비후성심근증 검색결과

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[BioS]셀트리온, '비후성심근증 신약' 국내 1b상 승인

셀트리온이 비후성심근증 신약으로 개발중인 'CT-G20'의 첫번째 임상(first in human)을 마치고 후속 임상(1b상)에 돌입한다. 비후성심근증 환자를 대상으로 한 첫 임상으로 셀트리온은 국내뿐 아니라 미국, 유럽 등으로 임상을 확대할 계획이다. 3일 식품의약품안전처에 따르면 셀트리온은 최근 비후성심근증(HCM, Hypertrophic Cardi

2020-03-03 09:07
[BioS]셀트리온, 캐나다 아이프로젠과 ADC신약 공동개발

셀트리온이 '인간상피세포성인자수용체2(HER-2)' 표적 바이오의약품 시장에서의 영역을 바이오시밀러에서 ADC신약까지 확장한다. 특히 HER-2 발현율이 낮은 환자군까지 치료할 수 있는 플랫폼 기술을 통해 선발주자와 차별화한다는 전략이다. 셀트리온은 캐나다 아이프로젠 바이오텍(iProgen biotech)과 유방암, 위암 치료제인 트라스트주맙(Trast

2019-04-08 09:57
[BioS]셀트리온, 비후성심근증 신약 개발.."국내 1상·日 판권계약"

셀트리온이 새로운 신약 파이프라인을 전격 공개했다. 비후성심근증 신약으로 개발하는 CT-G20으로 이미 일본 판권 계약을 완료했으며 내달 국내 1상에도 진입할 예정이다. 셀트리온은 25일 비후성심근증(HCM, Hypertrophic Cardiomyopathy) 신약으로 개발중인 CT-G20의 일본 독점 판권계약을 일본의 한 제약기업과 체결했다고 발표했다

2019-03-25 09:54
셀트리온, 비후성심근증 치료제 본격 개발…日에 283억 규모 기술수출

셀트리온이 비후성심근증 치료제 신약 개발에 본격적으로 나선다. 셀트리온은 비후성심근증 치료를 위해 개발 중인 신약 ‘CT-G20’의 일본 독점 판권 계약을 일본의 한 제약 기업과 체결했다고 25일 밝혔다. 총계약 금액은 2500만 달러(약 283억 원) 규모로, 계약 시점에 10%인 250만 달러(약 28억 원)를 먼저 수령하고, 상업화 과정에 따

2019-03-25 09:29
[SP분석] 녹십자셀, ‘인간배아 유전자교정 성공’ 김진수 단장 회사와 공동연구 中

녹십자셀이 코넥스기업 툴젠과 유전자 교정 치료제를 개발하고 있어 주목받고 있다. 툴젠은 인간배아 유전자 교정에 처음으로 성공한 김진수 기초과학연구원(IBS) 유전체교정연구단장이 설립해 최대주주로 있는 회사다. 4일 녹십자셀에 따르면 이 회사는 ‘툴젠’과의 공동 연구를 통해 글로벌 경쟁력을 갖춘 ‘면역억제 유전자 교정T세포’ 개발을 준비중이며, ‘CAR-T

2017-08-04 09:00
[혈액진단 시장의 진화] 혈액검사로 MRI·조직검사 대체… 진단의학의 혁명

현대의학으로는 질병을 치료하기 위해, 혹은 질병을 파악하기 위해 내시경과 MRI, 조직검사 등 다양한 검사를 해야 한다. 하지만 비싼 검사비용과 함께 환자의 고통까지 동반하는 등 어려운 점이 한 두 가지가 아니다. 여러 단계의 복잡한 조직검사를 하지 않고 간단한 혈액검사만으로 질병을 파악할 수 있는 진단의학 기술에 시선이 쏠리고 있다. ◇혈액 한 방

2015-02-05 11:01