에볼라바이러스치료제 검색결과

검색결과 총36건

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[급등락주 짚어보기] 나파모스타트 임상 소식에 종근당 계열사 ‘급등’…하나제약, 마취제 사용 허가에 ‘上’

4일 국내 증시는 10개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가 종목은 없었다. 이날 나파모스타트의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환자 임상치료 소식이 알려지면서 종근당 계열사들이 일제히 급등했다. 종근당은 전 거래일보다 29.96% 오른 18만 원에 거래를 마쳤다. 계열사 종근당바이오도 동반 상한가를 기록했고, 지주사인 종근당홀딩스는

2020-08-04 16:48
[종합] 방대본 "이주부터 혈장치료제 임상시험…신천지 혈장, 본제품 생산에 활용"

이주부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 개발을 위한 제제 생산과 임상시험이 시작된다. 신천지(신천지예수교 증거장막성전) 신도 500명이 공여하는 혈장은 향후 치료제 본제품 생산에 활용될 예정이다. 정은경 중앙방역대책본부장(질병관리본부장)은 13일 충북 청주시 오송읍 질병관리본부에서 진행된 방대본 정례브리핑에서 “현재 임상시험을

2020-07-13 15:06
[급등락주 짚어보기] 실적호재ㆍ코로나19 치료제...한양증권ㆍ조아제약 ‘상한가’

15일 국내 증시는 7개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가 1종목이다. 이날 한양증권은 1분기 최대 실적을 기록했다는 소식에 전일 대비 770원(12.5%) 오른 6930원에 거래를 마쳤다. 우선주인 한양증권우는 2280원(30.00%) 급등한 9880원을 기록했다. 전일 한양증권은 1분기 영업수익이 1368억9500만 원으로 전년 동기 대비 1

2020-05-15 16:55
[증시 키워드] 사상초유 마이너스 유가에 우려 커지는 원유ETN…코로나 진단키트주도 '희비'

22일 국내 증시 키워드는 #삼성전자 #파미셀 #신한레버리지WTI원유선물ETN(H) #KODEXWTI원유선물(H) #씨젠 등이다. 삼성전자는 외국인과 기관의 쌍끌이 매도세가 이틀 동안 이어지며 주가도 이틀 연속 하락했다. 삼성전자는 전날 1.70%(850원) 하락한 4만9250원으로 거래를 마쳤다. 외국인이 1860억 원 순매도했고 기관도 823

2020-04-22 08:40
"렘데시비르, 다국가 임상서 코로나19 환자 68% 증상 개선"

길리어드사이언스의 '렘데비시르'가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 중증 환자의 증상 개선에 도움이 될 수 있다는 국제 공동 임상 결과가 나왔다. 미국·유럽·일본 공동 연구팀은 코로나19 환자를 대상으로 시행한 렘데시비르 다국가 임상결과를 11일(한국시간) 국제학술지 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신'에 발표했다. 이번 임상은 1월 25일

2020-04-11 13:11
식약처 "코로나19 치료제 임상, 승인 4건·검토 5건"

식품의약품안전처는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 관련 임상시험 4건이 승인됐으며, 5건을 검토 중이라고 밝혔다. 양진영 식약처 차장은 24일 오후 열린 '마스크 공적판매 수급상황' 온라인 브리핑에서 "지금까지 코로나19 관련 임상 승인 현황은 총 4건으로 길리어드가 개발 중인 '렘데시비르'에 대한 임상 2건과 서울대병원 연구자 임상 1건, '

2020-03-24 14:12
애브비, 코로나19 팬데믹에 통 큰 결정...치료제 후보 ‘칼레트라’ 특허 포기

미국 제약업체 애브비(AbbVie)가 ‘신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)’ 사태 해소에 도움이 되고자 특허를 포기하는 통 큰 결정을 내려 주목을 받고 있다. 애브비는 코로나19 치료제로 시험을 받고 있는 자사의 HIV(인간면역결핍바이러스) 치료제 ‘칼레트라(Kaletra)’ 특허를 포기했다고 23일(현지시간) 영국 파이낸셜타임스(FT)가 보도했

2020-03-24 11:05
"출시된 약도 다시보자"…코로나19 치료제 개발로 ‘신약 재창출’ 주목

신종 코로나 바이러스 감염증-19(코로나19)이 전 세계 확산 단계에 접어들었다. 빠른 치료제 개발이 절실해지면서 기존 약물을 활용하는 ‘신약 재창출’이 주목받고 있다. 13일 제약바이오업계에 따르면 코로나19는 2009년 유행한 신종플루보다 전파가 빠르고 치명률이 높지만, 치료제가 없어 증상을 완화하는 대증요법에 의존하고 있다. 세계보건기구(WH

2020-03-13 09:59
부광약품 “항바이러스제 ‘레보비르’, 코로나19 치료 효과 확인”

부광약품의 항바이러스제 ‘레보비르’(성분명 클레부딘)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 대해 효과를 보였다. 부광약품은 코로나19 환자 검체로부터 분리한 바이러스에 대한 레보비르의 효과가 시험관내 시험에서 코로나19 치료에 사용중인 ‘칼레트라’와 유사한 결과를 보이는 것을 확인하고 이를 기반으로 특허를 출원했다고 10일 밝혔다. 레보비르는 양

2020-03-10 15:05
서울대병원, 美국립보건원과 코로나19 치료제 임상시험 착수

서울대병원은 미국국립보건원(NIH 산하 NIAID)과 협력해 코로나19 치료제 임상시험을 시작한다고 9일 밝혔다. 치료 약제는 에볼라 바이러스 치료제로 개발된 ‘렘데시비르’다. 서울대병원과 미국국립보건원은 임상 연구를 위한 협정서를 체결하고 이날부터 곧바로 환자 등록을 시작한다. 미국과 싱가폴 등 전 세계 총 394명의 코로나19 폐렴으로 입원한 환자들이

2020-03-09 13:56
코로나19 숨통 끊을까…글로벌 제약업계, 백신 임상시험 속속 개시

글로벌 제약업체들이 정부와 손잡고 ‘신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19)’을 퇴치하기 위해 본격적으로 나서고 있다. 일본 정부가 신종플루 치료제인 ‘아비간’ 임상시험에 착수했다는 소식에 이 약을 개발한 후지필름도야마화학 모회사인 후지필름홀딩스 주가가 25일(현지시간) 폭등했다고 블룸버그통신이 보도했다. 앞서 가토 가쓰노부 일본 후생노동

2020-02-25 14:42
[BioS] 레드힐 바이오파마, NIAID와 에볼라 치료제 연구협약

이스라엘 바이오 제약회사 레드힐 바이오파마(RedHill Biopharma)는 자사가 개발중인 실험적 에볼라 바이러스 치료제 연구를 위해 미국 국립알러지감염성질환연구소(National Institute of Allergy and Infectious Diseases , NIAID)와 연구협약을 체결했다고 지난주 홈페이지를 통해 밝혔다. 국립알러지감염성질환

2016-07-18 15:04
일본 후지필름, 코닥 파산 반면교사...‘줄기세포’로 새로운 승부수

디지털 카메라의 보급과 함께 역사의 뒤안길로 사라질 뻔 했던 일본 후지필름이 새로운 과학기술 시장에서 두각을 나타내고 있어 주목된다. 지난달 20일 후지필름의 고모리 시게타카 최고경영자(CEO) 겸 회장은 일본 경제주간지 ‘닛케이비즈니스’ 표지를 장식해 화제를 모았다. 표지 속 고모리 CEO는 양복 차림이 아닌 흰색 가운에 시험관을 들고 비장한 표정을

2015-08-18 15:48
[답변공시]일양약품 ""놀텍 기술수출 본계약 추진·에볼라치료제 전임상 진행"

일양약품은 최근 있었던 현저한 시황변동(주가급등)과 관련해 조회공시 답변을 통해 "시황변동에 영향을 미칠만한 사항으로서 최근 1개월 이내 이미 공시한 사항 외에 현재 진행중이거나 확정된 공시사항이 없다"고 6일 밝혔다. 회사는 다만 "현재 기 공시된 멕시코 치노인(Chinoin)사와 '놀텍(성분명:일라프라졸)' 기술수출 및 완제품 공급 관련 텀싯(Ter

2015-07-06 14:25
일양약품 “신약 후보물질, ‘에볼라 바이러스’에 유효 확인”

일양약품에서 개발 중인 항바이러스 후보물질이 최근 미국 국가연구소로부터 1·2차 체외실험 결과 ‘에볼라 바이러스’에 유효하다는 통보를 받았다. 24일 일양약품에 따르면 미국 국가연구소는 일양약품의 항바이러스 신약 후보물질의 1·2차 검정을 마치고 종합 검토한 결과, 에볼라 바이러스에 대한 효과가 있음을 확인했다. 연구소는 일양약품에 동물실험 진행을 통보

2015-06-24 15:19
한국 메르스 감염 확산, 치료제는 중국에서?…중국과학원, 임상실험 앞둬

한국 중동호흡기증후군(메르스) 감염자가 35명으로 늘어난 가운데 다수의 메르스 치료제가 중국에서 개발 중이고 일부는 곧 임상 연구에 돌입할 계획이라고 2일(현지시간) 중국 신경보가 보도했다. 신문은 중국과학원 가오푸 원사연구팀은 지난 2013년부터 메르스 항체와 관련된 연구를 진행해 중대한 성과를 거뒀다고 전했다. 해당 연구에 참여한 스이 중국과학원

2015-06-04 13:35
에볼라 치료제 ‘지맵’ 첫 공식 임상실험 착수

미국과 라이베리아 정부가 28일 에볼라 바이러스 치료제의 첫번째 공식 임상실험에 착수했다. ‘지맵(ZMapp)’으로 알려진 이 치료제는 세 종류의 유전자 조작 단백질을 포함하고 있으며, 이들이 에볼라 바이러스 표피층을 공격해 병증이 더 진행되지 않도록 한다. 미 캘리포니아주 샌디에이고의 맵 제약회사에서 개발한 지맵은 항체를 연초(담배)에 주입해 배양

2015-02-28 11:31
“中 제약사, 에볼라 치료제 개발ㆍ생산 계획 발표”-英 BBC

서아프리카 지역에서 창궐한 에볼라 바이러스의 세계적 확산이 우려되는 가운데 중국의 한 제약회사가 에볼라 바이러스 치료제를 연내에 개발해 생산에 나설 계획이라고 14일(현지시간) 영국 BBC가 보도했다. 중국 상장회사인 쓰환의약그룹은 이날 중국 군사의학ㆍ과학원과 공동으로 에볼라 바이러스 치료제 개발에 착수할 계획이라고 밝혔다. 쓰환의약은 “치료제의 특허권과

2014-10-15 12:27
생존자 혈액 이용 에볼라 치료제 "즉시 활용 가능"

세계보건기구(WHO)는 5일(현지시간) 에볼라 생존자 혈액을 이용한 시험단계 에볼라 바이러스 치료제는 즉시 활용 가능하며 백신은 안전성이 입증되면 오는 11월부터 사용할 수 있다고 6일 밝혔다. WHO는 앞서 에볼라로부터 회복된 항체 보유 환자들의 혈액을 에볼라 치료에 우선적으로 사용해야 한다는 데에 의견이 모였다. WHO 사무부총장인 마리 폴 키에니

2014-09-06 15:59
WHO, 시험단계 에볼라 치료제 검토 전문가회의 개최

세계보건기구(WHO)는 3일(현지시간) 스위스 제네바 WHO 본부에서 전문가 회의를 열어 현재 개발 중인 시험단계의 에볼라 바이러스 치료제와 백신의 효능 등을 검토한다고 밝혔다. 이번 회의는 4일~5일 이틀간 개최된다. 특히 시험단계 치료제와 백신을 개발 중인 제약회사와 단체들의 전문가와 에볼라 감염 국가의 정책입안자, 윤리학자, 의료 전문가, 환자 대

2014-09-03 21:42

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