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  • 비보존제약, 제형·다회 투여로 비마약성 진통제 시장 공략
    비보존제약, 제형·다회 투여로 비마약성 진통제 시장 공략
    올해 비마약성 진통제 출시를 앞둔 비보존제약이 제형 확대와 투여 횟수를 늘려 비마약성 진통제 시장에서 입지 강화에 나선다. 코로나19로 중단했던 미국 임상 3상을 재개해 글로벌 진출도 준비 중이다. 회사는 이를 통해 5년 내 어나프라주(성분명 오피란제린)를 연간 매출 1000억 원 품목으로 성장시키겠다는 계획이다. 19일 제약업계에 따르면 비보존제약은
    2025-02-20 05:00
  • 제이투케이바이오, 신약 개발 전문기업과 차세대 아토피 치료제 개발
    제이투케이바이오, 신약 개발 전문기업과 차세대 아토피 치료제 개발
    제이투케이바이오는 바이오 신약 개발 전문기업 ‘시파코리아(CIPAKOREA)’와 천연물 기반 차세대 아토피 피부염 및 피부 가려움증 치료제 ‘APK200608’의 기술이전 및 공동연구개발 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 이번 계약을 통해 제이투케이바이오는 시파코리아가 보유한 APK200608의 추출과 정제방법, 이를 이용한 아토피피부염, 염증, 알레
    2025-02-19 10:56
  • SK증권 "온코크로스, 성장이 담보된 AI 신약개발 기업…빠른 수익화 전망"
    SK증권 "온코크로스, 성장이 담보된 AI 신약개발 기업…빠른 수익화 전망"
    SK증권은 19일 온코크로스에 대해 경쟁사와 비교하면 비교적 빠르게 수익화가 가능하며, 현재 필연적으로 고성장이 담보된 AI 신약개발 시장에 관심 가지기 좋은 시기라고 분석했다. 허선재 SK증권 연구원은 "인공지능(AI) 기반의 신약개발 기업 온코크로스는 동종 업계 다른 기업처럼 초기 단계의 후보물질 발굴이 아닌 임상시험 단계에서 기존 약물의 적응증
    2025-02-19 08:23
  • CJ바이오사이언스, 독일서 ‘CJRB-201’ 전임상 데이터 공개
    CJ바이오사이언스, 독일서 ‘CJRB-201’ 전임상 데이터 공개
    CJ바이오사이언스가 이달 19~22일(현지시간) 독일 베를린에서 열리는 ‘유럽 크론병및대장염학회(ECCO)2025’에서 ‘CJRB-201’ 연구성과를 발표한다고 18일 밝혔다. CJRB-201은 인공지능(AI) 기반 ‘이지엠(Ez-Mx®) 플랫폼’을 통해 발굴한 마이크로바이옴 신약 후보물질로, 적응증은 염증성장질환(IBD)이다. 학회에서 면역분석과 동
    2025-02-18 16:25
  • [BioS]CJ바사, ‘마이크로바이옴’ IBD 전임상 “유럽학회 발표”
    [BioS]CJ바사, ‘마이크로바이옴’ IBD 전임상 “유럽학회 발표”
    CJ바이오사이언스(CJ Bioscience)는 이달 19일부터 22일까지 독일 베를린에서 열리는 유럽 크론병 및 대장염학회(European Crohn´s and Colitis Organisation, ECCO 2025)에서 마이크로바이옴 파이프라인 ‘CJRB-201’의 전임성 연구성과를 발표한다고 18일 밝혔다. ECCO는 전세계 소화기내과 전문의와 연구
    2025-02-18 09:48
  • 5대 제약사, 외형은 커졌지만 수익성 아쉬워
    5대 제약사, 외형은 커졌지만 수익성 아쉬워
    국내 주요 제약기업들이 최근 수년간 신약개발과 기술수출 등의 성과로 실적 성장세를 유지했지만 지난해 수익성은 둔화된 것으로 나타났다. 17일 본지가 국내 매출 상위 5개 기업(유한양행·GC녹십자·종근당·한미약품·대웅제약)의 지난해 실적을 분석한 결과, 전년보다 매출은 늘었지만 연구개발(R&D) 비용 증가 등의 요인으로 영업이익은 감소했다. 지난해 제
    2025-02-18 05:00
  • [BioS]퓨쳐켐, ‘RPT 항암제’ 개발 "복지부 과제선정"
    [BioS]퓨쳐켐, ‘RPT 항암제’ 개발 "복지부 과제선정"
    방사성의약품(RPT) 전문기업 퓨쳐켐(FutureChem)은 17일 보건복지부 산하 K-헬스미래추진단(한국형 ARPA-H)의 2024년 제2차 공모 연구과제에 선정됐다고 밝혔다. 이번 과제의 지원예산은 모든 단계를 성공적으로 통과할 경우 최대 150억원이며, 개발기간은 오는 2029년 4월까지 총 4년6개월 동안 진행될 예정이다. 퓨쳐켐은 보건복지부 산하
    2025-02-17 17:14
  • [BioS]SK바팜, 美연구법인에 생물학·화학 책임자 "2명 영입"
    [BioS]SK바팜, 美연구법인에 생물학·화학 책임자 "2명 영입"
    SK바이오팜(SK Biopharmaceuticals)의 미국 현지 연구중심 자회사인 SK라이프사이언스랩스(SK Life Science Labs)가 생물학(biology) 부문 책임자로 라이언 크루거(Ryan Kruger) 박사를, 화학(chemistry) 부문 책임자로 스티븐 나이트(Steven Knight) 박사를 영입했다고 17일 밝혔다. 이번 영입은
    2025-02-17 09:38
  • SCL사이언스, 지난해 매출 47억…전년 比 258% 성장
    SCL사이언스, 지난해 매출 47억…전년 比 258% 성장
    디지털 헬스케어 전문기업 SCL사이언스는 지난해 매출액이 전년 대비 258% 성장한 47억 원을 달성했다고 14일 밝혔다. 지난해 외형 성장은 바이오 물질, 의약품, 의료기기를 배송하는 바이오물류 사업부 호조가 이끌었다. 회사는 사물인터넷(IoT)과 같은 첨단 기술 기반 콜드 체인을 활용해 정확하고 안전한 바이오물류 서비스를 제공 중이다. SCL사이
    2025-02-14 15:35
  • 디엑스앤브이엑스, 자체 경쟁력 강화…“올해 실적 회복”
    디엑스앤브이엑스, 자체 경쟁력 강화…“올해 실적 회복”
    임종윤 코리그룹 회장(한미사이언스 사내이사)가 최대주주로 있는 디엑스앤브이엑스(DXVX)가 한미약품그룹의 거버넌스 이슈가 마무리 국면에 접어든 가운데 신약 개발 등 자체 경쟁력을 강화하겠다고 14일 밝혔다. 디엑스앤브이엑스는 정밀의료 진단 기술과 헬스케어 제품을 기반으로 감염병 및 항암 백신과 혁신신약, 바이오 플랫폼 등을 개발하는 기업이다. 2021
    2025-02-14 10:07
  • 글로벌 빅파마 사로잡은 K바이오…빅딜‧공동연구 확대
    글로벌 빅파마 사로잡은 K바이오…빅딜‧공동연구 확대
    올릭스, 릴리에 MASH 치료제 약 9000억 원에 수출…펩트론과는 기술 평가베링거인겔하임은 인벤티지랩‧지투지바이오와 장기 지속형 주사제 공동개발 한국 기업은 수준 향상, 글로벌 빅파마는 외부 물질 도입 선호… ‘윈윈(win-win)’ K바이오가 글로벌 빅파마의 마음을 사로잡으며 기술수출과 공동개발 등 협업을 넓히고 있다. 기존 성과를 냈던 기업에 몰렸던
    2025-02-12 05:00
  • 케이피에스, 한국글로벌제약 합병… 제약사 전환 시동
    케이피에스, 한국글로벌제약 합병… 제약사 전환 시동
    케이피에스가 유기발광다이오드(OLED) 장비업체에서 제약·바이오 회사로 변신을 꾀한다. 지분 100%를 인수한 자회사 한국글로벌제약의 흡수합병을 통해서다. 케이피에스는 100% 자회사 한국글로벌제약을 소규모 합병하기로 이사회를 통해 결정했다고 4일 공시했다. 매출액 기준으로 사실상 OLED 장비업에서 제약업으로 바뀌게 된 셈이다. ‘전문의약품(ETC
    2025-02-04 11:11
  • [BioS]셀트리온, 항암신약 'cMET ADC' 1상 "美 IND 신청"
    [BioS]셀트리온, 항암신약 'cMET ADC' 1상 "美 IND 신청"
    셀트리온(Celltrion)은 cMET 타깃 항체-약물접합체(ADC) 후보물질인 ‘CT-P70’의 글로벌 임상1상 진행을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 3일 밝혔다. 셀트리온은 IND가 승인되면 올해 중반 CT-P70의 첫 환자 투여를 목표로 임상1상을 진행할 계획이다. 이번에 IND를 신청한 CT-P70은 지난달
    2025-02-03 09:08
  • 비보존, 경구용 비마약성 진통제 중국 특허 등록…“마약중독 치료 효과도 확인”
    비보존, 경구용 비마약성 진통제 중국 특허 등록…“마약중독 치료 효과도 확인”
    혁신신약 개발 전문기업 비보존은 통증 및 중독 치료제로 개발 중인 경구용 비마약성 진통제 VVZ-2471과 그 유도체에 관한 물질특허 등록을 중국에서 마쳤다고 23일 밝혔다. 이번 중국 특허 등록은 미국, 남아프리카공화국에 이어 세 번째이다. 이어 다른 주요 국가에서도 심사 절차를 진행 중이다. 이번 특허는 VVZ-2471의 기존 화합물 대비 우수한
    2025-01-23 10:35
  • 셀트리온바이오솔루션스 “차별화된 CDMO 전략…2031년 매출 3조”
    셀트리온바이오솔루션스 “차별화된 CDMO 전략…2031년 매출 3조”
    셀트리온그룹이 지난해 12월 100% 자회사로 출범시킨 의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 ‘셀트리온바이오솔루션스(이하 바이오솔루션스)’가 다양한 첨단 모달리티(치료접근법)를 아우르는 전주기 통합 의약품 서비스를 제공한다는 차별화 전략을 내세워 주목받고 있다. 특히 바이오솔루션스는 모기업 셀트리온이 강점을 보이는 항체의약품 분야 노하우는 물론 메신저리
    2025-01-22 08:00
  • JW중외제약, 면역성 혈소판 감소증 치료제 ‘타발리스정’ 식약처 허가
    JW중외제약, 면역성 혈소판 감소증 치료제 ‘타발리스정’ 식약처 허가
    JW중외제약은 면역성 혈소판 감소증(ITP) 치료제 ‘타발리스정 100·150㎎(성분명 포스타마티닙)’이 20일 식품의약품안전처로부터 기존 치료에 대한 효과가 불충분한 만성 성인 환자를 대상으로 품목 허가를 받았다고 21일 밝혔다. 타발리스정은 체내 다양한 생물학적 기능을 조절하는 신호전달 단백질인 ‘비장 티로신 인산화효소(Spleen Tyrosine
    2025-01-21 13:58
  • [BioS]JW중외제약, 韓판권 L/I ‘SYK 저해제’ 국내 시판허가
    [BioS]JW중외제약, 韓판권 L/I ‘SYK 저해제’ 국내 시판허가
    JW중외제약(JW Pharmaceutical)은 지난 20일 SYK 저해제인 ‘타발리스(Tavalisse, 성분명: fostamatinib)’를 면역성혈소판감소증(immune thrombocytopenia, ITP) 치료제로 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 21일 밝혔다. 타발리스는 기존 치료로 효과가 불충분한 만성 성인 ITP 환자를 대상으로 승인됐다
    2025-01-21 11:56
  • [BioS]셀트리온, 2028년까지 'ADC·다중항체' 신약 "13개 IND"
    [BioS]셀트리온, 2028년까지 'ADC·다중항체' 신약 "13개 IND"
    셀트리온(Celltrion)은 오는 2028년까지 총 13개 신약 후보물질에 대한 임상시험계획서(IND)를 제출할 계획이다. 구체적으로 13개 후보물질은 항체-약물접합체(ADC) 9개, 다중항체(multispecific antibody) 4개로 ADC, 다중항체 등을 신약개발 중점 분야로 소개했다. 세부적으로 ADC 분야에서는 올해 3건, 내년에 2건,
    2025-01-15 13:11
  • 셀트리온, ADC 개발 본격화…“신약 개발로 성장 견인” [JPM 2025]
    셀트리온, ADC 개발 본격화…“신약 개발로 성장 견인” [JPM 2025]
    셀트리온이 항체약물접합체(ADC)와 다중항체 등 주요 신약 파이프라인의 개발 로드맵을 공개하고 신약 개발 기업으로 도약하기 위한 청사진을 제시했다. 셀트리온은 14일(현지시간) 미국 샌프란시스코 웨스틴 세인트 프랜시스호텔 그랜드볼룸에서 열린 ‘제43회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스’에서 ‘혁신 신약 파이프라인 개발 전략’을 발표했다. 이날 발표를 맡은
    2025-01-15 11:30
  • 5년 생존율 16.5% ‘췌장암’…치료 성적 끌어올릴 국산 신약 언제쯤
    5년 생존율 16.5% ‘췌장암’…치료 성적 끌어올릴 국산 신약 언제쯤
    국내 제약·바이오기업들이 개발 중인 췌장암 신약 파이프라인이 초기 단계에서 진전을 보이고 있다. 조기 발견이 어렵고 예후가 나쁜 췌장암 분야에 새로운 치료 옵션이 등장할 수 있을지 주목된다. 9일 제약·바이오 업계에 따르면 국내 기업들이 개발 중인 췌장암 신약 후보물질의 임상시험이 한창이다. 췌장은 위의 뒤에 위치해 십이지장과 연결된 장기로, 췌장암의
    2025-01-10 05:00
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