중증폐렴 검색결과

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[특징주] 종근당바이오, 질병청 마이코플라스마 내성 우려...테트라사이클린제 미노신 원료 ‘DMCT’ 보유 부각에 강세

종근당바이오가 강세다. 질병관리청이 마이코플라스마 폐렴균 감염증의 항생제 내성 우려로 테트라사이클린제 또는 퀴놀론제 중 치료 이득과 위해를 고려해 약제를 선택하라고 권고했다는 소식이 나오면서다. 7일 오전 11시 11분 현재 종근당바이오는 전 거래일 대비 6.12% 오른 2만2550원에 거래 중이다. 이날 언론보도에 따르면 질병관리청이 올해 급성 호

2023-12-07 11:12
진원생명과학, 경구용 코로나 치료제 롱코비드 효능 평가 연구 착수

진원생명과학은 롱코비드(Long COVID, 코로나19 후유증) 치료 및 예방을 목적으로 ‘GLS-1027’의 효능 평가 연구를 위해 미국 위스타 연구소와 공동연구계약을 체결했다고 31일 밝혔다. 이 연구는 코로나19 바이러스로 인해 입원한 중등증 환자가 감염 초기 시 GLS-1027 투여 후 급성 감염 회복에 따른 롱코비드를 방지하거나 롱코비드 환자를

2022-08-31 08:58
[베스트&워스트] 진원생명과학, 코로나19 재유행에 37%↑…조선선재 18%↓

코스피는 지난 한 주(7월 11~15일)간 19.63포인트(0.83%) 내린 2330.98로 거래를 마쳤다. 이 기간 외국인은 4952억 원, 개인은 2882억 원을 순매수했고 기관은 8667억 원어치를 순매도했다. ◇코로나19 재유행에 진원생명과학 37% ‘훌쩍’ 16일 금융정보업체 에프앤가이드에 따르면 한 주간 유가증권 시장에서 가장 많이 오른

2022-07-16 15:22
진원생명과학, 경구용 코로나19 치료제 GLS-1027 글로벌 임상 2상 시험대상자 등록 완료

진원생명과학이 자사가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 GLS-1027(Zenuzolac, 제누졸락)의 글로벌 임상 2상 시험대상자 등록이 완료됐다. 22일 진원생명과학에 따르면 GLS-1027은 코로나19 감염으로 입원한 환자가 중증으로 악화하는 것을 막는 경구용 저분자 면역조절제다. 진원생명과학 관계자는 "해당 임

2022-06-22 08:58
진원생명과학 “국내 환자 대상 코로나 경구용 치료제 임상 2상 착수”

진원생명과학은 코로나19 감염으로 입원한 환자가 중증으로 악화되는 것을 막는 경구용 치료제인 ‘GLS-1027’의 글로벌 임상 2상 시험이 약 90%의 임상시험 대상자를 모집한 가운데 국내에서도 임상연구에 착수한다고 23일 밝혔다. 회사는 현재 132명의 임상 2상 대상자 가운데 116명을 등록했다. 87명의 대상자는 임상연구를 완료했으며 29명의 대상자

2022-03-23 09:24
바이오리더스, 먹는 코로나19 치료제 개발…델타변이 효과 유효성 확인

바이오리더스가 개발중인 코로나바이러스 감염증(COVID-19) 치료제가 ‘국가 마우스 표현형 분석사업단(KMPC)’과 공동으로 수행한 연구결과 델타변이에 대한 유효성을 확인했다고 17일 밝혔다. 분당서울대병원에서 진행한 2차 유효성 평가에서 우한 바이러스는 물론 델타 변이 바이러스 감염 모델에서도 동일한 유효성이 있는지 확인하기 위한 실험이 진행됐다. 주

2021-11-17 09:57
진원생명과학, 코로나19 경구용 치료제 EMA 임상2상 승인

진원생명과학은 현재 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 ‘GLS-1027’의 임상2상 연구를 유럽의약품청(EMA)과 불가리아 허가당국으로부터 승인받았다고 1일 밝혔다. 이번 연구는 무작위, 위약 대조, 이중 맹검 임상2상 연구(NCT04590547)로 유럽(불가리아)을 포함해 총 12개 기관에서 진행된다. 이미 미국,

2021-11-01 09:07
진원생명과학, 경구용 코로나19 치료제 임상 2상 시작

진원생명과학이 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 GLS-1027(국제일반명 Zenuzolac, 제누졸락)이 임상 2상을 시작한다. 진원생명과학은 해당 치료제에 대한 임상 2상 시험계획을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 9일 밝혔다. 임상 연구는 코로나19 감염으로 병원에 입원한 환자가 중증 폐렴으로 발전하는 것을 막기 위해 경구로 투여하는 GLS-10

2021-09-09 08:56
엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 임상 2상서 통계적 유의성 확보 실패

엔지켐생명과학이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 EC-18(모세디피모드)의 임상 2상에서 경증 폐렴 환자의 중증 이행 확률 관련 통계적 유의성 확보에 실패했다. 엔지켐생명과학은 "임상 대상자가 소수로 참여했고, 증상 악화와 같은 이상반응 발생 시 투약을 즉시 중단하도록 설계된 임상 디자인의 한계로, 14일 동안 1일 1회 경구 투약을 통해

2021-08-30 09:14
[증시 키워드] ‘먹는 코로나 치료제 진원생명과학’, ‘오딘 대박’ 카카오게임즈

5일 국내 증시 키워드는 #삼성전자 #진원생명과학 #카카오게임즈 #카카오 #HMM 등이다. 삼성전자는 4거래일 연속 내림세를 기록하며 전 거래일 종가 8만 원을 기록했다. 8만 원 선이 위태로운 것은 지난달 21일 종가 7만9900원 이후 10거래일 만이다. 외국인과 기관은 4거래일 연속 순매도를 기록했으며 각각 3818억 원, 4845억 원 순매도했

2021-07-05 08:32
진원생명과학, 경구용 코로나19 치료제 임상 2상 북마케도니아서 시작

진원생명과학이 경구용 코로나19 치료제로 개발 중인 GLS-1027에 대한 임상 2상을 북마케도니아에서 시작한다. 진원생명과학은 북마케도니아 식약처에서 GLS-1027에 대한 글로벌 임상 2상 연구의 추가 승인을 받아 5개 임상기관에서 임상 연구를 시작한다고 2일 밝혔다. 이번 임상은 병원에 입원한 중등증의 코로나19 환자가 임상적으로 악화되는 것

2021-07-02 09:54
진원생명과학, 경구용 코로나19 치료제 임상2상 IND 북마케도니아 승인

진원생명과학은 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 GLS-1027이 병원에 입원한 중등증의 코로나19 환자가 임상적으로 악화되는 것을 방지하는지를 평가하는 글로벌 임상2상 연구의 추가 승인을 북마케도니아 식약처로부터 받아 5개 임상기관에서 임상 연구(IND)가 시작됐다고 2일 밝혔다. 회사 측은 불가리아의 5개 임상기관에서도 수행

2021-07-02 09:26
[증시 키워드] 델타 변이에 먹는 코로나 치료제ㆍ스푸트니크V 효과 있다는 소식에 진원생명과학ㆍ이아이디 '급등'

1일 국내 증시 키워드는 #삼성전자 #카카오 #진원생명과학 #SK이노베이션 #이아이디 등이다. 삼성전자는 외국인이 팔자 주가가 이틀 연속 하락했다. 전날 증시에서 삼성전자는 0.37%(300원) 하락한 8만700원을 기록했다. 외국인 투자자들이 이틀 연속 순매도한 가운데 전날에도 385억 원을 팔아치웠고 기관 역시 매도세를 이어가며 주가를 끌어내렸

2021-07-01 08:42
진원생명과학 “미 FDA 임상2상 승인 받은 경구용 코로나19 치료제 변이 바이러스에도 우수한 감염 억제”

진원생명과학이 개발하고 있는 GLS-1027(경구용 코로나19 치료제)이 변이 바이러스에도 감염 증상을 억제할수 있는 것으로 확인됐다. 30일 진원생명과학은 “신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 중증 폐렴을 유발하는 햄스터 공격감염 모델에서 회사가 임상2상 개발중인 GLS-1027(국제 일반명 zenozulac)이 용량 의존적으로 폐렴 증상 마커들

2021-06-30 09:03
GC녹십자, 혈장치료제 조건부 허가 자진 철회…"추가 임상시험 계획 없어"

GC녹십자가 코로나19 치료제에 대한 조건부 허가 신청을 자진 철회했다. GC녹십자는 4일 공시를 통해 “식약처가 지코비딕주에 대해 내놓은 조건부 허가 관련 심사 의견을 수용하고 신청한 품목허가를 자진 취하한다"라고 밝혔다. ‘지코비딕주’는 코로나19 감염증 회복기 환자의 혈액 속 항체를 고농도로 농축해 만든 혈장분획치료제다. 앞서 GC녹십자는 4월

2021-06-04 17:59
녹십자 코로나19 혈장치료제 '지코비딕주', 조건부 허가 첫 문턱서 좌절

녹십자의 코로나19 치료제가 조건부 허가를 위한 첫 관문인 식품의약품안전처 검증자문단 검증 절차에서 효과성과 안전성을 인정받지 못했다. 검증자문단은 제출된 2상 임상시험 결과만으론 조건부 허가하는 것이 적절하지 않으며 추가 임상시험 결과가 필요하다는 의견을 냈다. 식약처 검증자문단은 녹십자가 코로나19 치료제로 개발한 ‘지코비딕주(항코비드19사람면역

2021-05-11 18:37
파미셀, 코로나19 치료제 단1회 투여로 중증환자 회복

파미셀은 동종 중간엽 줄기세포치료제 셀그램-AKI(Cellgram-AKI)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료에 사용되는 가운데 두 명의 중증환자가 추가로 회복됐다. 22일 파미셀에 따르면 지난해 4월 완치된 환자 두 명을 포함해 지금까지 총 네 명의 중증환자가 셀그램-AKI를 통해 회복했다. 파미셀 관계자는 “이번 셀그램-AKI 투여

2021-02-22 13:53
진원생명과학, 코로나19 경구용 치료제 2상 임상시험 식약처 신청

진원생명과학은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제인 GLS-1027의 국내 2상 임상연구를 위해 식품의약품안전처에 임상시험승인 신청서를 29일 제출했다고 1일 밝혔다. 진원생명과학이 신청한 임상시험의 명칭은 ‘코로나바이러스-19 감염에 의한 중증 폐렴방지를 위하여 경구로 투여하는 GLS-1027의 안전성, 내약성, 유효성을 평가하는

2021-02-01 08:54
강스템바이오텍, ‘퓨어스템-알에이주’ 코로나19 중증 환자 식약처 치료목적 승인

강스템바이오텍이 23일 현재 개발 중인 동종 제대혈 유래 줄기세포치료제 ‘퓨어스템-알에이주’가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 감염 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료 관련해 식품의약품안전처(이하 식약처) 치료목적 사용 승인과 서울성모병원 IRB 승인을 받았다고 밝혔다. 서울성모병원은 ‘퓨어스템-알에이주’의 치료 효과 및 활용 가능성을 다시 검토

2020-12-23 09:05
종근당 코로나19 치료제 '나파벨탄', 멕시코서 임상 2상 승인

종근당이 개발 중인 코로나19 치료제 ‘나파벨탄’이 러시아에 이어 멕시코에서도 해외 임상 승인을 받았다. 종근당은 멕시코의 국립보건원 중 하나인 코로나19 치료 지정병원 살바도르 주비란 국립의학∙영양연구소와 협력해 코로나19 치료제를 개발하고, 20일 멕시코 식약처에서 나파벨탄의 효능을 확인하기 위한 임상 2상을 승인받았다고 25일 밝혔다. 살바도

2020-11-25 10:24

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