GX-E2 검색결과 - 이투데이

검색결과 총11건

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[특징주] 제넥신, 8조 빈혈치료제 시장 임상 3상 승인 소식에 상승세

제넥신이 지속형 빈혈치료제(GX-E2)를 식품의약품안전처로부터 국내 임상시험 3상 승인을 받았다는 소식에 상승세다. 14일 오후 2시41분 현재 제넥신은 전일대비 6.38% 상승한 10만5000원에 거래 중이다. 이 날 제넥신은 지난 13일자로 지속형 빈혈치료제의 국내 임상3상 승인을 받았다고 밝혔다. 제넥신은 지난해 11월 녹십자와 공

2018-03-14 14:42
[SP] 제넥신, 지속형 빈혈치료제 국내 임상3상 승인

[종목돋보기] 바이오 기업 제넥신의 지속형 빈혈치료제(GX-E2)가 식품의약품안전처로부터 국내 임상시험 3상 승인을 받은 것으로 확인됐다. 제넥신 관계자는 “지난 13일자로 지속형 빈혈치료제의 국내 임상3상 승인을 받았다”며 “임상3상은 대조군이 있으며, 기존 빈혈치료제와 제넥신의 빈혈치료제를 비교해서 투약하며 진행될 예정이다”라고 14일 밝혔다.

2018-03-14 14:41
[BioS] 복지부 "올해 혁신형제약사 기술수출 8건..2조 규모"

보건복지부는 올해 혁신형제약기업이 총 8건의 기술수출 성과를 냈다고 24일 밝혔다. 지난 1월 종근당이 빈혈치료제 'CKD-11101'을 일본 후지제약공업에 기술수출한 것을 시작으로 안트로젠, 제넥신, 동아에스티, 크리스탈지노믹스, 유한양행, 일약약품, 한미약품 등이 해외에 신약 및 개량신약의 기술수출 계약을 성사시켰다. 이들 업체의 기술수출 규모는

2016-11-24 11:11
[BioS] 자궁경부암, 자궁경부전암, 그리고 제넥신 GX-188E

지난 J약사의 시장탐구에서는 두차례에 걸쳐 제넥신의 GX-H9와 GX-E2에 대해 다루어 보았다. GX–E2 (http://biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=1506), GX–H9 (http://biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=1747). 이번에는 제넥신의 주요

2016-10-04 10:48
[BioS] 3세대 EPO 가능할까? 항체 플랫폼 'HyFc'에 대한 기대

제넥신은 시판된 제품없이 진행중인 신약 파이프라인의 가치만으로도 매우 높은 평가를 받고 있다. 그 중심에는 HyFc(Hybrid Fc)라는 지속형 항체 플랫폼기술이 자리한다. GX-E2는 제넥신이 개발중인 3세대 EPO(Erythropoietin)제제다. GX-E2는 HyFc의 시장가치를 꽃 피우기에 가장 좋은 파이프라인인 동시에 HyFc를 설명하기에 가장

2016-08-09 14:22
[BioS] 빈혈과 EPO, 그리고 EPO 바이오시밀러

팬젠은 PanGen CHO-TECHTM 라는 바이오의약품 생산용 세포주 개발 원천기술을 보유하고 있고, 이와 같은 기술로 타사 또는 타연구기관에 생산용 세포주 생산시스템을 구축해주거나 대리생산해주는 등으로 매출을 올리고 있다. 시가총액은 1600억원 수준. High Tech를 기반으로 한 사업은 맞지만, 사실 이것만으로는 투자자들의 눈길을 끌기에는 밋밋하다

2016-06-15 12:31
제넥신, 中협력사와 537억원 규모 빈혈치료제 계약

제넥신은 중국 지역 파트너(SHANGHAI CHEMOWANBANG BIOPHARMA CO., LTD.)와 536억8925만원 규모의 지속형 빈혈치료제(GX-E2) 관련 특허기술을 이용한 중국 내 개발권, 사업권 등의 이전 계약을 맺었다고 16일 공시했다.

2016-02-16 09:22
제넥신, 아세안 최대 제약사 '칼베'와 바이오 의약품 합작 법인 개소

제넥신은 인도네시아의 제약 대기업 칼베 파르마(Kalbe Farma)와 바이오 의약품 합작 법인(PT. KG Bio) 및 생산 공장(PT. Kalbio Global Medika) 개소식을 개최했다고 1일 밝혔다. 이번 행사는 인도네시아 산업부 장관, 식약처장과 보건복지부 대표, 칼베 창업자가 참석하는 등 큰 규모로 열렸다. 칼베는 1966년에 설립돼

2016-02-01 08:51
[SP]이큐스앤자루, 中 제약사와 바이오베터 라이센싱 계약 체결 추진

[종목돋보기]이큐스앤자루가 중국 제약사와 바이오베터 신약 라인에 대한 라이센싱(Liscensing) 계약을 체결할 예정이다. 중국 제약사와 손잡는 만큼 고속 성장 중인 현지 시장을 선점하는 데 유리한 고지를 점할 것으로 전망된다. 26일 이큐스앤자루에 따르면 이 회사는 바이오베타 신약플랫폼인 BOB 테크놀러지를 활용한 ‘G-CSF’ 후보물질에 대한 라이

2015-01-26 10:05
제넥신, 차세대 빈혈치료제 GX-E2 제2상 임상시험 승인

제넥신은 식품의약품안전처로부터 차세대 지속형 빈혈치료제인 GX-E2의 안전성 평가와 관련된 제2상 임상실험을 승인받았다고 25일 공시했다. 이번 임상실험은 혈액투석/복막투석을 받고 있는 만성신장질환(CKD)로 인한 빈혈환자를 대상으로 실시하며, 서울성모병원 외 4개 병원에서 진행할 예정이다.

2013-11-25 12:20
제넥신, 포스코 투자로 바이오사업 안정성 강화-대우證

대우증권은 10일 제넥신에 대해 포스코의 지분 참여는 향후 바이오사업의 안전성을 강화하는데 결정적 역할 것이라고 분석했다. 권재현 대우증권 연구원은 "포스코는 포스텍과 함께 제넥신 3대 주주로 부상했다"며 "대기업의 바이오 진출 확산과 제넥신의 역할이 증대될 것으로 기대된다"고 밝혔다. 포스코는 9일 자회사 PGSF를 통해 제넥신 20만주를

2010-11-10 09:32