위탁시험 검색결과

검색결과 총24건

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KCL, 국내 마스크 제조사 해외판로 개척 나서…인니와 약정 체결

한국건설생활환경시험연구원(KCL)이 국내 마스크 제조사의 해외판로 개척을 위해 팔을 걷어붙였다. KCL은 인도네시아 산업부 섬유소재시험기관인 CSSTI(Center for Standardization and Services of Textile Industries)와 마스크 분야 상호 위탁시험 수행 약정을 체결했다고 25일 밝혔다. 약정 주요 내용을 보

2024-11-25 16:09
디엑스앤브이엑스(Dx&Vx), 세포치료제 동반진단 서비스 시장 확대

디엑스앤브이엑스(DXVX)는 강스템바이오텍과 줄기세포치료제 개발을 위한 유전체분석 서비스에 대한 위탁시험 공급업체 계약을 체결하고 실사를 완료했다고 22일 밝혔다. 디엑스앤브이엑스에서 출시한 ‘클리덱스(CLIDEX)’ 서비스는 신약개발을 위한 동반진단개발 서비스와 함께 CRO(임상시험수탁기관) 분야로 영역을 확대 제공하고 있다. 클리덱스는 디엑스앤브이

2024-03-22 11:23
[특징주] HLB, 벤처 투자‧신약 허가 기대감에 8%↑

HLB가 강세다. 21일 오후 2시 4분 기준 HLB는 전 거래일보다 8.48%(8800원) 오른 11만2600원에 거래 중이다. 뇌 질환 전문 벤처 기업 ‘뉴로벤티’에 10억 원 규모의 전략적 투자를 한다고 밝힌 점이 주가를 끌어올린 것으로 보인다. 뉴로벤티는 자폐 스펙트럼 장애(ASD), 주의력 결핍 과잉행동 장애(ADHD), 우울증 등 치료제

2024-03-21 14:06
에이프로젠 신약 물질, 퇴행성 관절염 발생한 개에서 치료 효과

에이프로젠이 개발 중인 퇴행성 관절염 신약이 개를 이용한 동물실험에서 치료 효과를 보였다고 30일 밝혔다. 외부 위탁시험기관(CRO)이 수행한 신약 AP20 효력 시험에서 퇴행성 관절염에 걸린 개가 정상 개처럼 보행하고 뛰어다닐 수 있게 됐다는 것이다. AP20을 퇴행성 관절염 혁신 신약으로 개발하기 위해 에이프로젠은 일본 글로벌 CRO 기업인 SNB

2022-11-30 11:50
셀리버리, 면역염증치료제 iCP-NI 패혈증 임상 2상 프로토콜 완성

셀리버리는 개발 중인 코로나19 면역치료제 iCP-NI의 글로벌 임상 2상 적응증으로 중증 패혈증을 추가한다고 5일 밝혔다. iCP-NI는 개발 초기 중증 염증이 촉발돼 환자를 죽음에 이르게 하는 패혈증 치료를 목적으로 임상개발을 시작했으나, 2020년 초 코로나19 바이러스 감염으로 인한 염증 및 폐 손상으로 코로나19 감염병의 중증, 위중증 및 사망

2022-10-05 10:52
[BioS]에스티젠바이오, "세포·유전자치료제 CDMO 확장”

지난 3월 디엠바이오에서 사명을 변경한 에스티젠바이오(STGEN BIO)는 28일 세포·유전자치료제(CGT) CDMO로의 사업확장 계획을 밝혔다. 지난 2015년 동아쏘시오홀딩스와 일본 메이지세이카파마가 설립한 합작회사로 출발했지만 지난해 동아쏘시오홀딩스가 지분을 인수해 자회사로 편입하며 사명을 변경했다. 에스티젠바이오는 올해 사업계획과 관련, △202

2022-06-28 16:56
강스템바이오텍, 골관절염 치료제 1/2a상 자진철회…“3분기 재신청”

강스템바이오텍은 골관절염 치료제 ‘퓨어스템-오에이 키트주’의 1/2a상 임상시험계획(IND) 승인신청을 자진 취하한다고 20일 밝혔다. 회사는 3분기 내 IND 재신청 예정이다. 이번 자진취하는 첨생법(첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전·지원에 관한 법률안) 시행 이후 임상시험용 의약품에 대한 세포은행 구축과 관련해 자료보강이 필요하다고 판단했기 때문이

2022-06-20 15:09
마곡에 새 둥지 헬릭스미스, ‘신약·바이오플랫폼·천연물’로 경쟁력 강화

유전자치료제 신약개발 기업인 헬릭스미스가 글로벌 바이오 기업 도약에 박차를 가한다. 이를 위해 당뇨병성 신경병증(DPN) 신약 ‘엔젠시스(VM202)’의 성공적인 글로벌 3상 임상 진행과 신규 파이프라인 역량 확보, 바이오플랫폼과 천연물 등 사업 다각화 등에 주력한다. 유승신 헬릭스미스 대표는 최근 열린 주주 대상 설명회에서 “유전자치료제 전문 글로벌 바

2022-06-01 14:29
셀리버리 “흡입형 코로나 면역치료제, 영장류 안전성 시험서 무독성 입증”

셀리버리는 코로나19 치료제로 개발중인 면역치료제 iCP-NI 흡입제형의 안전성평가시험 결과 안전성이 확인됐다고 17일 밝혔다. 해당 독성평가는 전문위탁시험기관(CRO)인 일본 이나리서치(INA Research)에서 진행됐다. 흡입제형 iCP-NI를 12마리의 영장류에게 7일간 매일 흡입시켜 효력농도 이상의 고농도에서도 시험물질에 의한 독성으로 여겨질

2021-12-17 10:45
헬릭스미스, 미디어데이…“유전자치료제 엔젠시스 성공에 힘쓸 것 ”

헬릭스미스가 유전자 치료제 '엔젠시스'의 성공에 힘쓰겠다는 비전을 밝혔다. 헬릭스미스는 15일 사업 현황 및 비전을 알리기 위한 '미디어 데이'를 열고 이같은 내용을 포함해 △혁신 유전자치료제 엔젠시스의 임상 단계 △헬릭스미스 미래 파이프라인 △유전자치료제 솔루션 사업 등을 소개했다. 미디어데이 행사는 이날 오전 10시 온라인으로 진행됐으며 박원호 사장,

2021-09-15 13:48
[2020 국감] “백색입자 독감백신 맞은 10명 중 9명은 아동ㆍ청소년”

백색입자가 발견된 백신을 맞은 접종자 10명 중 9명은 아동·청소년인 것으로 나타났다. 19일 국회 보건복지위원회 소속 정춘숙 더불어민주당 의원이 질병관리청으로부터 제출받은 자료에 따르면 지난 7일부터 9일까지 12개 시·도에서 총 6897명의 국민이 188개 의료기관을 통해 백색입자 독감백신(코박스플루4가PF주·제조번호PC200701)을 접종 받았다.

2020-10-19 09:30
셀리버리 “코로나19 치료효능 영장류 평가시험 순항”

셀리버리는 미국의 위탁시험기관(CRO) 서던리서치의 코로나19 감염 영장류(원숭이) 동물모델을 통한 ‘iCP-NI’의 두 번째 효능시험이 순조롭게 진행 중이라고 27일 밝혔다. 셀리버리는 서던리서치와 총 3단계의 코로나19 치료효능평가 시험계약을 맺고 사이토카인 폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 iCP-NI가 코로나19 감염으로 발생하는 급성폐렴 및 중증

2020-05-27 12:51
셀리버리, 싸이토카인폭풍 억제신약 iCP-NI 폐 섬유화 치료효능 확인

셀리버리가 ‘싸이토카인폭풍 억제 중증패혈증 치료신약’ iCP-NI의 폐렴으로 인한 폐 섬유화 억제효능을 확인했다고 13일 밝혔다. 셀리버리는 이를 바탕으로 코로나19(신종코로나바이러스감염증)로 인한 면역세포 파괴에 대한 보호효능 검증을 시작했다. 셀리버리 신약개발연구소 관계자는 “지금까지의 동물 2000여 마리를 사용한 iCP-NI의 치료효능

2020-04-13 08:32
셀리버리, 중증패혈증 치료신약 영장류 독성시험 시작

셀리버리는 안전성평가 전문위탁시험기관(CRO)인 코방스와 독성시험계약을 맺고 싸이토카인폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 iCP-NI의 동물독성시험을 진행한다고 1일 밝혔다. iCP-NI는 코로나19 감염 등으로 발생하는 싸이토카인폭풍으로 인한 급성폐렴 및 중증패혈증을 치료하는 염증치료신약이다. 이번 독성평가시험은 성체 필리핀 원숭이 50마리와 랫트

2020-04-01 11:19
셀리버리, 사이토카인폭풍 억제 코로나19 치료제 독성시험 시작

셀리버리는 사이토카인폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 ‘iCP-NI’의 독성시험을 진행한다고 1일 밝혔다. iCP-NI는 코로나19 감염 등으로 발생하는 사이토카인폭풍으로 인한 급성폐렴 및 중증패혈증을 치료하는 염증치료신약이다. 셀리버리는 미국의 안전성평가 전문위탁시험기관(CRO) 코방스 와 독성시험계약을 맺고 성체 필리핀 원숭이 50마리와 쥐 300마리

2020-04-01 11:08
[위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 치료제 7월 인체 임상 外

◇SK바이오사이언스, 코로나19 백신 후보물질 발현 = SK바이오사이언스는 코로나19 백신의 후보물질 발현에 성공, 본격적인 동물 효력시험 단계에 돌입했다고 23일 밝혔다. 동물 시험에서 효력이 확인되면 곧바로 비임상 시험에 돌입해 안전성을 확인하고, 빠르면 9월 임상시험에 진입할 계획이다. 회사는 유전자 재조합기술을 이용해 제작한 항원(인체에 투여해

2020-03-29 09:00
셀리버리, ‘iCP-NI’ 코로나19 영장류 치료효능 임상 돌입

셀리버리는 전문위탁시험기관(CRO) 서던리서치와 효능평가 시험계약을 맺고 사이토카인 폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 ‘iCP-NI’에 대해 코로나19 감염으로 발생하는 급성폐렴 및 중증패혈증 치료효능 검증을 시작했다고 27일 밝혔다. 미국의 서던리서치는 코로나19는 물론 지카바이러스, 뎅기열바이러스 등 감영성이 높은 다양한 바이러스 동물모델을 보유하

2020-03-27 17:42
셀리버리, 파킨슨병 신약 日 특허 등록…“기술수출 협상 탄력”

셀리버리의 파킨슨병 치료신약 후보물질인 ‘iCP-Parkin’이 호주와 유럽연합(EU)에 이어 일본특허 등록에 성공했다고 4일 밝혔다. 조대웅 셀리버리 대표는 “iCP-Parkin은 셀리버리의 신약개발 주요 파이프라인 중에 하나로, 심사가 까다롭고 등록이 어려운 유럽특허 등록에 이어 특허심사가 매우 보수적인 일본에서도 등록에 성공한 것은 의미가 크다

2020-02-04 15:52
KTR, 식품 자가 위탁 시험·검사 기관 지정

한국화학융합시험연구원(KTR)이 국민 건강·안전과 직결되는 식품 안전관리 지원을 위해 식품 품질시험서비스를 벌인다. KTR는 친환경바이오분석센터가 서울지방식품의약품안전청으로부터 식품 자가 품질 위탁 시험·검사기관으로 지정받았다고 30일 밝혔다. 이에 따라 KTR를 통해 공신력 있는 식품 시험이 가능해져 제조·가공업체는 품질 신뢰성을 확보하고, 소

2018-04-30 10:01
[SP]조아제약, 인간성장호르몬 복제돼지 내달 전임상 종료 임상 돌입

[종목 돋보기] 조아제약의 인간성장 호르몬 분비 복제돼지에 대한 전임상(동물실험)이 내달 종료된다. 이에 따라 식약처 임상허가 서류 심사 등을 거쳐 임상 시험에 돌입할 계획이다. 23일 관련업계에 따르면 지난 1월20일 시작한 조아제약의 이번 비임상 시험이 내년 1월 19일 종료될 예정이다. 회사 관계자는 “이번 비임상 시험은 1년이 걸릴 것으로 연

2014-12-24 09:15

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