인터루킨7 검색결과

검색결과 총41건

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네오이뮨텍, 美국립보건원 NIAID와 ‘급성방사선증후군’ 치료제 공동개발

네오이뮨텍이 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기전염병연구소(NIAID)와 급성방사선증후군(Acute Radiation Syndrome, ARS) 치료제 연구 개발을 위한 1차 협력 계약을 체결했다고 3일 기업설명회를 통해 밝혔다. 급성방사선증후군은 단시간 내 대량의 방사선에 피폭돼 장기가 손상되고 골수를 비롯한 호중구, 림프구가 감소해 감염 등으

2023-01-03 14:21
제넥신, GX-I7 삼중음성유방암 임상 2상 중간 결과 ASCO 발표

제넥신은 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 포스터 프레젠테이션을 통해 GX-I7 (efineptakin alfa) 과 펨브롤리주맙(Pembrolizumab) 병용요법(KEYNOTE-899) 임상 1b/2상 결과를 발표했다고 7일 밝혔다. 이번 임상 결과를 통해 제넥신은 가장 많이 쓰이는 면역관문억제제인 펨브롤리주맙과 T세포의 숫자를 증폭시켜주는 기전

2022-06-07 11:11
'내주 개막' 美 면역항암학회서 주목받을 K바이오는?

국내 바이오기업들이 10일(현지시간)부터 미국 워싱턴에서 열리는 면역항암학회(SITC 2021)에 출격한다. 개발 중인 신약후보물질을 글로벌 무대에 소개해 기술수출 등의 성과로 이어질 수 있을지 주목된다. 5일 업계에 따르면 네오이뮨텍, 에이비엘바이오, 메드팩토 등 다수의 바이오기업이 SITC에서 개발 중인 신약의 임상 결과를 공개한다. 네오이뮨텍은 췌장

2021-11-05 13:58
제넥신, 면역항암제 'GX-I7' 1조2000억 규모 기술수출

제넥신은 면역항암제로 개발중인 'GX-I7'을 동남아 제약사 칼베 파르마(PT Kalbe Farma)의 자회사인 인도네시아 KG BIO에 기술 이전했다고 18일 밝혔다. 이번 기술 수출은 아세안 국가들과 중동, 호주, 뉴질랜드, 인도, 아프리카 등의 지역을 대상으로 GX-I7의 사용권을 부여한 것이다. 계약금은 2700만 달러(약 300억 원)이며, 임상

2021-02-18 13:56
[BioS]제넥신, 칼베와 합작법인 'KG BIO'에 "GX-I7 기술이전"

제넥신(Genexine)이 면역항암제로 개발중인 지속형 인터루킨-7(IL-7) 'GX-I7(물질명: efineptakin alfa)'을 인도네시아 제약사 칼베 파르마(PT Kalbe Farma)와 2016년 설립한 합작회사(JV) ‘KG BIO(PT Kalbe-Genexine Biologics)’에 기술이전했다고 18일 밝혔다. 이번 계약에 따라 KG B

2021-02-18 12:03
코앞으로 다가온 JP모건 헬스케어, 대박 터트릴 K바이오는?

다음 주 제약·바이오 업계 최대 이벤트로 꼽히는 JP모건 헬스케어 컨퍼런스가 개최된다. 국내외 다수 제약·바이오 유망기업이 참가해 기술계약, 인수합병(M&A) 등을 논의할 예정이다. 한미약품, 유한양행 등 과거 여러 기업이 이 콘퍼런스에서 대규모 기술이전 소식을 알린 바 있다. 이에 투자자들도 다음 '잭팟'을 터트릴 K바이오 찾기에 촉각을 곤두세우고 있다

2021-01-08 16:48
제넥신 "코로나19 치료제 'GX-I7', 인도네시아서 2상 IND 승인"

제넥신이 약물재창출을 통해 코로나19 치료제로 개발 중인 GX-I7(efineptakin alfa)이 인도네시아 식약처(BPOM)의 2상 임상시험계획(IND)을 승인받고 임상시험에 들어간다고 30일 밝혔다. 제넥신은 인도네시아 최대 제약사중 하나인 칼베 파르마와 합작 투자해 설립한 KG바이오와 공동임상 진행을 위한 계약을 체결했다. KG바이오는 제넥신과

2020-12-30 10:23
제넥신, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참가…파트너십 발굴 박차

제넥신은 다음달 11일부터 14일까지 온라인으로 진행되는 제39회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에 공식 초청받아 참가한다고 22일 밝혔다. 이번 행사에서 제넥신은 미래 전략 구두 발표 외에도 해외 투자자와의 일대일 미팅과 글로벌 제약사들과의 온라인 미팅을 통해 기술이전 등 전략적 파트너십 발굴에 박차를 가할 예정이다. 제넥신은 2018년과 2020년에 이어

2020-12-22 14:03
[위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 국내 환자 임상 착수 外

◇GC녹십자, 혈장 공여 신청 온라인으로 확대 = GC녹십자는 24일부터 완치자 혈장 공여를 위한 전용 홈페이지를 운영하기로 했다. 완치자 혈장 채혈 기관이 헌혈의 집까지 확대되면서 기존 콜센터로만 가능했던 공여 신청을 콜센터와 홈페이지로 넓혀 완치자의 공여 접근성을 높이기 위한 조치다. 코로나19 완치자는 콜센터와 홈페이지에서 혈장 공여를 신청할 수

2020-08-28 16:27
[증시 키워드] 제넥신, 인터루킨-7 코로나에 효능 입증 소식에 '급등'…카카오ㆍ네이버 연일 신고가

28일 국내 증시 키워드는 #진원생명과학 #제넥신 #카카오 #알서포트 #씨젠 등이다. 정부의 코로나19 백신 개발 지원 대상으로 예비 선정되면서 주가가 급등했던 진원생명과학의 주가가 7거래일 만에 급락세로 돌아섰다. 전날 증시에서 진원생명과학은 23.18%(7150원) 하락한 2만3700원에 거래를 마쳤다. 최근 6거래일 중 무려 4거래일이 상한가였다

2020-08-28 08:37
제넥신 “코로나19 중증환자 대상 인터루킨-7 안전성·효능 확인”

제넥신은 코로나19 중증환자에서 인터루킨-7(IL-7)의 안전성과 효능을 확인했다고 27일 밝혔다. 제넥신에 따르면 코로나19 환자에서 중증일수록 T세포 수가 감소하고, 그 감소 정도가 심할수록 치명률이 높음이 입증됐다. 인터루킨-7은 T 세포 수를 올려줄 수 있는 유일한 T세포 증식인자로서 현재 암 환자 및 감염환자를 대상으로 임상 개발 중이다.

2020-08-27 13:25
제넥신 ‘GX-I7,’ 노바티스 CAR-T 치료제와 병용 1b상 미국 FDA 승인

제넥신은 관계사인 네오이뮨텍이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 지속형 인터루킨-7 'GX-I7'과 노바티스의 CAR-T 치료제 '킴리아'를 병용투여하는 림프암 환자 대상 임상 1b상 시험을 승인받았다고 24일 밝혔다. 이번 임상은 GX-I7과 CAR-T 치료제를 병용하는 첫번째 임상이다. 이로써 제넥신과 네오이뮨텍은 GX-I7의 개발을 위해 로슈와 M

2020-08-24 15:44
제넥신, 호흡기 바이러스 팬데믹 대응 연구 착수…라이트펀드가 지원

제넥신은 글로벌헬스기술연구기금 ‘라이트펀드’의 연구비 지원을 받아 ‘인플루엔자 바이러스 감염에 의한 팬데믹에 광범위으로 대응하기 위한 GX-I7(지속형 인터루킨-7)의 비강 투여 연구’를 시작한다고 18일 밝혔다. 라이트펀드는 세계 공중보건 증진을 위해 한국 보건복지부, 빌앤멜린다게이츠재단, 국내 생명과학 기업 등이 공동 출자해 설립된 글로벌 민관협력

2020-08-18 10:05
국산 코로나19 치료제·백신 임상 9건…개발 탄력 붙는다

국내 제약·바이오기업들의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 관련 임상 승인이 두 자릿수에 임박했다. 해외 선진국들이 상대적으로 빠른 개발 속도를 보여주고 있지만, 이에 연연하지 않고 국산 치료제·백신 개발에 성공하겠다는 의지가 잇따른 임상 승인으로 이어지고 있다. 12일 식품의약품안전처에 따르면 국내 제약·바이오기업이 상용화를 목적으로 진행하는 코로

2020-08-12 15:15
메드팩토, 제넥신과 ‘백토서팁·하이루킨-7 병용요법’ 개발 협약

바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토는 제넥신과 항암 병용요법 공동 개발 협약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 협약으로 양 사는 대표적인 신약 파이프라인인 ‘백토서팁’과 ‘하이루킨-7(GX-I7)’ 간의 병용 임상시험을 추진하고, 이를 통해 다양한 암 종의 치료 효과 개선을 시도한다. 메드팩토의 백토서팁은 면역항암제의 치료 효

2020-06-12 15:46
[급등락주 짚어보기] 코로나19 관련 바이오 상승 ‘질주’…한화ㆍ삼성중공업, 호재에 상한가

11일 국내 증시는 15개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가는 없다. 이날 코스피시장에서는 한화우와 한화솔루션우가 각각 29.93%(1만4950원), 24.87%(4800원) 급등한 6만4900원, 2만4100원에 거래를 마쳤다. 한화그룹이 미국 수소 트럭업체 니콜라의 나스닥 상장으로 미국 수소 시장 진출의 계기를 마련하게 됐다는 소식이 영향을

2020-06-11 16:05
제넥신 하이루킨-7, 경증COVID-19 미국 임상1상 승인

제넥신은 미국에서 하이루킨-7 개발을 주도하는 네오이뮨텍이 미국 식품의약국 (FDA)으로부터 하이루킨-7 (GX-I7)의 코로나19 치료를 위한 임상 시험 승인을 받았다고 11일 밝혔다. 하이루킨-7의 임상 1상 시험은 경증 코로나19 감염이 있는 성인 환자에서 하이루킨-7의 안전성과 효능을 평가하는 다기관, 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 연구다.

2020-06-11 14:57
[특징주] 제넥신, 네오이뮨텍 'NT-I7' 코로나19 치료제 美 FDA 1상 승인 '강세'

제넥신이 관계사 네오이뮨텍의 인터루킨-7 기반 T세포 증폭제 ‘NT-I7’의 미국 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 임상 진입 소식에 강세다. 11일 오전 9시 22분 현재 제넥신은 전일 대비 3400원(4.29%) 오른 8만2600원에 거래중이다. 네오이뮨텍은 이날 미국 식품의약국(FDA)로부터 코로나19 치료제 NT-I7의 임상 시험 1상

2020-06-11 09:24
제넥신, 면역항암제 하이루킨-7 중국 임상2상 승인

제넥신은 혁신 면역항암제로 개발중인 하이루킨-7(GX-I7)이 교모세포종 적응증으로 중국 식약처(NMPA)로부터 임상2상 승인을 획득했다고 22일 밝혔다. 이번 중국 임상2상시험은 제넥신으로부터 하이루킨-7의 중국 권리를 취득한 미국 나스닥상장사인 아이맵(I-Mab)과 공동연구로 진행될 예정이다. 아이맵은 지난 2017년 12월에 T 세포 증식에 필수불가

2020-05-22 09:56
제넥신, ASCO서 하이루킨-7과 키투르다 병용임상 발표

제넥신은 글로벌 최대 항암 학회인 ASCO학회로부터 포스터 발표에 대한 최종 승인 받았다고 1일 밝혔다. 이번 연구는 재발 및 전이성 삼중음성유방암 환자를 대상으로 하이루킨-7 (GX-I7)과 머크(MSD)사의 면역관문억제제(anti-PD-1) 치료제 키투르다를 병용 투여하는 공동 임상 연구로 임상1b/2상 연구의 예비 (preliminary) 결과를

2020-04-01 09:56

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