서정진 셀트리온그룹 회장이 12일 코로나19(신종 코로나바이러스감염증) 관련해 신속진단키트와 항체치료제 개발을 선언한 것은, 세계보건기구(WHO)가 코로나19 팬데믹 선언을 한 상황에서 셀트리온이 전세계 코로나19 확산 방지에 기여하면서 비즈니스를 확대할 새로운 기회를 포착했다는 분석이 나온다. 특히 신속진단키트는 3개월 내 상품화하고 항체치료제는 6개월
"샌프란시스코는 저에게 무척 의미있는 도시다. 19년 전 여기 작은 모텔에 6명이 모여 셀트리온 그룹을 시작했다. 당시 홈리스 친구도 많았던 내가 이제 포브스 500대 부자가 됐더라. 샌프란시스코는 기회의 땅이었다."
서정진 셀트리온그룹 회장은 샌프란시스코와의 인연을 우리말로 소개하는 것으로 발표를 시작했다. 15일(현지시간) 전세계 투자자들이 모인 JP
셀트리온은 네덜란드 암스테르담에서 열린 유럽 임상 미생물학 및 감염질환 학회(ECCMID)에서 종합인플루엔자 항체 신약 ‘CT-P27’의 임상 2상 결과를 첫 발표했다고 16일 밝혔다.
셀트리온은 2014년 영국에서 건강한 피험자를 대상으로 CT-P27 2a 임상을 통해 약효 및 안전성을 확인한 데 이어, 2016년 10월부터 인플루엔자 A 감염환자
셀트리온이 종합인플루엔자 항체 신약 CT-P27의 임상 2b상 결과를 첫 공개했다. 임상 결과 CT-P27 투여군이 위약군에 대비해 증상 및 발열 해소 시간을 약 2일 단축시키는 것으로 나타났다.
셀트리온은 15일(현지시간) 네덜란드 암스테르담에서 개최된 유럽 임상 미생물학 및 감염질환 학회(ECCMID)에서 CT-P27의 임상 2b상 결과를 발표했다고
인천 송도에 바이오의약품 1, 2공장을 보유한 셀트리온이 해외에 짓기로 한 3공장의 후보지를 올해 상반기 중 선정한다. 또 올해 임상3상에 돌입하는 독감 신약물질 'CT-P27' 상용화를 앞당기고 폐렴 백신 개발에도 착수한다.
서정진 셀트리온그룹 회장은 8~9일(현지시간) 이탈리아 베니스에서 열린 ‘2018 셀트리온헬스케어 인터내셔널 써밋’에
셀트리온은 인간 B 세포에서 생산된 인플루엔자 A바이러스 중화 활성을 가지는 인간 단일클론항체(Human Monoclonal Antibody)에 대한 미국 특허를 취득했다고 9일 공시했다.
회사에 따르면 이 특허는 유행성 독감 치료용 항체(CT-P22)에 대한 미국에서의 물질 특허다. CT-P22 항체는 인플루엔자 A 바이러스 중화 활성을 가진 인간 단
셀트리온은 한국 식약처로부터 자체 개발 중인 종합인플루엔자 항체신약 ‘CT-P27’의 임상 2b상 시험에 대한 승인을 획득했다고 12일 밝혔다. CT-P27은 셀트리온이 개발해 임상을 진행하고 있는 첫 항체신약이다.
이번 임상 시험은 인플루엔자 A에 감염된 환자에게 CT-P27을 투여한 후 치료제의 효능과 안전성을 평가하려고 실시된다. 2a 임상에서는 건
셀트리온의 첫 항체신약 'CT-P27'이 국내 임상 2b상에 돌입한다.
셀트리온은 12일 한국 식약처로부터 자체 개발 중인 종합인플루엔자 항체신약 CT-P27의 임상 2b상 시험에 대한 승인을 획득했다고 밝혔다.
전국 20개 병원에서 약 8개월간 진행하는 이번 임상 시험은 합병증이 없는 급성 인플루엔자 A에 감염된 환자(210명)에게 CT-P27을 투여한
"셀트리온 램시마는 미국 시장에서 유럽보다 빠르게 안착할 것입니다. 세계 최대 항체의약품 시장에서 50% 이상의 점유율을 기대하고 있습니다."
김형기 셀트리온 대표(52)는 최근 인천 송도 셀트리온 본사에서 진행한 바이오스펙테이터 창간 기념 인터뷰에서 미국 시장에서의 램시마 성공을 자신했다.
◇'램시마' 하반기 미국서 본격 시판
류마티즘 관절염 치료제 레
셀트리온은 자사가 개발중인 종합인플루엔자 항체치료제에 대한 연구결과가 세계적인 학술지인 네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications)에 실렸다고 22일 밝혔다.
이번 연구는 셀트리온 연구소와 미국 질병관리본부, 중국과학원이 공동으로 진행했다. 개발중인 항체 치료제 CT-P27 주요성분 중 하나인 CT149의 작용기전을 규명함과 동시에
셀트리온은 인간 B세포에서 생산된 인플루엔자 A바이러스 중화활성(neutralizing activity; 무력화)을 가지는 인간 단일클론항체(Human Monoclonal Antibody)관련 특허권을 취득했다고 17일 공시했다.
회사 측은 "유행성 독감 치료용 항체(CT-P22)와 혼합해 종합 인플루엔자 치료용 항체(CT-P27)를 개발중"이라고 설
셀트리온_현재주가 근처인 40,650원대에 주요매물대가 존재
셀트리온은 전일대비 1.35% 하락하면서 40,100원을 기록하고 있고 지난 1개월간 6.96% 하락했다. 같은 기간동안 위험정도를 말해주는 표준편차는 1.2%를 기록했다. 이는 제약 업종내에서 주요종목들과 비교해볼 때 셀트리온의 월간 변동성이 가장 작았던 만큼 주가하락률도 주요종목군 내에서 상
셀트리온은 첫 항체신약 종합독감치료제 ‘CT-P27’의 2a임상이 성공리에 끝났다고 18일 밝혔다.
회사 측에 다르면 CT-P27를 투여한 결과, 위약(가짜약)과 비교해 몸 속 인플루엔자 바이러스가 40% 이상 감소했고, 다른 건강지표상의 이상은 발견되지 않았다.
특히 CT-P27은 조류인플루엔자를 포함해 사람에게 전염된 적이 있는 대부분의 인플루엔자(
셀트리온은 1일 종합인플루엔자 항체신약 후보물질인 CT-P27에 대한 국제특허협력조약(PCT) 특허출원을 마쳤다고 밝혔다. CT-P27은 현재 영국에서 임상2상을 진행중으로 조류독감, 신종플루 등 유행성 인플루엔자 및 계절성 독감에 모두 효과를 보이는 것으로 확인돼 미국 및 중국 등 정부차원에서 높은 관심을 보이고 있는 셀트리온이 개발한 첫번째 신약 후보물
셀트리온은 19일 개발중인 종합 인플루엔자 항체치료제 CT-P27이 최근 중국에서 유행하고 있는 신형 H7N9형 조류인플루엔자(AI)에도 뛰어난 억제효과를 보이는 것으로 확인됐다고 밝혔다.
이 치료제는 과거 발생한 모든 대유행 인플루엔자에 효과를 보여 종합 독감치료제로 개발되고 있다. 이번에 최근 변이를 일으킨 중국 조류독감에도 효과를 보임에 따라 앞으로
셀트리온은 지난 26일 영국 의약품 허가기관(MHRA: Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)으로부터 각종 유행성, 계절성 인플루엔자에 모두 효과를 보이는 종합인플루엔자 항체치료제인 CT-P27의 임상 1상 시험 진행을 승인받았다고 29일 밝혔다. 이에 따라 셀트리온은 5월부터 영국에서 CT-P27의