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  • ‘폐암 신약 찾아라’…국내 바이오텍 초기 임상 활발
    ‘폐암 신약 찾아라’…국내 바이오텍 초기 임상 활발
    국내 바이오 기업들이 폐암 신약개발을 위한 초기 임상시험에 속도를 내고 있다. 글로벌 기업들이 장악한 폐암 치료제 시장에서 경쟁력 있는 후보물질을 확보할 수 있을지 주목된다. 1일 제약·바이오업계에 따르면 최근 보로노이, 파로스아이바이오, 브릿지바이오테라퓨틱스 등이 폐암을 적응증으로 신약 후보물질에 대한 임상 1~2상을 시도하고 있다. 현재 국내외 시장
    2025-04-02 05:00
  • 앱클론, AACR서 AM105 최신 연구발표…"기존 대장암∙폐암치료제 EGFR 내성 극복"
    앱클론, AACR서 AM105 최신 연구발표…"기존 대장암∙폐암치료제 EGFR 내성 극복"
    앱클론은 미국암연구학회(AACR)에서 면역 항암치료 후보물질(AM105)의 최신 연구결과를 발표한다고 31일 밝혔다. 세계 최대 암연구 학회인 AACR은 4월 25일부터 30일까지 미국 시카고에서 열린다. 전 세계 제약과 바이오 업계 전문가들이 모여 연구 성과를 발표하고 글로벌 협력을 모색한다. 이중항체 치료제 AM105는 어피맵(AffiMab) 기
    2025-03-31 14:05
  • 발생 위치에 따라 증상 다른 대장암, 전 연령 ‘주의보’ [e건강~쏙]
    발생 위치에 따라 증상 다른 대장암, 전 연령 ‘주의보’ [e건강~쏙]
    ‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 주로 50대 이상에서 나타나던 대장암이 서구화된 식습관으로 최근 20~40대 젊은 층에서도 발병
    2025-03-29 06:00
  • [BioS]셀트리온, '베바시주맙 시밀러' 작년 "美매출 758억"
    [BioS]셀트리온, '베바시주맙 시밀러' 작년 "美매출 758억"
    셀트리온(Celltrion)은 베바시주맙(vebacizumab) 바이오시밀러 ‘베그젤마(Vegzelma)’가 지난해 미국에서 매출 758억원을 기록했다고 28일 밝혔다. 베그젤마의 지난해 전체 매출은 2212억원으로 미국내 매출은 전체의 1/3을 차지했다. 또한 의약품 시장 조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 베그젤마는 지난해말 기준 미국에서 6
    2025-03-28 11:59
  • [BioS]일동 아이디언스, AACR서 ‘신규 파이프라인’ 4종 “공개”
    [BioS]일동 아이디언스, AACR서 ‘신규 파이프라인’ 4종 “공개”
    일동제약그룹(Ildong Pharmaceutical)의 신약개발 전문회사 아이디언스(Idience)가 다음달 25일부터 30일까지 미국 시카고에서 열리는 미국 암연구학회(AACR 2025)에서 파이프라인에 새롭게 추가된 항암제 후보물질에 대한 연구 성과를 발표한다고 27일 밝혔다. 이번에 공개하는 신약 후보물질은 △암 줄기세포 표적 항암제 ‘ID12023
    2025-03-27 11:14
  • 아이디언스, 미국암연구학회서 항암신약물질 4종 공개
    아이디언스, 미국암연구학회서 항암신약물질 4종 공개
    일동제약그룹의 신약 개발 전문 회사 아이디언스는 다음 달 25일부터 30일(현지시간) 미국 시카고에서 열리는 미국암연구학회(AACR)에서 신약 파이프라인에 새로 추가된 항암제 후보물질 연구 성과를 발표한다고 27일 밝혔다. 이번에 공개하는 신약 후보물질은 △암 줄기세포 표적 항암제 ‘ID12023’ △KRAS 돌연변이 비소세포 폐암·췌장암·대장암 표적
    2025-03-27 10:43
  • 파로스아이바이오, 마크로젠과 글로벌 신약 동반진단 개발 ‘맞손’
    파로스아이바이오, 마크로젠과 글로벌 신약 동반진단 개발 ‘맞손’
    파로스아이바이오는 마크로젠과 정밀의료 혁신을 위한 동반진단 개발 업무협약(MOU)을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 협약으로 파로스아이바이오는 마크로젠의 순환종양핵산 분석기술을 난치성 고형암 치료제 ‘PHI-501’의 임상 1상 과정에 활용해 신약 개발을 최대한 앞당긴단 목표다. PHI-501은 전임상 연구에서 악성흑색종과 난치성 대장암에 대한 탁월한
    2025-03-21 09:43
  • 난치·희귀암 미충족 수요 공략…K바이오 항암신약 발굴 가속화
    난치·희귀암 미충족 수요 공략…K바이오 항암신약 발굴 가속화
    국내 바이오 기업들이 항암 신약 후보물질 임상 연구에서 성과를 올리고 있다. 암 질환 치료 분야의 미충족 수요가 높은 만큼, 기업들은 파이프라인 연구개발(R&D)에 대한 투자를 지속할 것으로 보인다. 12일 제약·바이오업계에 따르면 최근 퓨쳐켐, 파로스아이바이오, 에이비온 등 R&D 중심의 국내 바이오 기업들이 항암 신약 연구에 속도를 붙이고 있다. 기
    2025-03-13 05:00
  • [급등락주 짚어보기] 대화제약, 세계 최초 마시는 항암제 中 판매 소식에 상한가 '↑'…HLB 간암 신약 발표전 요동
    [급등락주 짚어보기] 대화제약, 세계 최초 마시는 항암제 中 판매 소식에 상한가 '↑'…HLB 간암 신약 발표전 요동
    10일 증시에선 총 5개의 종목이 상한가를 기록했다. 유가증권시장(코스피)에서 상한가 종목은 없었고, 코스닥에서 대화제약, 애니젠, 파인메딕스, 대진첨단소재, 플라즈맵 등 5개 종목이다. 대화제약은 글로벌 최초 경구형 파클리탁셀 제제(마시는 항암제) 리포락셀액(리포락셀)을 글로벌 2위 제약시장인 중국에서 본격적으로 판매한다는 소식에 상한가로 마감했다.
    2025-03-10 15:50
  • 일동제약그룹 ‘아이디언스’, 항암 신약 개발 ’박차‘
    일동제약그룹 ‘아이디언스’, 항암 신약 개발 ’박차‘
    일동제약그룹의 아이디언스가 항암제 신약 연구개발(R&D) 파이프라인을 확충하고 임상개발 등 상업화에 속도를 낼 방침이다. 더불어 다음 달 예정된 미국암연구학회(AACR)를 비롯한 암 분야 주요 학술대회에 참가해 신약 물질을 공개한다는 계획이다. 아이디언스는 일동제약그룹의 항암 신약 전문 개발 회사로 그룹 내 일동제약, 아이리드비엠에스, 애임스바이오사이
    2025-03-10 14:19
  • [기고] ‘15~34세 여성 발생률 4위’ 자궁경부암,
    [기고] ‘15~34세 여성 발생률 4위’ 자궁경부암,
    직장인 A(28·여) 씨는 평소 질에서 묽은 분비물에 소량의 피가 섞여 나왔지만, 컨디션 저하 때문으로 대수롭지 않게 생각했었다. 그러다 최근 자궁경부암 검진에서 ‘자궁경부암 1기’ 진단을 받았다. 정기 검진으로 초기 단계에서 암을 발견한 덕분에 ‘원추절제술’을 받고 회복했다. 이후 A 씨는 자궁경부암 백신을 더 포괄적인 것으로 추가 접종했다. 국가암등록
    2025-03-06 09:00
  • ‘라디오스타’ 양정아, 협의이혼 아닌 이혼 소송 한 이유…“상대가 안 해줘”
    ‘라디오스타’ 양정아, 협의이혼 아닌 이혼 소송 한 이유…“상대가 안 해줘”
    배우 양정아가 이혼 등으로 힘들었던 시절을 떠올렸다. 5일 오후 방송된 MBC ‘라디오스타’는 ‘수상한 그녀들’ 특집으로 꾸며진 가운데 김영옥, 나문희, 양정아, 김재화, 김아영이 출연해 다양한 이야기를 나눴다. 이날 양정아는 “제가 SBS에서 드라마 ‘언니가 살아있다’를 할 때 세상에 들을 욕을 그때 다 먹었다”라며 “악역을 한없이 했다. 눈에서
    2025-03-05 23:47
  • 파로스아이바이오, 항암제 ‘PHI-501’ 임상 1상 신청
    파로스아이바이오, 항암제 ‘PHI-501’ 임상 1상 신청
    파로스아이바이오는 식품의약품안전처에 난치성 고형암 치료제 ‘PHI-501’의 1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 5일 공시했다. 회사 측에 따르면 PHI-501은 전임상 연구에서 기존 치료 옵션이 제한적인 악성흑색종과 난치성 대장암에서 탁월한 치료 효과를 보였으며, BRAF·KRAS·NRAS 돌연변이를 가진 고형암에서 유의미한 치료 효능을 확인했다
    2025-03-05 15:15
  • [BioS]셀트리온, TOP1 ‘cMET ADC’ 고형암 1상 “FDA 승인”
    [BioS]셀트리온, TOP1 ‘cMET ADC’ 고형암 1상 “FDA 승인”
    셀트리온(Celltrion)은 5일 cMET 타깃 항체-약물접합체(ADC) 후보물질인 ‘CT-P70’의 고형암 임상1상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 밝혔다. 셀트리온은 임상1상에서 비소세포폐암(NSCLC), 대장암, 위식도암 등 고형암을 대상으로 약물의 안전성, 초기 효능 등을 평가할 예정이다. 셀트리온은 올해 중
    2025-03-05 09:25
  • 셀트리온, 차세대 ADC 신약 ‘CT-P70’ 美 FDA 1상 IND 승인
    셀트리온, 차세대 ADC 신약 ‘CT-P70’ 美 FDA 1상 IND 승인
    셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항체약물접합체(ADC) 기반 항암신약 ‘CT-P70’의 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 5일 밝혔다. CT-P70은 암세포에서 활성화돼 종양 성장을 촉진하는 세포성장인자 수용체(cMET)를 표적 하는 ADC 항암 신약후보물질이다. 비소세포폐암, 대장암, 위식도암 등 고형암 환자
    2025-03-05 08:46
  • 케이피에스 미국 자회사, 영국 암연구소 주도 PARP 억제제 병용 임상 1상(b) 돌입
    케이피에스 미국 자회사, 영국 암연구소 주도 PARP 억제제 병용 임상 1상(b) 돌입
    바이오제약사로 변신 중인 케이피에스의 글로벌 항암신약 프로젝트에 시동이 걸렸다. 케이피에스 미국 자회사 알곡바이오(Algok Bio Inc.)는 지난달 28일 영국 암연구소(ICR, The Institute of Cancer Research) 주도로 신약후보 물질 이데트렉세드(Idetrexed)와 PARP(Poly ADP-Ribose Polymeras
    2025-03-04 10:57
  • 국내서도 ‘마이크로바이옴’ 신약 나올까
    국내서도 ‘마이크로바이옴’ 신약 나올까
    미국 식품의약국(FDA)이 2022년 세계 최초 마이크로바이옴 치료제로 페링파마슈티컬스의 ‘리바이오타’ 승인 후, 2023년 세레스테라퓨틱스의 ‘보우스트’가 두 번째로 FDA 허가를 받았다. 국내에서도 쎌바이오텍과 CJ바이오사이언스, 셀트리온 등이 치료제 개발에 나서며 마이크로바이옴 신약이 주목을 받고 있다. 26일 제약·바이오업계에 따르면 ‘마이크
    2025-02-27 05:00
  • 대장암 ‘혁신 신약’ 나올까…임상 진입 서두르는 국내 바이오
    대장암 ‘혁신 신약’ 나올까…임상 진입 서두르는 국내 바이오
    국내 바이오 기업들이 대장암 치료 분야의 미충족 수요를 해소할 신약 후보물질 개발에 나서고 있다. 기업들은 기존 약물로 치료 효과를 얻지 못하는 환자에게 사용할 수 있을 것으로 기대되는 혁신 신약(First-in-Class)의 초기 임상시험을 서두르고 있다. 25일 바이오업계에 따르면 최근 쎌바이오텍, 에스티큐브, 파로스아이바이오 등이 대장암 치료제
    2025-02-25 14:30
  • [오늘의 증시리포트] NH투자 “두산, 205년에도 이어질 전자부문 실적 모멘텀”
    [오늘의 증시리포트] NH투자 “두산, 205년에도 이어질 전자부문 실적 모멘텀”
    ◇두산 2025년에도 이어질 전자부문 실적 모멘텀 밸류업 기대 4분기 실적 Review: 전자부문 실적 모멘텀 본격화 김동양 NH투자 연구원 ◇애니플러스 하반기에 돌아올 극장판 흥행을 기대한다면 4Q24 Preview: 4분기는 실망스러울 전망 Valuation & Risk: 악재보다는 호재에 민감할 주가 레벨 김아람 신한투자증권 연
    2025-02-20 08:03
  • 쎌바이오텍, 마이크로바이옴 대장암 신약 ‘PP-P8’ 임상시험 개시
    쎌바이오텍, 마이크로바이옴 대장암 신약 ‘PP-P8’ 임상시험 개시
    쎌바이오텍이 마이크로바이옴을 활용한 대장암 신약 ‘PP-P8’의 임상시험을 본격 개시한다고 19일 밝혔다. 쎌바이오텍은 지난해 3월 식품의약품안전처로부터 ‘PP-P8’의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 이후 서울대학교병원과 협력해 환자 선정기준을 구체화하고 병용금기약물을 조정하는 등 프로토콜을 변경했다. 변경된 임상시험계획은 서울대학교병원 의
    2025-02-19 09:50
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