10월 2일, 한국과학기술원(KAIST)은 대학의 연구개발로 확보한 원천기술인 동영상 압축 기술(HEVC: High Efficiency Video Coding)이 국제표준의 핵심 특허로 최초 등록된 이래로 누적 기술료가 총 100억 원을 돌파했다고 발표하였다. 해당 특허는 2014년 김문철, 박현욱 전기 및 전자공학부 교수가 개발한 기술로서, 미국 컬럼비아
인텔렉추얼디스커버리는 지난달 26일 2024년 모태펀드 IP직접투자 펀드의 운용사로 최종 선정됐다고 1일 밝혔다.
한국모태펀드 IP직접투자분야는 지식재산권(IP)을 활용해 수익화(라이선싱, 소송, 표준특허풀 등)하는 프로젝트에 투자하는 펀드다. 주목적 투자분야는 우리나라 중소기업, 대학 또는 공공연의 국내외 지식재산권을 활용해 수익화하는 IP 프로젝트
사회적 거리두기를 전면 해제한 방역당국이 '포스트 오미크론' 계획에 박차를 가하고 있다. 하지만 재유행 가능성을 완전히 배제하기 어려운 상황에서 치료제의 충분한 확보와 간편한 접근성이 보장되지 않으면 코로나19 엔데믹(풍토병)은 쉽지 않을 것이란 지적이 나온다. 이런 가운데 정부는 먹는 약(경구용 치료제)의 처방 대상자 확대를 검토하고 있다.
넉 달분
셀트리온은 18일 UN 산하 국제의약품특허풀(Medicines Patent Pool, MPP)과 화이자(Pfizer)의 경구용 코로나19 치료제 ‘팍스로비드(Paxlovid, nirmatrelvir+ritonavir)’ 제네릭 의약품 생산을 위한 라이선스인(License-in) 계약을 완료했다고 밝혔다.
이번 계약은 화이자가 경구용 코로나19 치료제에 대
셀트리온은 UN 산하 국제의약품특허풀(이하 MPP, Medicines Patent Pool)과 화이자의 먹는 코로나19 치료제 ‘니르마트렐비르와 리토나비르’(제품명 팍스로비드)의 제네릭 의약품 생산을 위한 라이선스인(License-in) 계약을 완료했다고 18일 밝혔다.
이번 계약은 원개발사인 화이자가 먹는 코로나19 치료제에 대한 접근성 확대를 위해
백신 산업 생태계 조성 등을 위해 국내 백신산업 기술·제품을 표준화하고 시험·인증 지원도 강화한다.
문승욱 산업통상자원부 장관과 권덕철 보건복지부 장관은 16일 경남 진주시 중소벤처기업진흥공단에서 제2차 10대 유관 기관장 협의체 협력회의를 열었다.
삼성바이오로직스, SK바이오사이언스, 셀트리온등 백신 기업들과 한국표준협회, 중소벤처기업진흥공단, 코
셀트리온이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이에 대응 가능한 흡입형 칵테일 항체치료제의 개발을 가속한다고 24일 밝혔다.
셀트리온과 흡입형 항체치료제를 공동 개발하는 미국 바이오기업 인할론 바이오파마는 호주에서 건강한 피험자 24명을 대상으로 실시한 임상 1상에서 안전성을 입증했다. 셀트리온의 'CT-P63'도 임상 1상에서 안전성을 입증하고 지
국내 기업들이 미국 머크앤드컴퍼니(MSD)의 코로나19 먹는 치료제 ‘몰누피라비르’의 제네릭 제품 생산에 나선다. 해외 수출만 가능한 가운데 국제기구(UN)가 허가한 업체가 27개나 된다는 점이 아쉬운 대목이다. 특히 화이자의 먹는 치료제 ‘팍스로비드’에 비해 효능이 떨어지고, 화이자 역시 제네릭 생산을 앞두고 있다는 점에서도 실익이 크지 않다는 분석이다
셀트리온이 20일 UN 산하 국제의약품특허풀(Medicines Patent Pool, MPP)과 경구용 코로나19 치료제 ‘몰누피라비르(Molnupiravir)’ 제네릭의약품 생산을 위한 라이선스인 계약을 완료했다고 밝혔다.
이번 라이선스 계약은 몰누피라비르의 원개발사인 미국 머크(MSD)가 먹는 코로나19 치료제에 대한 접근성 확대를 위해 국제기관 M
한미약품이 미국 제약사 머크가 개발한 코로나19 치료제 ‘몰누피라비르’(상품명 라게브리오)의 제네릭 의약품을 생산한다.
한미약품은 국제의약품특허풀(MPP)과 최근 ‘라게브리오 특허 허여 생산’ 계약을 체결, 저개발 105개 국가 중 일부 국가들을 대상으로 라게브리오 제네릭의 공급 및 판매를 진행할 계획이라고 20일 밝혔다.
라게브리오는 지난해 11월
셀트리온은 UN 산하 국제의약품특허풀(Medicines Patent Pool·MPP)과 먹는 코로나19 치료제 ‘몰누피라비르’ 제네릭의약품 생산을 위한 라이선스인 계약을 완료했다고 20일 밝혔다.
이번 라이선스 계약은 몰누피라비르의 원개발사인 MSD(머크)가 먹는 코로나19 치료제에 대한 접근성 확대를 위해 국제기관 MPP를 통해 중저소득국가 판매를 허
코로나19 백신이 저소득 국가에도 보급될 수 있도록 관련 특허권을 일시적으로 중단하자는 호소는 거대 제약사의 이해관계에 막혀 실현되지 못했지만, 치료제에서는 의미 있는 성과가 나타났다. 미국 에모리대학에서 개발하고 ‘미국 머크사’에서 생산하는 코로나19 치료제 ‘몰누피라비르’의 복제약이 저·중소득 국가들에 허용된 것이다. ‘몰누피라비르’는 11월 4일 영국
머크, MPP와 ‘몰누피라비르’ 특허사용 협약 합의북한 등 저소득 105개국 공급 계획화이자·모더나, 백신 기술 공유 거부와 대조
미국 제약사 머크앤컴퍼니(MSD, 머크)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) ‘먹는 치료제’를 다른 제약사들이 제조할 수 있도록 했다. 로열티(특허 사용료)도 받지 않는다. 미 제약사 화이자와 모더나가 국제사회의 백신 기술
MPP와 '몰누피라비르' 특허사용 협약 합의
미국 제약사 머크앤컴퍼니(MSD)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) ‘먹는 치료제’를 로열티를 받지 않고 다른 제약사들이 제조할 수 있도록 했다.
27일(현지시간) AP통신에 따르면 MSD는 이날 유엔이 지원하는 의료단체인 ‘국제 의약 특허풀(MPP)과 경구용 치료제 ‘몰누피라비르’를 다른 제약사들이
한국은 2020년 세계 3대 국제표준화기구에 선언한 표준특허 수 1위를 기록했다. 이전까지 부동의 1위는 언제나 미국이었다. 표준특허는 통신 등 다자간에 협의된 표준기술을 구현하려면 반드시 실시해야 하는 필수특허로, 권리자가 표준화기구에 선언이라는 사전 신고절차를 거쳐야 사후 권리행사를 할 수 있다.
물론 선언만으로 표준특허가 되는 것은 아니고 기술별로
미국 제약업체 길리어드사이언스가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 첫 치료제로 기대를 모으는 렘데시비르의 생산 확대를 모색하고 있다.
5일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 길리어드는 적어도 2022년까지 미국 이외 아시아와 유럽, 기타 개발도상국에서 렘데시비르를 생산할 수 있도록 라이선스를 부여하는 방안을 다른 제약업체, 화학업체들과
미국 제약업체 애브비(AbbVie)가 ‘신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)’ 사태 해소에 도움이 되고자 특허를 포기하는 통 큰 결정을 내려 주목을 받고 있다.
애브비는 코로나19 치료제로 시험을 받고 있는 자사의 HIV(인간면역결핍바이러스) 치료제 ‘칼레트라(Kaletra)’ 특허를 포기했다고 23일(현지시간) 영국 파이낸셜타임스(FT)가 보도했
인도 제약사 자이더스 카딜라(Zydus Cadila)는 브리스톨마이어스스큅(BMS)가 보유한 새로운 C형간염의 여러 유전자형에 쓰일 수 있는 직접 작용 항 바이러스제(DAA) 다클라타스비르(daclatasvir)의 제네릭 생산을 위하여 의약품특허풀(The Medicines Patent Pool, MPP)과 비독점적, 로열티 프리계약을 체결했다.
의약품
중소기업중앙회와 특허청은 16일 서울 여의도 중기중앙회에서 '해외진출 중소기업 지식재산 지원사업 설명회'를 개최했다.
이번 설명회는 수출을 준비 중인 중소기업들을 대상으로 해외 특허분쟁을 대비하기 위한 방안과 지원 사업, 특허 발굴, 거래 및 활용 방안 등을 공유한다.
인텔렉추얼 디스커버리(ID) 박승훈 부장은 이날 설명회에서 “수출 전에 반드시 특허
중소기업중앙회는 오는 23일 여의도 중소기업중앙회에서 최동규 특허청장을 초청해 특별 강연과 함께 중소기업의 지식재산 경쟁력 강화 방안 위한 8개 핵심과제를 제안하고 집중 토론할 예정이다.
이번 행사에는 박성택 중소기업중앙회장, 최동규 특허청장을 비롯해 정부, 중소기업 유관기관, 협동조합 이사장, 중소기업 CEO 등 약 70여명이 참석한다.
그동안 중소기업중