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대웅제약, 경구용 비만 신약 물질 특허…‘알약’으로 편의성 높여

대웅제약은 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체와 인슐린 분비자극 펩타이드(GIP) 수용체에 작용하는 ‘이중 작용제’ 신약 물질을 발굴하고 국내 특허 출원을 마쳤다고 19일 밝혔다. 이번에 발굴한 비만 치료제 후보 물질은 ‘식욕 억제’와 ‘지방 연소’를 동시에 가능하게 해, 체중 감량 효과를 극대화할 수 있을 것으로 기대된다. GLP-1과

2024-11-19 09:13
디엑스앤브이엑스, 경구용 비만 치료제 후보물질 대량 합성 완료

디엑스앤브이엑스(DXVX)는 경구용 비만 치료제 후보물질의 전임상 시험을 위한 대량 생산을 완료했다고 7일 밝혔다. 회사는 지난 연구에서 글로벌 후기 임상 단계의 대조 물질과의 활성 비교 검증에 사용한 것보다 더 진보된 구조 최적화 연구를 거쳐 더욱 강력한 활성을 가진 후보 물질들을 확보한 것으로 판단하고 있다. 대량 생산으로 확보한 이 물질은 추가

2024-10-07 13:38
빅파마 출신 인재 ‘각광’…국내 제약·바이오 영입 경쟁 치열

국내 제약·바이오 기업들이 글로벌 기업에서 경력을 쌓은 인재 확보에 적극적으로 나서고 있다. 해외 시장 진출 및 라이선싱 아웃 기회를 모색하는 국내 기업들은 이른바 ‘빅파마’ 출신 인재들이 지닌 노하우에 대한 기대가 크다. 21일 제약·바이오업계에 따르면 최근 국내 기업들 다수가 다국적 기업 출신 임원을 앞다퉈 영입했다. 연구·개발 분야는 물론, 사업

2024-07-21 09:00
솔바이오, 국내 벤처 메카 ‘G밸리’로 본사 확장 이전

솔바이오가 글로벌 사업 확장을 앞두고 연구개발 및 지원인력을 확충하기 위해 서울시 구로구 G밸리로 사옥을 확장 이전했다고 27일 밝혔다. 솔바이오는 글로벌 엑소좀 사업이 급진전하고 있어, 개발지원과 인재확보에 유리한 구로디지털단지 G밸리로 사옥을 이전하게 됐다고 설명했다. 최근 솔바이오는 △엑소좀 면역분리키트 ‘뉴트라릴리스’의 조달청 혁신제품 지정 △

2024-06-27 13:27
동성제약, AACR서 포노젠 성과 발표…복막암 진단·관리에 효과

동성제약이 8일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 진행 중인 ‘미국 암 연구학회(AACR 2024)’에서 신약 포노젠의 연구 결과를 발표했다고 9일 밝혔다. 현재 동성제약이 참여하고 있는 ‘미국 암 연구학회(AACR 2024)’는 미국 임상종양학회(ASCO)와 유럽종양학회(ESMO)와 어깨를 함께하는 세계 3대 암 학술대회 중 하나다. AACR 2024에

2024-04-09 09:17
엠디뮨, 존슨앤드존슨 이노베이션 센터 JLABS 입주…글로벌 네트워크 확장

엠디뮨이 지난달 15일 중국 상하이에 있는 존슨앤드존슨 이노베이션 센터 제이랩스(JLABS@Shanghai)에 입주했다고 5일 밝혔다. 엠디뮨은 제이랩스 입주를 통해 존슨앤드존슨 이노베이션의 글로벌 네트워크를 활용해 연구협력, 기술이전, 투자 유치 등의 기회를 얻을 수 있게 됐다. 또한 존슨앤드존슨의 연구개발(R&D) 및 커머셜 팀 전문가들의 지원을 받

2023-10-05 09:00
대한그린파워 “CBI, 나스닥 ‘엑시큐어’ 최대주주 등극… 투자수익 기대”

대한그린파워가 투자한 CBI USA가 나스닥 상장사 엑시큐어 지분 50.44%를 취득해 경영권 인수를 완료했다고 27일 밝혔다. 대한그린파워는 22일 CBI 미국법인인 CBI USA가 발행한 70억 원 규모 교환사채(EB)를 매입했다. CBI USA는 이번에 엑시큐어의 최대주주로 올라섰으며, 키네타의 주요주주로 참여하고 있다. 대한그린파워는 향후 나스

2023-02-27 09:07
셀리버리 “헌팅턴병 적응증 확대로 퇴행성뇌질환 치료제 사업화 확장”

셀리버리는 헌팅턴병(Huntington’s Disease, HD)에 대한 치료 효능 검증시험을 하고 있다고 21일 밝혔다. 헌팅턴병은 비정상적인 염기서열 반복에 의해 돌연변이 헌팅틴 단백질이 생성되고, 이는 중뇌 기저핵 부위의 신경세포의 사멸을 유발하면서 발생한다. 10만 명당 10명 정도가 발병하는 유전성 희귀질환으로, 30~50세 사이 발병해 신경세

2022-12-21 11:57
압타머사이언스, 표적 항암약물전달 기술 ‘ApDC 면역항암제’ 국가신약개발사업과제 선정

압타머사이언스는 압타머 기반 면역세포 표적 항암약물전달 기술인 ‘CD25-ApDC 면역항암제’가 국가신약개발사업 신약기반확충 연구과제에 선정됐다. 2일 압타머사이언스에 따르면 이번 과제 선정으로 연구비를 지원받아 압타머 기반 약물전달기술(ApDC)을 면역항암제 영역까지 확장할 수 있는 기반을 확보하고 본격적으로 연구를 추진해나갈 계획이다. 국가신약개

2022-11-02 09:17
[국감 핫이슈] '주가조작 의혹' 김동연 일양약품 대표 "사회적 물의 죄송"

코로나19 치료제 개발 과정에서 연구 결과를 부풀려 주가를 조작했다는 의혹을 받는 일양약품의 김동연 대표가 20일 국회 보건복지위원회 국정감사에 증인으로 출석했다. 김 대표를 증인으로 신청한 신현영 더불어민주당 의원은 이날 오후 복지위 종합감사에서 "일양약품은 2020년 3월부터 6월까지 (개발 중인 코로나19 치료제와 관련해) 상당히 많은 언론보도를

2022-10-20 19:43
셀리버리 “세계 10위권 글로벌 제약사, 라이센싱 로드맵 제안”

셀리버리는 글로벌 제약사로부터 세포간 연속전송(TSDT) 플랫폼기술을 적용한 혁신신약의 공동개발에서 TSDT 플랫폼기술 라이센싱에 이르는 구체적인 사업 로드맵을 제안 받았다고 13일 밝혔다. 셀리버리에 따르면 유럽을 기반으로 한 글로벌 10위권 제약사의 외부혁신(External Innovation) 책임자는 유전자치료법(Gene Therapy)과 TSD

2022-10-13 15:45
셀리버리, 코로나19 치료제 美 FDA 임상 승인

셀리버리 테라퓨틱스는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 내재면역제어 면역염증치료제 ‘iCP-NI’의 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 11일 밝혔다. 이번 승인으로 셀리버리는 글로벌 1위 임상시험 수탁기관인 랩콤 등과 임상시험대상자 모집 및 스크리닝을 진행한다. iCP-NI의 임상은 FDA가 코

2022-10-11 13:26
셀리버리, 글로벌 1위 동물의약품 제약사와 ‘라이선싱 아웃’ 협의

셀리버리는 동물의약품 글로벌 1위 제약사와 약리물질 생체 내 전송기술(Therapeuticmolecule Systemic Delivery Technology: TSDT) 및 내재면역제어 면역염증치료제 iCP-NI의 라이선싱 아웃을 위한 협의를 진행 중이라고 16일 밝혔다. 회사는 지난 6월 미국 샌디에이고에서 열린 2022 바이오인터내셔널 컨벤션(BIO

2022-09-16 10:26
비엘, 자궁경부전암 치료신약 ‘BLS-M07’ 국제 부인과 종양학회 발표

신약개발 기업 비엘은 ‘2022 국제 부인과 종양학회(International Gynecological Cancer Society, 이하 IGCS) 연례국제회의(Annual Global Meeting 2022)’에 자궁경부전암 치료제 ‘BLS-M07’의 연구성과 발표가 선정됐다고 21일 밝혔다. 9월29일부터 10월1일(현지시간)까지 미국 뉴욕에서 열리

2022-07-21 09:54
셀리버리 “바이오USA 참가…글로벌 제약사와 TSDT 플랫폼 기술수출 협상”

셀리버리는 13일부터 16일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 열리는 2022 바이오인터내셔널 컨벤션(BIO International Convention·바이오USA)에 조대웅 대표이사와 사업개발본부가 참석해 글로벌 제약 파트너사와 대면 라이센싱 협의를 진행한다고 9일 밝혔다. 이번 행사에서 셀리버리는 그동안 비대면으로 논의를 진행했던 TSDT 플랫폼기술

2022-06-09 10:45
[특징주] 샐리버리, 바이오인터내셔널 컨벤션 참가 소식에 '오름세'

샐리버리가 바이오·제약 업계의 세계 최대 행사인 '2022 바이오인터내셔널 컨벤션(BIO International Convention)'에 참가한다는 소식에 오름세다. 샐리버리는 9일 오전 10시 19분 현재 전날보다 8.27% 오른 2만8800원에 거래 중이다. 이날 셀리버리는 오는 13일부터 16일까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 '2022 바이오

2022-06-09 10:20
셀리버리 “글로벌 10위권 제약사와 선천적 유전질환 치료신약 라이선싱 논의”

셀리버리는 세계 10위권 글로벌 파트너사 주재국을 방문해 지난 3년간 공동개발을 진행하고 있는 선천적 유전질환 치료신약 및 TSDT 플랫폼기술에 대한 라이선싱 논의를 진행했다고 4일 밝혔다. 이번 방문에는 지난 2월 TSDT 플랫폼융합기술 라이센싱 논의와 관련하여 협상을 진행했던 조대웅 대표이사와 사업개발본부 및 신약개발본부 핵심 책임자들이 참석했다. 희

2022-05-04 09:18
엔지켐생명과학, 세계암보존치료학회와 국제구강종양학회 참석 ‘구강점막염 연구성과 발표’

엔지켐생명과학은 오는 6월 23일부터 25일까지 캐나다 토론토에서 개최되는 2022년 세계암보존치료학회(MASCC) 및 국제구강종양학회(ISOO)에 참석해 구강점막염 임상2상 연구성과를 구연 발표한다고 12일 밝혔다. 세계암보존치료학회는 암환자를 위한 보존치료 연구와 교육을 위해 1990년에 설립된 다국적학회다. 국제구강종양학회는 구강종양학 분야 의료

2022-04-12 11:04
셀리버리 ‘TSDT 플랫폼기술 기술수출 협상’ 글로벌 대형로펌과 자문계약

셀리버리는 미국계 다국적 대형로펌 그린버그-트라우리그(Greenberg Traurig, LLP)와 협상 전권을 위임하는 자문계약을 맺었다고 8일 밝혔다. 회사 측에 따르면 이번 계약은 글로벌 10위권 제약사와 진행 중인 TSDT 플랫폼기술의 라이선싱 아웃 협상의 효과적인 진행을 위해 이뤄졌다. 그린버그-트라우리그는 2021년 미국 내 9위의 글로벌 로

2022-04-08 10:47
바이오리더스, 자궁경부전암 신약 임상 2/3상 신청

신약개발 전문기업 바이오리더스는 식품의약품안전처에 ‘BLS-M07’의 자궁경부전암 2/3상 임상계획서를 제출했다고 30일 밝혔다. 이번 임상시험은 BLS-M07의 혁신신약 (first-in-class) 작용 기전을 토대로 인유두종바이러스(Human Papilloma Virus, HPV) 감염에 의한 자궁경부전암(Cervical Epithelial Neo

2022-03-30 09:23

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