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"푸바오 학대 없다, 근거 없는 소문" 중국 언론 보도

한국을 떠나 중국으로 반환된 자이언트판다 푸바오에 대한 학대 의혹이 불거진 가운데 중국 언론이 반박 보도를 내놨다. 중국 현지매체 더 페이퍼는 8일(현지시간) 한국 팬들이 제기한 푸바오 학대 의혹에 관한 해명 기사를 올렸다. 더 페이퍼는 앞서 지난달 28일 '선수핑 기지 답사, 푸바오의 일상을 들여다본다'라는 제목의 생방송을 진행한 바 있는 매체다

2024-06-09 11:40
"같이 좋은 꿈 꿔요" 푸바오 논란에 중국 판다센터가 올린 영상

한국을 떠나 중국으로 반환된 자이언트판다 푸바오에 대한 접객·탈모 등 의혹이 확산하는 가운데 중국 판다보전연구센터 측이 새로운 영상을 공개했다. 30일 중국 판다보전연구센터는 공식 웨이보를 통해 푸바오의 35초 분량의 짧은 영상을 공개했다. 영상 속 푸바오는 내실에 누워 잠을 청하고 있다. 중국 판다보전연구센터 측은 "쾌청한 오후", "당근도 있고"

2024-05-31 07:41
뽀얗게 필터 씌운 방사장, 던져 준 사과…'푸바오 생방송' 의문만 가득

푸바오를 향한 탈모·접객 등 각종 의혹이 불거지자 중국 판다보전연구센터 측이 실시간 방송을 기획했지만, 의문은 사그라지지 않고 있다. 28일 중국 판다보전연구센터와 중국 현지매체 더 페이퍼가 비공개 접객 의혹이 대두된 푸바오를 향한 의혹 해소를 위해 생방송을 진행했다. 애초 한국시간 오전 10시로 예고했던 해당 방송은 갑작스럽게 오후 5시로 변경됐다

2024-05-29 08:40
오상헬스케어, '통풍 진단' 유전자 PCR 키트 제조 허가 획득

오상헬스케어가 HLA-B5801 유전자 변이를 검사하는 PCR 진단키트를 국내에서 처음으로 제조 허가받았다고 1일 밝혔다. 이번에 허가받은 ‘GeneFinder™ HLA-B*58:01 Plus RealAmp Kit’는 알로푸리놀에 의한 심각한 피부이상반응이 유발될 가능성이 큰 통풍 환자를 식별하는 진단키트다. 통풍치료제 알로푸리놀은 의약품 부작용 피

2024-02-01 14:53
[기고] 겨울철 당뇨병 환자, ‘족욕’ 괜찮을까?

지난해 말 건강검진에서 당뇨병 진단을 받은 60대 남성 A 씨는 최근 한파로 기온이 뚝 떨어지면서 손발이 시리고 몸 전체가 추위를 견디기가 어려워 집에서 종종 족욕을 실시했다. 반신욕과 달리 간단하게 발만 담가 체온을 올려 혈액순환이나 신진대사를 활발하게 하며 경직된 근육이나 긴장을 풀어 여러모로 건강에 도움이 된다고 생각했기 때문이다. 한파가 찾아온 지

2024-01-13 08:00
전지현, 아모레퍼시픽 '헤라'에서 LG생건 '숨' 모델로 이동

아모레퍼시픽 ‘헤라’의 얼굴이었던 배우 전지현이 이번엔 LG생활건강의 자연∙발효 화장품 브랜드 ‘숨’의 새 모델로 나선다. LG생활건강은 숨이 아시아를 대표하는 화장품 브랜드로서의 이미지를 공고히 하기 위해 국내는 물론 중국, 아시아를 대표하는 배우 전지현을 모델로 선정했다고 24일 밝혔다. 숨은 배우 전지현만이 지닌 자연스러운 매력과 독보적인 존재

2020-02-24 09:28
美델타항공기, LA 상공서 연료 방출...운동장서 놀던 아이들 날벼락

미국 델타항공 소속 여객기가 미국 서부 로스앤젤레스(LA) 근교에서 이륙 직후 상공에서 갑자기 연료를 방출해 초등학교 운동장에서 놀고 있던 어린이 약 30명이 피해 증상을 호소했다고 블룸버그통신이 15일(현지시간) 보도했다. 통신에 따르면 LA공항사무소는 14일 오전 11시 30분(한국시간 15일 오전 4시 30분) 이륙한 직후 중국 상하이행 델타항공 8

2020-01-15 14:57
외산 브랜드 주도 홈뷰티 시장 뛰어든 LG전자, 가전 명가 명성 잇는다

가전의 명가로 불리는 LG전자가 이번엔 국내 홈 뷰티 시장에 도전장을 내밀었다. 국내 홈 뷰티 기기 시장은 전문가의 도움 없이 가정에서 쉽고 간편하게 피부를 관리하고 싶어하는 소비자 니즈 증가에 따라 매년 10% 이상씩 급성장 하고 있다. 필립스,파나소닉,클라리소닉 등 외산 브랜드가 주도하고 있는 시장이다. LG전자는 25일 서울 청담동 드레스가든에서

2017-09-25 14:15
[BioS] '임상시험 끝났는데 임상정지'..이상한 행정처분

보건당국이 의약품의 임상시험이 종료된 이후 위반사항이 발견됐다며 임상정지처분을 내렸다. 하지만 이미 임상시험이 끝난 상황에서 내린 임상정지처분은 실효성이 없어 대책 마련이 시급하다는 지적이 나온다. 당국은 행정처분의 실효성을 높일 수 있는 대책을 강구하겠다는 입장이다. ◇식약처, 테고사이언스 임상정지 처분..임상 기종료로 처분 실효성 논란 14일 업계에

2017-09-15 06:57
한미약품, 올리타정 부작용 늑장 보고 “고의적 늑장보고나 은폐 없었다”

한미약품이 폐암 신약인 올리타정 임상시험에서 부작용이 발생했다는 사실을 늑장 보고한 것에 대해 고의적인 늑장보고나 은폐는 없었다고 강조했다. 17일 한미약품은 감사원이 적발한 올리타정 임상시험의 2건의 위법 및 부당사항에 대해 이같이 밝혔다. 특히 환자에게 스티븐스존슨증후군(SJS)이 처음 발생할 당시 올리타정과의 연관성을 입증할 수 없는 상황이어서 보고

2017-04-17 16:26
[BioS] 식약처 국감서 불거진 ‘올리타’ 3가지 의혹과 해명

지난 7일 국회에서 열린 식품의약품안전처 국정감사에서는 최근 안전성 이슈가 제기된 한미약품 ‘올리타’에 대한 각종 의혹이 불거졌습니다. 지금까지 식약처와 한미약품이 밝힌 사실을 토대로 드러난 사실은 올리타와 직접적으로 관련된 중중 피부 부작용에 따른 사망은 1건입니다. 한미약품은 베링거인겔하임으로부터 지난 9월29일 오후 7시에 권리 반환을 통보받았고 9월

2016-10-09 19:08
[BioS] ‘올리타’ 사망사례 지연보고?..식약처 “인과관계 뒤늦게 확인”

한미약품이 ‘올리타’로 인한 사망 사례를 고의적으로 지연 보고했다는 의혹에 보건당국은 지난해 사망사례가 접수됐지만 추적조사 결과 인과관계가 뒤늦게 밝혀졌다고 해명했다. 한미약품의 고의지연 보고 여부는 정밀조사를 검토하겠다는 방침이다. 7일 국회에서 열린 식품의약품안전처 국정감사에서 ‘올리타’ 사망 사례의 지연 보고에 대한 의혹이 제기됐다. 천정배 국민의

2016-10-07 11:59
한미약품 ‘올리타정’ 식약처 시판 허가 유지 결정… 그 배경은?

식품의약품안전처가 중증 부작용으로 사망자가 발생한 한미약품의 폐암신약 ‘올리타정’(성분명 올무티닙)의 허가를 유지하기로 결정하면서 그 배경에 관심이 집중되고 있다. 식약처는 4일 서울 양천구 서울지방식품의약품안전청에서 한미약품 ‘올부티닙염산염일수화물 함유제제’ 관련 중앙약사심의위원회 결과 브리핑을 열고 “의사의 전문적 판단 아래 중증 피부 이상반응의

2016-10-05 10:13
[BioS] 한미에 대한 제언.."R&D만큼 정보공개ㆍ투명성 제고 중요"

지난주 한미약품의 항암신약 올무티닙의 부작용 문제가 불거지면서 급기야 베링거인겔하임의 판권반환소식까지 이어졌다. 공시위반, 주가조작 등의 현재 논란의 소재가 되는 것들은 이 글이 언급할 것들이 아닌 것 같으나 임상 중 발생한 부작용을 어떻게 알리는 것이 기업으로서 올바른가, 그리고 투자자는 이를 어떻게 확인할 수 있는가를 이야기 해온 필자의 입장에서 짚고

2016-10-05 10:12
[BioS] '魔의 관문' 임상2상을 넘어라..동반진단 인실리코 '주목'

한미약품이 글로벌 폐암 신약으로 야심차게 개발한 '올무티닙(HM61713)'이 중대 기로에 섰다. 전 세계(한국, 중국, 홍콩 제외) 올무티닙의 모든 적응증에 대한 독점적 권리를 갖고 임상 개발, 허가, 생산, 상업화를 진행키로 한 베링거인겔하임이 모든 권리를 반환해서다. 글로벌 임상 2상 과정에서 나온 독성(중증 피부 이상반응 등)이 발목을 잡은 것으로

2016-10-05 08:55
[종합] 한미약품 ‘올리타정’ 불명예 위기 면했지만… 가시밭길 예고

한미약품의 ‘올리타정’이 국내 신약사상 첫 허가 취소라는 불명예를 면했다. 그러나 상업화되기까지의 길은 멀고 험난할 것으로 전망된다. 식품의약품안전처는 4일 서울 양천구 서울식약청사에서 한미약품 ‘올부티닙염산염일수화물 함유제제’ 관련 중앙약사심의위원회 결과 브리핑을 열고 의사의 전문적 판단 하에 중증피부이상반응의 부작용이 생길 수 있음을 환자에게 자세

2016-10-04 15:33
한미약품 “중앙약사심의위원회 결정… 성실히 이행할 것”

한미약품이 중앙약사심의위원회의 올리타정 시판 허가 유지 결정에 안도의 한숨을 내쉬었다. 4일 한미약품 관계자는 “식약처의 올리타정의 시판허가 유지결정 소식을 들었다”며 “중앙약심의 결정에 따라 성실하게 안전관리조치를 이행해 나갈 것”이라고 말했다. 이어 향후 올리타정의 임상 및 개발 계획에 대해서는 “개발을 어떻게 끌고 나갈 지는 아직 회사 내에서

2016-10-04 15:29
[BioS] 한미약품 '올리타' 4일만에 '부작용 의약품' 오명 벗다(종합)

한미약품의 항암제 ‘올리타’의 신규환자에 대한 처방 제한 조치가 4일 만에 해제됐다. 올리타가 중증 피부 부작용을 유발할 수 있다는 사실이 밝혀졌지만 말기 암 환자에 사용되는 약물 특성상 ‘위험성보다는 유익성이 높다’는 전문가들의 판단에서다. 베링거인겔하임의 개발 중단 소식과 보건당국의 신규환자 처방 제한 조치가 동시에 불거지면서 올리타의 안전성 이슈가

2016-10-04 14:17
식약처, 한미약품 ‘올리타정’ 허가 유지… 사용 환자 전수 모니터링 실시

식품의약품안전처가 한미약품의 표적 폐암 항암 치료제 ‘올리타정’의 시판 허가 취소를 하지 않기로 최종 결정했다. 식약처는 4일 서울 양천구 서울지방식품의약청에서 한미약품 ‘올부티닙염산염일수화물 함유제제’ 관련 중앙약사심의위원회 결과 브리핑을 열고 의사의 전문적 판단하에 중증피부이상반응의 부작용을 환자에게 자세히 설명하고 복용에 대한 동의를 받아 제한적으

2016-10-04 13:47
[포토] 한미약품 관련 발표하는 이원식 의약품안전국장

이원식 식품의약품안전처 의약품안전국장이 4일 서울 양천구 식약처 대강당에서 한미약품의 폐암신약 올리타정(성분명 올무티닙염산염일수화물) 관련 기자회견을 하고 있다. 식약처는 이날 중앙약사심의원회를 열고 올리타정으로 인해 중증피부이상반응이 발생했지만 말기암 환자의 치료 등을 고려해 제한적으로 사용할 수 있도록 결정했다고 밝혔다. 고이란 기자 photeor

2016-10-04 12:11

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