보령(구 보령제약)은 보건복지부 산하 국가임상시험지원재단과 국내 미도입 글로벌 의약품의 국내 도입을 위한 업무협약을 체결했다고 28일 밝혔다.
이번 협약은 글로벌 신약에 대한 접근성 제고를 통해 희귀난치성 질환 환자의 치료 기회를 확대하고, 국민건강 증진에 기여하기 위해 진행됐다.
협약에 따라 보령과 국가임상시원지원재단은 아직 국내에 도입되지 않은
전 세계에서 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질 가운데 44종이 임상 최종단계에 진입한 것으로 나타났다.
국가임상시험재단이 30일 공개한 '코로나19 백신 개발 글로벌 동향 자료'에 따르면 28일 기준 전 세계에서 임상시험 중인 백신 후보물질은 113종이며, 이중 34종은 임상 3상, 10종은 임상 2/3상에 들어갔다.
각국
셀리드가 바이오의약품 CDMO(위탁개발생산) 업체인 바이넥스와 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 ‘AdCLD-Cov19-1’의 상용화 대비 및 안정적인 백신 공급을 약속하는 계약을 맺었다고 30일 밝혔다.
셀리드의 ‘AdCLD-Cov19-1’은 국내 순수 기술과 자본으로 개발되는 토종 코로나19 백신으로, 단 1회 투약만으로 백신의
SK바이오사이언스가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 3상 임상시험의 참여희망자가 5000명을 넘어섰다.
국가임상시험지원재단은 SK바이오사이언스와 협약을 맺고 국산 1호 코로나19 백신 3상 임상시험 참여자 모집을 공식적으로 지원한다고 24일 밝혔다.
재단에 따르면 SK바이오사이언스의 3상 임상시험에 많은 국민들이 관심을 보이
셀리드는 국가임상시험재단(KoNECT)이 지원하는 ‘2021년도 임상시험 글로벌 아웃바운드 지원 사업’에 선정됐다고 24일 밝혔다.
국가임상시험재단은 우리나라 임상시험의 글로벌 경쟁력 강화와 신약개발 역량 확보를 위한 지원사업을 전문적 · 체계적으로 수행하는 국내 대표 임상시험 지원 전문기관이다. 이번 사업을 통해 코로나19 백신·치료제 해외 임상시험을