진원생명과학은 “코로나19 팬데믹 기간 동안의 DNA백신 개발 현황 및 미래 신종 감염병의 대응방안으로서 DNA백신 개발 플랫폼의 강점에 대한 고찰 내용을 국제 학술지인 백신에 게재하게 됐다”고 26일 밝혔다.
해당 논문의 제목은 ‘DNA Vaccines for Epidemic Preparedness: SARS-CoV-2 and Beyond’이며, 이
성영철 제넥신 회장이 코로나19 백신 GX-19N 개발에 집중하기 위해 경영 일선에서 물러난다.
제넥신은 성 회장이 대표이사는 물론 이사회에서도 물러나고, 9월 1일부터 전문 경영인 제체를 도입한다고 14일 밝혔다. 성 회장은 코로나19 백신과 유전자 예방백신 원천 기술 개발에 집중하기 위해 기술책임자로 남기로 했다.
제넥신은 설립 후 최근까지 R
진원생명과학의 코로나19 백신이 임상 2a상에 진입한다.
진원생명과학은 지난해 12월 코로나19 DNA 백신(GLS-5310)에 대한 임상 1ㆍ2a상 시험계획(IND)을 동시에 승인받아 고대 구로병원에서 45명의 피험자를 대상으로 임상 1상을 진행해 중간 분석결과를 확인했고 이후 임상 2a상을 시작한다고 8일 밝혔다.
2a상에서는 피험자 300명을 대상
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 메신저리보핵산(mRNA) 백신의 국산화를 위한 국내 기업들의 도전이 시작됐다. mRNA 백신 개발 레이스가 본격적인 속도전에 돌입한 셈이다.
1일 이투데이 취재 결과 국내 제약·바이오기업들의 mRNA 백신 개발 계획이 구체화되고 있다. 차질없이 진행될 경우 이르면 내년 중반 국내 기업이 개발한 mRNA 백신의 접종이
제넥신(Genexine)이 22일 연세대학교와 산학협력으로 결핵 DNA 백신 후보물질 ‘GX-170’의 개발에 본격 돌입한다고 밝혔다.
제넥신은 연세대학교 의과대학 조상래 교수팀과 산학협력으로 질병관리청의 용역과제 지원을 통해 결핵 백신의 후보물질 GX-170을 도출해 동물실험으로 결핵 예방효과를 확인했으며 특허출원도 완료했다고 밝혔다.
GX-170은
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태가 길어지면서 전 세계 확진자가 1000만 명에 육박했다. 국내외 제약·바이오 기업들은 코로나19 팬데믹(세계적 대유행)을 해결할 백신 개발을 위해 전력투구하고 있다.
24일 식품의약품안전처에 따르면 현재 국내에서는 2건의 코로나19 백신 임상시험이 진행 중이다. 미국의 이노비오가 개발한 코로나19 백신 후보
제넥신 국내 최초로 코로나바이러스감염증 (COVID-19) 예방 DNA 백신 GX-19를 사람에게 첫 투여했다고 19일 밝혔다. 앞서 11일 식약처 승인과 연세대학교 세브란스병원의 IRB승인을 동시에 받은 후 낸 첫 성과다.
이번 임상시험은 코로나19 예방백신 GX-19의 안전성, 내약성 및 면역원성을 탐색하기 위해 건강성인 자원자를 대상으로 진행한
제넥신은 인도네시아 칼베(Kalbe), 바이넥스와 DNA백신(코로나 19 포함) 생산 GMP공장을 국내에 구축하기 위한 투자의향서(LOI)를 체결했다고 15일 밝혔다.
제넥신은 DNA백신 개발에 관련한 기반기술을 보유하고 있으며, 최근 코로나19 예방용 DNA백신 GX-19을 지난 6월 11일 한국에서 임상 1/2a상 승인을 받은 바 있다.
칼베는
제넥신이 개발한 코로나19 DNA 백신 ‘GX-19’가 인체 투여에 착수한다. 국내 기업 가운데 처음이다.
식품의약품안전처는 11일 GX-19의 1/2a상 임상시험계획을 승인했다. 이번 임상은 건강한 성인을 대상으로 코로나19 예방 백신 GX-19의 안전성과 내약성, 면역원성을 탐색한다.
제넥신은 건강한 성인 40명에게서 두 용량으로 1상을 진행하고
제넥신은 국내 기업으로는 최초로 식약처로부터 코로나19 예방 DNA 백신, GX-19의 임상1/2a상 승인을 받았다고 11일 밝혔다. 이번 임상은 건강한 성인 40명에서 두 용량으로 1상을 진행한 후, 2a상 단계에서 한 가지 용량으로 위약군 포함 150명에게서 안전성 및 항체형성효력을 평가하게 된다.
제넥신은 지난 3월 13일 코로나19 DNA 백신개발
제넥신은 식품의약품안전처로부터 코로나19(COVID-19) 감염증 예방 DNA 백신 'GX-19'의 임상1/2a상 승인을 받았다고 11일 밝혔다.
이번 임상은 건강한 성인 40명에서 두 용량으로 1상을 진행한 후, 2a상 단계에서 한 가지 용량으로 위약군 포함 150명에게서 안전성 및 항체형성효력을 평가하게 된다. 임상시험실시기관은 서울대학교병원이다.
제넥신은 코로나19 예방용 DNA 백신 GX-19를 투여한 영장류(원숭이)에서 야생형 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)에 대항하는 중화항체 생성을 확인했다고 6일 밝혔다.
회사에 따르면 이 같은 결과는 체내에서 바이러스를 무력화시키는 중화능을 가진 항체가 생성되었다는 것을 의미하며, 코로나19 예방백신으로서의 개발 성공가능성이 높다는 것을 시사한
제넥신은 장기이종이식 전문기업 제넨바이오와 코로나바이러스19 예방백신 ‘GX-19’의 공동개발을 위한 영장류 실험을 위해 상호 양해각서를 체결했다고 25일 밝혔다.
제넥신은 지난 13일 코로나바이러스-19 DNA백신개발을 위한 산·학·연 컨소시엄을 구성했으며, 유엔개발계획(UNDP) 산하 국제기구인 국제백신연구소(IVI), 국내 대표 이공계대학인 KAIS
제넥신은 장기이종이식 전문기업 제넨바이오와 코로나19 예방백신 ‘GX-19’의 공동개발을 위한 영장류 실험을 위해 상호 양해각서를 체결했다고 25일 밝혔다.
제넥신은 지난 13일 코로나19 DNA백신개발을 위한 산·학·연 컨소시엄을 구성했다. 컨소시엄에는 유엔개발계획(UNDP) 산하 국제기구인 국제백신연구소(IVI), 국내 대표 이공계대학인 KAIS
유바이오로직스가 신종 코로나바이러스(COVID-19) 등 신종 감염병 백신에 대한 임상용 시료 및 시판용 생산을 위한 자체 GMP생산 시스템 구축 및 수탁생산 준비를 마쳤다고 16일 밝혔다.
유바이오로직스는 2019년 5월 전염병예방혁신연합(CEPI)의 제조업체 섭외 명단에 등록을 완료한 바 있다. CEPI는 정부, 민간, 공공 영역을 아우르는 백신
제넥신이 코로나19 위기 타개를 위해 바이넥스와 지난 13일 DNA 백신 GX-19 공동개발을 위한 상호양해각서를 체결했다고 16일 밝혔다.
양사는 3월부터 GMP 생산에 돌입해 최대한 빠른 시간 내에 임상시료 생산을 완료하겠다는 계획이다.
제넥신은 자사의 다수의 비임상, 임상시험을 통해 탄탄하게 구축된 DNA 백신 개발 경험과 DNA백신의 글로벌 상
이종이식 전문기업 제넨바이오는 제넥신이 발족한 ‘신종코로나바이러스-19 DNA백신 GX-19 개발 산-학-연 컨소시엄’에 참여한다고 16일 밝혔다.
제넥신은 국내의 신속한 백신 연구개발을 위해 바이러스, 백신, 면역학, 생산 등 DNA 백신 개발에 필수적인 각 분야의 전문기관으로 구성된 컨소시엄을 발족했다. 제넨바이오는 해당 컨소시엄에 제넥신, 바이
제넥신이 코로나19(신종 코로나 바이러스 감염증) 백신 개발 착수 소식에 강세다.
16일 오전 9시 8분 현재 제넥신은 전일 대비 6450원(14.08%) 오른 5만2400원에 거래 중이다.
제넥신은 코로나19 관련 백신인 DNA백신 GX-19를 신속히 개발하기 위해 바이넥스, 국제백신연구소, 제넨바이오, 카이스트(KAIST), 포스텍(POSTE
신종코로나바이러스-19(코로나19)를 예방할 수 있는 DNA백신 GX-19개발을 위한 국내 컨소시엄이 구성됐다.
지난 13일 바이러스, 백신, 면역학 그리고 생산관련 전문가 총 6개 기관(제넥신, 바이넥스, 국제백신연구소, 제넨바이오, KAIST, POSTECH)으로 구성된 산.학.연 컨소시엄은 발대식을 가지고 GX-19개발에 착수했다고 15일 밝혔다.