전 세계적인 독감(인플루엔자) 유행으로 경각심이 커지고 있다. 최근 유명인이 여행 중 독감으로 인한 폐렴 합병증으로 사망하면서 독감을 단순한 계절성 질환이 아닌, 생명을 위협할 수 있는 질병으로 인식함에 따라 예방의 중요성이 부각하고 있다.
13일 질병관리청에 따르면 올해 독감 의사환자 수(38℃ 이상 갑작스런 발열, 기침 또는 인후통이 있는 사람)는
SK바이오사이언스는 글로벌 감염병 위기에 대응하고자 세계보건기구(WHO)가 주관한 ‘사스(SARS·중증급성호흡기증후군) 바이러스 국제표준물질 확립을 위한 공동 연구’에 유일한 민간 기업으로 참여해 프로젝트를 완료했다고 12일 밝혔다.
WHO는 지난해 10월 SARS 바이러스 국제표준물질을 공표했으며, SK바이오사이언스는 면역원성 분석 연구를 진행하는
휴젤은 아랍에미리트(UAE) 보건당국(MOHAP)으로부터 보툴리눔 톡신 ‘보툴렉스’의 품목허가를 받았다고 22일 밝혔다.
허가 품목은 보툴렉스 50IU, 100IU, 200IU이다. △눈꺼풀경련 △눈가주름 △미간주름 △뇌졸중 후 상지 근육 경직 △소아뇌성마비 첨족기형 등 총 5가지의 미용·치료용 적응증에 대한 사용 승인을 취득했다.
보툴렉스는 올해 4
지난달 18일 확진 판정 이후 20일 만에 사망65세 기저질환 환자
미국 루이지애나주에서 고병원성 조류인플루엔자(AI) H5N1형에 감염돼 입원 중이던 중증 환자가 사망했다. 미국에서 첫 AI 감염 사망이다.
6일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 루이지애나 보건당국은 이날 성명을 내고 AI 양성 반응을 보였던 환자가 사망했다고 밝혔다. 이 환자는 자
한국GSK는 자사의 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신인 아렉스비(Arexvy)가 60세 이상 성인에서 RSV에 의한 하기도 질환(LRTD) 예방을 목적으로 식품의약품안전처로부터 24일 허가됐다고 26일 밝혔다.
아렉스비는 지난해 5월 세계 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 RSV-LRTD 예방백신이다.
RSV 감염증은 뉴모비리데과에 속
일부 농장주 반발 등으로 봉쇄 등 확산 방지 실패4월 이후 현재까지 61명의 발병 사례
미국에서 처음으로 고병원성 조류 인플루엔자(H5N1)에 걸린 중증 환자가 발생했다고 18일(현지시간) CNN이 보도했다.
미국 질병통제예방센터(CDC)는 이날 루이지애나주에서 조류인플루엔자(AI)에 걸린 중증환자가 입원했다고 밝혔다.
이 환자는 자산의 사유지에서
큐로셀의 CAR-T 치료제 안발셀(제품명 림카토주)이 보건복지부의 ‘허가신청-급여평가-약가협상 병행 시범사업’ 2호 대상 약제로 선정됐다.
10일 큐로셀에 따르면 안발셀이 보건복지부 시험사업 2호에 선정되며 식품의약품안전처의 허가 신청 단계부터 급여 평가 및 약가 협상까지 동시에 진행돼 중증 혈액암 환자에게 더 빠른 치료 기회를 제공할 수 있게 됐다.
큐로셀(Curocell)은 CD19 CAR-T 후보물질 ‘안발셀’이 보건복지부의 ‘허가신청-급여평가-약가협상 병행 시범사업’ 2호 대상 약제로 선정됐다고 10일 밝혔다. 큐로셀은 내년 출시를 목표로 하며, 제품명은 림카토주로 정했다.
이로써 식품의약품안전처의 허가신청 단계부터 급여평가, 약가협상이 동시에 진행돼, 중증 혈액암 환자에게 더 빠른 치료 기회를
메디톡스는 태국식품의약품청(TFDA)으로부터 히알루론산(HA) 필러 ‘아띠에르(Atiere)’ 2종에 대한 품목허가를 획득했다고 29일 밝혔다.
고탄성 히알루론산(HA) 필러 아띠에르는 지난 6월 인도네시아에서 첫 해외 허가를 획득한 데 이어 태국 보건당국에서도 두 번째 해외 품목허가를 획득하게 됐다.
메디톡스는 대량 생산 체계를 구축하고 글로벌 브
펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡은 노화를 억제 및 역전하는 효과가 있는 ‘GRP78-유사 펩타이드’를 개발해 특허를 출원했다고 27일 밝혔다.
해당 특허는 △인체 노화역전을 위한 조성물 △근육질환 예방ㆍ치료 신약 △노화예방 및 역전용 화장품 등 다양한 분야에 적용이 가능하기 때문에 글로벌 항노화 시장에서 게임체인저가 될 것으로 기대하고 있다.
영유아 6가 혼합백신이 국가예방접종(NIP) 사업에 포함됐지만, 수입 제품에 100% 의존하고 있어 백신 자급화 가능성에 관심이 쏠리고 있다.
현재 국내에 허가된 영유아 6가 혼합백신은 사노피의 ‘헥사심프리필드시린지주(헥사심)’ 1종뿐이며, LG화학이 후발 주자로 연구개발을 진행 중이다. 당분간 국내 민간·공공 시장은 글로벌 빅파마인 사노피가 독점할
로이터 “바이든·마크롱, 36시간 내 휴전 발표 가능성”24시간 이내 발표될 가능성도 거론
이스라엘과 레바논의 친(親)이란 무장단체 헤즈볼라의 휴전 합의가 임박했다고 미국 백악관이 25일(현지시간) 밝혔다.
로이터통신에 따르면 존 커비 백악관 국가안전보장회의(NSC) 국가안보 소통보좌관은 이날 온라인 브리핑에서 이스라엘과 헤즈볼라 간 휴전 협상과 관
결국 시장에 나와버렸다. 다국적 담배회사 브리티시아메리칸토바코(BAT)그룹의 한국 계열사인 BAT로스만스가 25일 출시한 합성니코틴 액상형 전자담배 ‘노마드 싱크 5000(노마드)‘ 이야기다.
놀랍게도 노마드는 BAT가 전 세계 최초이자 유일하게 우리나라에서 출시한 신제품이다. 액상 용량 10㎖(니코틴 함량 0.9%) 제품으로 최대 5000회 흡입 가
“임상 모집 시작, 사지마비 자격 대상”
일론 머스크 테슬라 최고경영자(CEO)가 운영하는 뉴럴링크가 캐나다에서 임상시험을 허가받았다고 블룸버그통신이 21일(현지시간) 보도했다.
뉴럴링크는 엑스(X·옛 트위터)를 통해 “캐나다 보건당국이 자국에서의 첫 임상시험을 승인했다는 소식을 알리게 돼 기쁘다”며 “현재 임상 모집이 시작했고 ALS(루게릭병)나 SCI
건강 TV 프로그램 진행자로 유명세 얻어트럼프 1기 행정부 시절 트럼프 의료 고문 활동
도널드 트럼프 미국 대통령 당선인이 19일(현지시간) 미국 보건복지부 산하 건강보험서비스센터(CMS) 수장으로 메흐멧 오즈 박사를 지명했다. 국방장관과 교통장관에 이어 세 번째 TV 프로그램 진행자 출신 지명자다.
블룸버그통신에 따르면 트럼프 당선인은 이날 성명에
국내 폐렴구균 백신 시장에 20가 백신이 출격한다. 15가 백신에 이어 20가 백신이 등장하면서 1000억 원 규모로 성장이 기대되는 이 시장은 더욱 경쟁이 뜨거워질 전망이다.
한국화이자제약은 20가 폐렴구균 단백접합백신 ‘프리베나20’의 허가를 기념해 19일 오후 서울 소공동 롯데호텔에서 기자간담회를 개최했다.
프리베나20은 2010년 국내 허가된
이스라엘군, 시내 중심부 공습...공습 전 대피경고 안 해헤즈볼라 수석대변인 사망 이스라엘, 레바논 미국 제시한 휴전안 초안 검토 중에도 공격 이어가
레바논 친(親)이란 무장단체 헤즈볼라의 무함마드 아피프 수석대변인이 17일(현지시간) 이스라엘군의 폭격으로 사망했다.
미국 CNN은 헤즈볼라가 자체 운영하는 알마나르TV를 인용해 아피프가 이날 이스라엘
미국 최대 진단 랩 회사 랩콥(Labcorp)과 말라리아 AI 진단 성능 포스터 발표노을 AI 진단, 민감도·특이도·양성예측도·음성예측도 모두 ‘100%’기후변화로 선진국도 말라리아 자체 발생 증가…미국 진출 초읽기
국내 기업의 인공지능(AI) 진단 기술이 숙련된 전문가의 표준진단법을 완벽하게 뛰어넘었다. 온디바이스 AI 헬스케어 기업 노을이 말라리아
CNN “트럼프 당선에 과감해진 행보”이스라엘 내 반대파 견제 성격도
이스라엘 베냐민 네타냐후 총리가 이스라엘과 레바논 무장단체 헤즈볼라 간 전면전을 일으킨 ‘삐삐 테러’ 사건이 이스라엘 작전이었다고 인정했다.
10일(현지시간) 미 CNN방송에 따르면 네타냐후 총리는 이날 주간 내각회의에서 9월 헤즈볼라에 대한 호출기와 무전기 폭발 사건, 즉 삐삐
미국 맥도날드에서 시작된 '쿼터 파운더' 햄버거 대장균 식중독 사태가 날로 더 심각해지고 있다.
26일 연합뉴스에 따르면 미국 질병통제예방센터(CDC)는 25일(현지시간) 13개 주에서 총 75명이 O157:H7 대장균에 의한 식중독 증세를 보였다고 전했다. O157:H7은 쿼터 파운더 햄버거에서 검출된 대장균 변종으로, 심각한 질병을 일으킬 수 있다