐렉스·삼양홀딩스, 코로나 mRNA 백신 ‘중화항체·감염 방어효과’ 확인

올릭스의 자회사 mRNA 전문기업 엠큐렉스는 삼양홀딩스 바이오팜 그룹과 공동 개발한 코로나19 mRNA 백신 후보물질에 대한 진행한 동물시험에서 우수한 바이러스 중화항체 유도효과와 감염 방어효과를 확인했다고 17일 밝혔다. 엠큐렉스와 삼양홀딩스는 지난해 4월 코로나19 mRNA 백신 공동개발을 위한 양해각서(MOU)를 체결하고 엠큐렉스의 mRNA 분자

2022-10-17 10:49
국민 100명 중 97명 코로나19 항체 보유…"집단면역 형성은 아냐"

우리 국민 100명 중 97명이 코로나19 항체를 보유하고 있다는 조사 결과가 나왔다. 다만 방역당국은 아직 집단면역 상황은 아니라는 입장을 밝혔다. 질병관리청 국립보건연구원장은 23일 전국 17개 시·도 약 1만 명을 대상으로 한 항체양성률 조사 결과를 발표했다. 조사 결과 코로나19 자연감염, 백신 접종을 통해 항체를 보유하고 있는 비율은 97.3

2022-09-23 13:50
[이슈크래커] 접종 시작된 오미크론 백신…국내 도입 시기·효과는?

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이 바이러스에 대응하는 백신이 주요 국가의 승인을 받고 있습니다. 오리지널 바이러스(우한주)와 오미크론 변이를 동시에 겨냥한 2가 백신으로, 국내에서도 폼목허가 절차를 밟고 있습니다. 영국, 모더나 2가 백신 접종 시작…국내는 허가검토 중 2가 백신을 가장 먼저 승인한 나라는 영국입니다. 영국은 5일(현지시간

2022-09-05 16:43
모더나, 화이자 이어 미국서 오미크론 하위변이 겨냥 백신 긴급사용 신청

기존 코로나19 바이러스 대응도 포함 모더나는 18세 이상, 화이자는 12세 이상 대상으로 신청 승인 나면 9월부터 사용 가능 화이자·바이오엔텍에 이어 모더나가 미국 식품의약국(FDA)에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 하위 변이인 BA.4와 BA.5를 겨냥한 백신 부스터샷(추가 접종)의 미국 내 긴급사용 승인을 요청했다고 23일(현지시간)

2022-08-24 11:16
영국, ‘코로나 원형+오미크론’ 동시 겨냥한 백신 세계 최초 승인

모더나 ‘2가’ 백신 승인4차 접종 시 오미크론 항체 8배 증가모더나, 호주와 EU 등에도 승인 신청 영국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 원형과 오미크론 변이를 동시에 겨냥한 백신을 세계 최초로 승인했다. 15일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 영국 정부는 전 세계에서 처음으로 모더나가 개발한 오미크론 변이 대응 백신인 ‘2가’를 승인했

2022-08-16 12:25

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