신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 중증 환자 중 줄기세포 치료를 받은 뒤 완치한 사례가 나오면서 일부 바이오 업체에서 줄기세포 신약을 코로나19 치료제로 활용하는 것을 검토하고 있다. 관련 사실이 알려진 이후 모두 주가가 급등했지만, 상용화 과정까지는 시간과 비용 등 넘어야 할 산이 한둘이 아니다.
23일 관련 업계에 따르면 국내에서 줄기세포
NH투자증권은 1일 삼성바이오로직스에 대해 올해 신규 수주와 바이오신약 파이프라인이 주목된다며 투자의견 ‘매수’와 목표주가 46만 원을 유지한다고 밝혔다.
NH투자증권 구완성 연구원은 “연말 정기 보수에 따른 가동률 저하 및 3공장 고정비 부담으로 1분기 적자 전환 가능성을 고려해 2019년 연간 영업이익을 33% 하향 조정한다”며 “현재 확보된 3공
최근 외국계 증권사의 매도 보고서로 곤혹을 겪은 셀트리온에 이어 한미약품까지 주식시장에서 출렁이면서 업계와 투자자들의 우려를 자아내고 있다.
19일 업계에 따르면 한미약품은 다국적 제약사 일라이릴리에 기술 수출한 면역질환 신약 후보물질 ‘HM71224’의 임상 2상이 중단됐다는 사실을 설 연휴 직전인 14일 장이 종료한 후 오후 3시 51분경 ‘기습
셀트리온이 시가총액 1위 탈환에 성공한 뒤 격차를 벌리고 있다. 시가총액이 함께 6조원대로 떨어졌던 셀트리온은 코스닥 지수 상승세에 힘입어 7조원대로 다시 올라섰다.
25일 오후 1시56분 현재 셀트리온은 전일 대비 9.67%(6400원) 오른 7만2600원으로 거래중이다. 시가총액은 7조5193억원을 기록하고 있다.
셀트리온의 주가가 상승하는 데
서정진 셀트리온 대표이사가 모처럼 웃었다. 셀트리온헬스케어의 바이오시밀러 류머티즘 치료제 ‘램시마’의 미국 판매를 목전에 두고 있어서다. 램시마의 미국판매에 대한 가시적인 성과가 나옴에 따라, 투자자들에게 셀트리온헬스케어 지분매각을 설득해오던 서 대표의 말에도 무게가 실릴 전망이다.
서 대표는 미국 FDA로부터 램시마 판매 승인을 받기 위해 다양한 노력을
셀트리온은 터키 의약품 허가기관인 터키 보건부(MoH)로부터 류머티즘 치료제 ‘램시마’의 제품판매 허가를 받았다고 16일 밝혔다.
터키 보건부는 램시마에 대해 신청한 모든 적응증(류마티스관절염, 강직성척추염, 크론병, 궤양성대장염, 건선, 건선성 관절염)에 대해 판매를 허가했다. 올해 4분기부터 터키에서 램시마 판매가 본격화될 것으로 회사 측은 내다보고
화이자는 2년 동안 진행한 경구용 류머티즘 치료제 ‘젤잔즈(성분명: 토파시티닙)’의 임상연구 결과가 최근 뉴 잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM)에 게재됐다고 2일 밝혔다.
이번 연구는 류머티즘 표준 약품인 ‘메토트렉세이트(MTX, Methotrexate)’ 치료 경험이 없는 중증 활동성 류마티스관절염 환자를 대상으로 24개월 동안 진행된 제3상 임상이
제약업계가 바이오시밀러(바이오 복제 의약품)에 대한 투자를 집중적으로 늘리고 있다. 바이오시밀러 생산을 위한 전용 공장을 경쟁적으로 건설하는가하면, 수조원에 달하는 해외시장 진출 성과도 속속 나오며 불황에 빠진 제약업계의 차세대 먹거리로 급부상하고 있다.
3일 제약·증권업계 등에 따르면 의약품 시장은 2010년 1380억달러(약 141조원)에서 2020년