코로나19항체치료제 검색결과

검색결과 총356건

최신순 정확도순

셀트리온헬스케어, 지난해 영업이익 2289억 원…전년 대비 14.8% 증가

셀트리온헬스케어는 2022년 연결기준 매출액 1조9722억 원, 영업이익 2289억 원을 기록했다고 3일 공시했다. 셀트리온헬스케어는 수익성 높은 램시마SC(성분명 인플릭시맙, 피하주사제형) 유럽 판매가 늘어난 가운데 유플라이마(성분명 아달리무맙) 유럽 매출 본격화 및 성장시장 내 제품 판매 확대 등의 영향으로 영업이익이 전년 대비 14.8% 올랐으며

2023-03-03 15:51
‘연매출 3조’ K바이오 공룡 키운 존림 삼성바이오 사장 리더십

삼성바이오로직스가 존림 사장 체제 2년 만에 연매출 3조 원이란 새로운 기록을 썼다. 고객 만족을 최우선 가치로 둔 리더십과 과감한 수주 전략이 제대로 통했다는 평가다. 29일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 삼성바이오로직스는 지난해 연결기준 매출 3조13억 원. 영업이익 9836억 원을 달성했다. 별도기준으로도 2020년 매출 1조 원을 넘어선 지

2023-01-30 05:00
쉽지 않은 국산 경구용 치료제 개발…‘조코바’ 조건부 승인 가능성은?

일동제약이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 '조코바'의 국내 사용을 지속해서 추진한다. 29일 일동제약에 따르면 조코바는 일동제약이 일본 시오노기제약과 공동 개발하는 항바이러스제로, 3CL 프로테아제를 선택적으로 저해해 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)의 증식을 억제한다. 일본에서는 임상 2b상까지의 결과

2022-12-29 16:00
'정점 예상' 하향에도 불안한 확산세…6일째 신규 확진자 10만 명대

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산세가 심상치 않다. 방역당국은 정점기 확진자 예상치를 30만 명에서 15만 명으로 내려 잡았으나, 최근 증가세가 다시 가파르다. 질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는 7일 0시 기준 코로나19 신규 확진자가 10만5507명으로 집계됐다고 밝혔다. 전주 일요일(이하 발표기준)인 7월 30일(7만3589명) 대비

2022-08-07 14:19
셀트리온, 코로나 항체치료제 임상·상업화 잠정 중단

셀트리온이 코로나19 흡입형 항체치료제의 임상과 상업화를 잠정 중단했다. 셀트리온은 오미크론 변이 이후 급변하고 있는 글로벌 코로나19 환경에 대응하기 위해 코로나19 치료제 개발 전략을 변경한다고 28일 밝혔다. 회사 측은 흡입형 칵테일 항체치료제의 임상 및 상업화 준비를 잠정 중단 결정 이유로, 코로나19의 풍토병 전환이 급속도로 진행되는 점과 국제적

2022-06-28 13:34
[BioS]셀트리온, 코로나19 흡입형 칵테일 항체 "임상중단"

셀트리온은 28일 코로나19 흡입형 칵테일 항체(CT-P63+CT-P66)의 임상 3상을 중단한다고 밝혔다. 회사측은 오미크론 하위 변이형의 전세계 확산과 백신접종 확대로 코로나19 바이러스의 풍토병 전환이 진행되고 있는 가운데, 글로벌 규제기관들이 요구하는 임상 3상 환자 규모가 예상보다 커지고 있어 사업 타당성이 미미할 것으로 판단했다고 설명했다.

2022-06-28 08:54
FDA 코로나19 치료제 ‘소트로비맙’ 美 승인 효력 중지

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 중 하나인 소트로비맙(Sotrovimab)에 대한 미국 내 승인 효력 중지 결정이 내려졌다. 미국 식품의약국(FDA)는 지난 5일(현지시간) 소트로비맙에 부여된 코로나19 치료제 효력을 미국 내 모든 지역에서 인정하지 않는다는 긴급 결정을 발표했다. 이는 코로나19 오미크론 하위 변이인 스텔스 오미크론(BA

2022-04-08 16:10
뿌린 만큼 거둔다…10대 제약사 R&D 투자 더 늘렸다

국내 주요 제약·바이오기업들이 지난해에도 연구·개발(R&D) 투자를 늘리며 적극적인 신약 개발 의지를 보여줬다. 이투데이가 23일 금융감독원 전자공시시스템에 제출된 2021년 사업보고서를 분석한 결과, 지난해 매출 상위 10대 제약·바이오기업은 R&D 투자에 총 1조5023억 원을 투자한 것으로 나타났다. 조사 대상 기업 7곳이 연매출의 10% 이상을 연구

2022-03-23 16:05
셀트리온, 화이자 먹는 코로나 치료제 제네릭 생산한다

셀트리온은 UN 산하 국제의약품특허풀(이하 MPP, Medicines Patent Pool)과 화이자의 먹는 코로나19 치료제 ‘니르마트렐비르와 리토나비르’(제품명 팍스로비드)의 제네릭 의약품 생산을 위한 라이선스인(License-in) 계약을 완료했다고 18일 밝혔다. 이번 계약은 원개발사인 화이자가 먹는 코로나19 치료제에 대한 접근성 확대를 위해

2022-03-18 09:23
끝 보이는 팬데믹…코로나 사업 불확실성에 ‘새판’ 짜는 제약·바이오 업계

국내 코로나19 확진자 수가 이번주 정점을 기록할 것으로 전망되는 가운데 팬데믹(세계적인 감염병 대유행)이 조만간 엔데믹(풍토병화)으로 전환될 것으로 예측되면서 제약·바이오 업체들도 속속 태세 전환에 돌입하고 있다. 코로나19 관련 사업을 키웠던 업체들은 기존 사업에 집중하거나 새로운 먹거리를 찾아 나서고 있다. ◇ 코로나 백신 임상 철회, 자가진단키트

2022-03-16 15:44
셀트리온헬스케어, 작년 역대 최대 1.8조 매출 기록…美 램시마 성장세 반영

셀트리온헬스케어가 램시마의 미국 성장세에 힘입어 역대 최대 매출을 기록했다. 다만, 미국 매출 비중이 하락하며 영업이익은 큰 폭으로 줄었다. 셀트리온헬스케어는 작년 연결기준 매출액 1조 8045억 원으로 역대 최대 매출을 기록했다고 8일 밝혔다. 지난해 대비 10.9% 증가한 수치다. 다만, 영업이익은 1994억 원으로 44.9% 내렸고, 당기순이익은

2022-03-08 16:09
셀트리온 “흡입형 항체치료제, 오미크론 대응 기대…개발 가속”

셀트리온이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이에 대응 가능한 흡입형 칵테일 항체치료제의 개발을 가속한다고 24일 밝혔다. 셀트리온과 흡입형 항체치료제를 공동 개발하는 미국 바이오기업 인할론 바이오파마는 호주에서 건강한 피험자 24명을 대상으로 실시한 임상 1상에서 안전성을 입증했다. 셀트리온의 'CT-P63'도 임상 1상에서 안전성을 입증하고 지

2022-02-24 15:51
[BioS]셀트리온, '흡입형' 코로나19항체 칵테일 "3상 가속화"

셀트리온은 24일 정부의 코로나19 항체치료제 '렉키로나' 신규공급 중단과 관련, 오미크론에 효과가 있는 것으로 기대되는 코로나19 칵테일 항체치료제의 글로벌 임상3상과 mRNA 백신 플랫폼 구축을 가속화하겠다고 밝혔다. 셀트리온 관계자는 “회사가 자체 개발한 코로나19 항체치료제 렉키로나는 국내에서만 5만명에 육박하는 코로나19 환자들에게 투여돼 중증

2022-02-24 14:38
[특징주] 셀트리온, 코로나 치료제 ‘렉키로나주’ 공급 중단에 약세

셀트리온이 코로나19 항체 치료제 렉키로나주 공급 중단 소식에 장 초반 약세다. 24일 오전 9시 11분 기준 셀트리온은 전날 대비 3.12%(5000원) 내린 15만5500원에 거래되고 있다. 코로나19 신규 확진자가 급증하는 상황에서 정부가 ‘렉키로나주’의 신규 공급을 중단한다는 내용을 발표하면서 매도세가 몰리는 것으로 풀이된다. 전날 중앙방역

2022-02-24 09:12
방대본 "코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’ 신규 공급 중단"

방역당국이 국산 코로나19 항체치료제인 ‘렉키로나주’를 의료기관에 더 공급하지 않기로 했다. 오미크론 변이에 대한 효과가 낮다는 평가에 따른 결정이다. 23일 중앙방역대책본부(이하 방대본)는 “지난 18일부터 렉키로나주 신규 공급을 중단했다”고 밝혔다. 방대본은 “렉키로나주의 인비트로(in vitro·시험관 시험) 중화능 약리시험 결과, 오미크론 변이

2022-02-23 18:45
(피플) "세계 세 번째 항체치료제 개발은 큰 성과…1호 백신은 올해 상반기"

“세계에서 세 번째로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제를 개발했다는 게 나름의 성과고, 늦어도 올해 상반기엔 국산 1호 백신도 나올 것이다.” 국내 코로나19 치료제·백신 개발이 속도를 내고 있다. 치료제·백신 개발은 기업들의 몫이지만, 그 뒤엔 정부의 숨은 노력도 있다. 정부는 국내 첫 번째, 세계 세 번째 항체치료제 개발 기업인 셀트

2022-02-10 15:28
셀트리온, 흡입형 항체치료제 임상 1상서 안전성 입증…글로벌 임상도 본격화

미국 인할론社 주도 흡입형 항체치료제 호주 임상 1상에서 안전성 확인 ‘칵테일 흡입형’ 치료제 글로벌 임상 3상 IND 제출 완료…2200명 임상 진행 셀트리온이 코로나19 흡입형 항체치료제의 호주 임상 1상 결과 안전성을 확인하고, 흡입형 칵테일 코로나19 항체치료제의 글로벌 임상시험에 본격 돌입한다. 셀트리온은 자사와 계약을 체결하고 흡입형 항체치료제

2022-02-07 09:39
[BioS]셀트리온, 코로나19 흡입형 항체 호주1상 “안전성 확인”

셀트리온은 7일 코로나19 흡입형 항체치료제의 호주 임상 1상에서 안전성을 확인하고 흡입형 칵테일 코로나19 항체치료제의 글로벌 임상을 본격화한다고 밝혔다. 발표에 따르면 셀트리온과 계약을 체결하고 흡입형 항체치료제를 개발하고 있는 미국 인할론 바이오파마(Inhalon Biopharma)는 지난해 8월 호주 TGA(Therapeutic Goods Adm

2022-02-07 09:19
K바이오, '몰누피라비르' 제네릭 생산하는데…경쟁사만 24개

국내 기업들이 미국 머크앤드컴퍼니(MSD)의 코로나19 먹는 치료제 ‘몰누피라비르’의 제네릭 제품 생산에 나선다. 해외 수출만 가능한 가운데 국제기구(UN)가 허가한 업체가 27개나 된다는 점이 아쉬운 대목이다. 특히 화이자의 먹는 치료제 ‘팍스로비드’에 비해 효능이 떨어지고, 화이자 역시 제네릭 생산을 앞두고 있다는 점에서도 실익이 크지 않다는 분석이다

2022-01-25 11:30
[BioS]셀트리온, 머크 ‘경구용 코로나19 제네릭’ L/I 계약

셀트리온이 20일 UN 산하 국제의약품특허풀(Medicines Patent Pool, MPP)과 경구용 코로나19 치료제 ‘몰누피라비르(Molnupiravir)’ 제네릭의약품 생산을 위한 라이선스인 계약을 완료했다고 밝혔다. 이번 라이선스 계약은 몰누피라비르의 원개발사인 미국 머크(MSD)가 먹는 코로나19 치료제에 대한 접근성 확대를 위해 국제기관 M

2022-01-20 18:00

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10